カイザーコロラドインフルエンザナッジ
2026年1月20日 更新者：Michael Ho、Kaiser Permanente
インフルエンザワクチン接種率を向上させるための異なる行動変容テキストメッセージの無作為化比較試験
インフルエンザ感染は、毎年、著しい罹患率と死亡率をもたらします。
インフルエンザワクチンは、インフルエンザのリスクとインフルエンザ疾患の重症度を軽減することができます。さらに、インフルエンザワクチン接種は、肺炎や慢性心臓病または肺疾患の悪化などのインフルエンザ合併症を減らすことができます。
毎年、コロラド州のカイザー・パーマネンテは、次のインフルエンザシーズン前の秋に、プライマリケアクリニックの予約時またはインフルエンザのウォークインクリニックで、患者に無料でインフルエンザワクチンを提供しています。
さらに、クリニック予約リマインダーのテキストメッセージの一部として、クリニック受診前にワクチンを接種していない患者に対して、インフルエンザワクチンを受けるよう促すメッセージが含まれています。
インフルエンザワクチンを接種していない患者に対するこれらのインフルエンザリマインダーテキストメッセージを基に、この研究は、インフルエンザワクチン接種率を向上させるためのさまざまな行動ナッジテキストメッセージをテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80011
- Institute for Health Research
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- プライマリケアクリニックの予約リマインダー時点でインフルエンザワクチンを接種していない6ヶ月以上の患者は、インフルエンザワクチン接種リマインダーテキストメッセージを受信する資格があります。18歳未満の子供の場合、その保護者がテキストメッセージを受け取ります。
除外基準:
- インフルエンザワクチンの対象外となる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：一般的なテキストメッセージ
患者は通常のインフルエンザワクチン接種のテキストメッセージリマインダーを受け取ります
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私たちは、インフルエンザワクチン接種率を向上させるための2つの行動変容テキストメッセージとして、ポジティブフレーミングと利便性フレーミングを使用します。
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実験的：肯定的に表現された
患者はインフルエンザワクチンを接種するためのポジティブな内容のテキストメッセージを受け取ります。
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私たちは、インフルエンザワクチン接種率を向上させるための2つの行動変容テキストメッセージとして、ポジティブフレーミングと利便性フレーミングを使用します。
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実験的：便利なフレーム
患者はインフルエンザワクチン接種のための便利なフレーム付きテキストメッセージを受け取ります
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私たちは、インフルエンザワクチン接種率を向上させるための2つの行動変容テキストメッセージとして、ポジティブフレーミングと利便性フレーミングを使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インフルエンザワクチンを受ける
時間枠：最初のテキストメッセージリマインダー受領後12週間
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EMRに示されているように、患者はインフルエンザワクチンを受けましたか？
ワクチンはカイザーパーマネンテコロラド内またはカイザーパーマネンテコロラド外で行われ、その中でカイザーは2025-2026年のインフルエンザシーズン中にインフルエンザワクチン接種に関する情報を受け取りました。
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最初のテキストメッセージリマインダー受領後12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インフルエンザワクチン接種までの時間
時間枠：最初のテキストメッセージリマインダー受信後12週間
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プライマリケアクリニック受診からインフルエンザ予防接種リマインダーテキストメッセージが送信され、EMRに記録されたインフルエンザ予防接種日までの期間。
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最初のテキストメッセージリマインダー受信後12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Ho, MD, PhD、Kaiser Permanente
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月6日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月20日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2368690-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。