Kaiser Colorado Grippe Nudge
20. Januar 2026 aktualisiert von: Michael Ho, Kaiser Permanente
Randomisierte kontrollierte Studie zu verschiedenen Verhaltens-Textnachrichten zur Verbesserung der Influenza-Impfraten
Influenza-Infektionen führen jedes Jahr zu erheblicher Morbidität und Mortalität.
Influenza-Impfstoffe können das Risiko einer Grippe und den Schweregrad der Grippeerkrankung verringern. Darüber hinaus können Grippeimpfungen Grippekomplikationen wie Lungenentzündung oder die Verschlechterung chronischer Herz- oder Lungenerkrankungen reduzieren.
Jedes Jahr bietet Kaiser Permanente of Colorado Patienten Influenza-Impfstoffe kostenlos an, entweder bei Terminen in der Hausarztpraxis oder in Grippe-Walk-in-Kliniken im Herbst vor der bevorstehenden Grippesaison.
Zusätzlich gibt es als Teil von Textnachrichten zur Erinnerung an Kliniktermine eine Nachricht zur Grippeimpfung für Patienten, die den Impfstoff vor dem Klinikbesuch noch nicht erhalten haben.
Aufbauend auf diesen Grippe-Erinnerungstextnachrichten für Patienten, die keine Grippeimpfung erhalten haben, wird diese Studie verschiedene Verhaltensnudge-Textnachrichten testen, um die Influenza-Impfraten zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 6 Monaten, die zum Zeitpunkt ihrer Erinnerung für den Termin in der Hausarztpraxis noch keine Grippeimpfung erhalten haben, sind berechtigt, eine Erinnerungs-SMS für die Grippeimpfung zu erhalten. Für Kinder <18 Jahren erhält deren Betreuungsperson die SMS.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nicht für die Grippeimpfung infrage kommen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Generische Textnachrichten
Patienten erhalten die übliche SMS-Erinnerung zur Grippeimpfung
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Wir werden positive Framing und Convenience Framing als unsere 2 Verhaltens-Textnachrichten verwenden, um die Grippeimpfraten zu verbessern.
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Experimental: Positiv formuliert
Patienten erhalten eine positiv formulierte Textnachricht, um die Grippeimpfung zu erhalten
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Wir werden positive Framing und Convenience Framing als unsere 2 Verhaltens-Textnachrichten verwenden, um die Grippeimpfraten zu verbessern.
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Experimental: Komfortorientiert
Patienten erhalten eine zweckmäßig formulierte SMS zur Erinnerung an die Grippeimpfung
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Wir werden positive Framing und Convenience Framing als unsere 2 Verhaltens-Textnachrichten verwenden, um die Grippeimpfraten zu verbessern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Grippeimpfung erhalten
Zeitfenster: 12 Wochen nach Erhalt der ersten SMS-Erinnerung
|
Hat der Patient einen Grippeimpfstoff erhalten, wie aus der EMR hervorgeht.
Die Impfung könnte innerhalb von Kaiser Permanente Colorado oder außerhalb von Kaiser Permanente Colorado stattgefunden haben, und über welche Kaiser während der Grippesaison 2025-2026 Informationen über die Grippeimpfung erhalten hat.
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12 Wochen nach Erhalt der ersten SMS-Erinnerung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zur Grippeimpfung
Zeitfenster: 12 Wochen nach Erhalt der ersten SMS-Erinnerung
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Zeit zwischen dem Besuch in der hausärztlichen Praxis, der die Grippe-Erinnerungstextnachricht auslöste, und dem Datum der Grippeimpfung gemäß EMR-Angabe.
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12 Wochen nach Erhalt der ersten SMS-Erinnerung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Oktober 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2368690-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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