Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Kaiser Colorado Flu Nudge

20 gennaio 2026 aggiornato da: Michael Ho, Kaiser Permanente

Studio Controllato Randomizzato su Diversi Messaggi Testuali Comportamentali per Migliorare i Tassi di Vaccinazione Antinfluenzale

L'infezione influenzale causa una significativa morbilità e mortalità ogni anno. I vaccini antinfluenzali possono ridurre il rischio di influenza e la gravità della malattia influenzale. Inoltre, le vaccinazioni antinfluenzali possono ridurre le complicanze dell'influenza come la polmonite o il peggioramento di malattie croniche cardiache o polmonari. Ogni anno, Kaiser Permanente del Colorado offre vaccini antinfluenzali ai pazienti gratuitamente, sia durante gli appuntamenti presso le cliniche di assistenza primaria che presso le cliniche walk-in per l'influenza in autunno, prima della prossima stagione influenzale. Inoltre, come parte dei messaggi di testo di promemoria per gli appuntamenti in clinica, c'è un messaggio per ottenere il vaccino antinfluenzale per i pazienti che non hanno ricevuto il vaccino prima della visita in clinica. Basandosi su questi messaggi di testo di promemoria per l'influenza per i pazienti che non hanno ricevuto un vaccino antinfluenzale, questo studio testerà diversi messaggi di testo con spinte comportamentali per migliorare i tassi di vaccinazione antinfluenzale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80011
        • Institute for Health Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti di 6 mesi e oltre che non hanno ricevuto un vaccino antinfluenzale al momento del promemoria dell'appuntamento presso l'ambulatorio di cure primarie saranno idonei a ricevere un messaggio di testo promemoria per il vaccino antinfluenzale. Per i bambini <18 anni, il loro caregiver riceverà il messaggio di testo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non idonei per il vaccino antinfluenzale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Messaggi di testo generici
Ai pazienti verrà inviato il solito SMS di promemoria per il vaccino antinfluenzale
Comportamentale: Messaggi di test inquadrati nell'economia comportamentale
Utilizzeremo il framing positivo e il framing di convenienza come i nostri 2 messaggi testuali comportamentali per migliorare i tassi di vaccinazione antinfluenzale.
Sperimentale: Positivamente formulato
Ai pazienti verrà inviato un messaggio di testo con una formulazione positiva per ricevere il vaccino antinfluenzale
Comportamentale: Messaggi di test inquadrati nell'economia comportamentale
Utilizzeremo il framing positivo e il framing di convenienza come i nostri 2 messaggi testuali comportamentali per migliorare i tassi di vaccinazione antinfluenzale.
Sperimentale: Comodità inquadrata
Ai pazienti verrà inviato un SMS di promemoria per la vaccinazione antinfluenzale
Comportamentale: Messaggi di test inquadrati nell'economia comportamentale
Utilizzeremo il framing positivo e il framing di convenienza come i nostri 2 messaggi testuali comportamentali per migliorare i tassi di vaccinazione antinfluenzale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricevere il vaccino antinfluenzale
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la ricezione del primo promemoria via SMS
Il paziente ha ricevuto il vaccino antinfluenzale come indicato dalla cartella clinica elettronica (EMR).
Il vaccino potrebbe essere stato somministrato all'interno di Kaiser Permanente Colorado o al di fuori di Kaiser Permanente Colorado, e in tale caso Kaiser ha ricevuto informazioni sulla vaccinazione antinfluenzale durante la stagione influenzale 2025-2026.
12 settimane dopo la ricezione del primo promemoria via SMS

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per la vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la ricezione del 1° promemoria via SMS
Tempo trascorso dalla visita presso l'ambulatorio di medicina generale che ha attivato il messaggio di testo promemoria per l'influenza e data della vaccinazione antinfluenzale come indicato nel sistema EMR.
12 settimane dopo la ricezione del 1° promemoria via SMS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaiser Permanente

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2368690-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Messaggi di test inquadrati nell'economia comportamentale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi