Kaiser Colorado Flu Nudge
20 janvier 2026 mis à jour par: Michael Ho, Kaiser Permanente
Essai contrôlé randomisé de différents messages textuels comportementaux pour améliorer les taux de vaccination contre la grippe
L'infection grippale entraîne une morbidité et une mortalité significatives chaque année.
Les vaccins antigrippaux peuvent réduire le risque de grippe et la gravité de la maladie grippale, De plus, les vaccinations antigrippales peuvent réduire les complications de la grippe telles que la pneumonie ou l'aggravation de maladies cardiaques ou pulmonaires chroniques.
Chaque année, Kaiser Permanente du Colorado propose des vaccins antigrippaux aux patients sans frais, soit lors de rendez-vous en clinique de soins primaires, soit dans des cliniques de vaccination antigrippale sans rendez-vous à l'automne avant la prochaine saison grippale.
De plus, dans le cadre des messages texte de rappel de rendez-vous en clinique, un message incite à se faire vacciner contre la grippe pour les patients qui n'ont pas reçu le vaccin avant la visite en clinique.
S'appuyant sur ces messages texte de rappel pour les patients qui n'ont pas reçu de vaccin antigrippal, cette étude testera différents messages texte de rappel comportemental pour améliorer les taux de vaccination antigrippale.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Les patients âgés de 6 mois et plus qui n'ont pas reçu de vaccin contre la grippe au moment du rappel de leur rendez-vous en clinique de soins primaires seront éligibles pour recevoir un message texte de rappel pour le vaccin contre la grippe. Pour les enfants <18 ans, leur responsable légal recevra le message texte
Critères d'exclusion :
- Patients non éligibles pour le vaccin contre la grippe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Messages texte génériques
Les patients recevront le rappel habituel par SMS pour le vaccin contre la grippe
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Nous utiliserons un cadrage positif et un cadrage de commodité comme nos 2 messages textuels comportementaux pour améliorer les taux de vaccination contre la grippe.
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Expérimental: Cadré positivement
Les patients recevront un message texte à formulation positive pour obtenir le vaccin contre la grippe
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Nous utiliserons un cadrage positif et un cadrage de commodité comme nos 2 messages textuels comportementaux pour améliorer les taux de vaccination contre la grippe.
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Expérimental: Convenience framed
Les patients recevront un message texte pratique pour obtenir le vaccin contre la grippe
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Nous utiliserons un cadrage positif et un cadrage de commodité comme nos 2 messages textuels comportementaux pour améliorer les taux de vaccination contre la grippe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recevoir le vaccin contre la grippe
Délai: 12 semaines suivant la réception du premier rappel par SMS
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Le patient a-t-il reçu un vaccin contre la grippe tel qu'indiqué dans le DME.
Le vaccin a pu être administré au sein de Kaiser Permanente Colorado ou en dehors de Kaiser Permanente Colorado et pour lequel Kaiser a reçu des informations concernant la vaccination contre la grippe pendant la saison grippale 2025-2026.
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12 semaines suivant la réception du premier rappel par SMS
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai de vaccination contre la grippe
Délai: 12 semaines après réception du 1er rappel par SMS
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Délai entre la visite au cabinet de soins primaires ayant déclenché le SMS de rappel contre la grippe et la date de vaccination antigrippale telle qu'indiquée dans le DME.
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12 semaines après réception du 1er rappel par SMS
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2026
Première publication (Réel)
28 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2368690-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .