Kaiser Colorado Influenza Ösztönző
2026. január 20. frissítette: Michael Ho, Kaiser Permanente
Randomizált kontrollált vizsgálat különböző viselkedési szöveges üzenetek hatásáról az influenzaoltás arányának javításában
Az influenzás megbetegedés jelentős morbiditást és mortalitást okoz évente.
Az influenza védőoltások csökkenthetik az influenza kockázatát és az influenza megbetegedés súlyosságát, emellett az influenza védőoltások csökkenthetik az influenza szövődményeket, mint például a tüdőgyulladást vagy a krónikus szív- vagy tüdőbetegségek romlását.
Minden évben a Colorado-i Kaiser Permanente ingyenesen kínál influenza védőoltásokat a betegeknek, akár elsődleges ellátó klinikai időpontokon, akár influenza járóbeteg klinikákon ősszel a közelgő influenza szezon előtt.
Emellett, a klinikai időpont emlékeztető szöveges üzeneteinek részeként, van egy üzenet az influenza védőoltás felvételére azok számára a betegeknek, akik nem kapták meg az oltást a klinikai látogatás előtt.
Ezekre az influenza emlékeztető szöveges üzenetekre építve azok számára a betegeknek, akik nem kaptak influenza védőoltást, ez a tanulmány különböző viselkedési lökésszöveges üzeneteket tesztel, hogy javítsa az influenza védőoltási arányokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
100000
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Azok a betegek, akik 6 hónaposak vagy idősebbek, és nem kaptak influenza oltást a háziorvosi rendelési emlékeztető időpontjában, jogosultak lesznek egy influenza oltási emlékeztető SMS üzenet fogadására. 18 év alatti gyermekek esetében a gondozójuk kapja az SMS üzenetet.
Kizárási kritériumok:
- Az influenza oltásra nem jogosult betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Általános szöveges üzenetek
A betegek a szokásos influenzaoltás SMS-emlékeztetőt kapják
|
A pozitív keretezést és a kényelmi keretezést fogjuk használni két viselkedésalapú szöveges üzenetként az influenzavakcináció arányának javítása érdekében.
|
|
Kísérleti: Pozitív keretbe foglalt
A betegek egy pozitívan megfogalmazott szöveges üzenetet kapnak az influenza védőoltás beadására
|
A pozitív keretezést és a kényelmi keretezést fogjuk használni két viselkedésalapú szöveges üzenetként az influenzavakcináció arányának javítása érdekében.
|
|
Kísérleti: Kényelmi keretbe foglalt
A betegek kényelmes keretbe foglalt szöveges üzenetet kapnak az influenza oltás beadására
|
A pozitív keretezést és a kényelmi keretezést fogjuk használni két viselkedésalapú szöveges üzenetként az influenzavakcináció arányának javítása érdekében.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Influenza védőoltás beadatása
Időkeret: 12 héttel az első szöveges üzenet emlékeztető kézhezvétele után
|
A beteg kapott-e influenza-oltást az EMR-ben jelölve.
Az oltás a Kaiser Permanente Colorado keretein belül vagy azon kívül történhetett, és a Kaiser az influenza szezon 2025-2026 során kapott-e információt az influenza oltásról.
|
12 héttel az első szöveges üzenet emlékeztető kézhezvétele után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Idő az influenza oltásig
Időkeret: 12 hét az első SMS-es emlékeztető kézhezvételét követően
|
Az idő az elsődleges ellátó klinikai látogatástól, amely kiváltotta az influenza emlékeztető SMS-t, és az influenzaoltás dátuma között, ahogy az EMR-ben szerepel.
|
12 hét az első SMS-es emlékeztető kézhezvételét követően
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 6.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. október 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 20.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 20.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2368690-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .