Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kaiser Colorado Influenza Puff

20. januar 2026 opdateret af: Michael Ho, Kaiser Permanente

Randomiseret kontrolleret undersøgelse af forskellige adfærdsmæssige SMS-beskeder til at forbedre influenzavaccinationsrater

Influenzainfektion fører til betydelig morbiditet og mortalitet hvert år. Influenzavacciner kan reducere risikoen for influenza og sværhedsgraden af influenzasygdom, og desuden kan influenza vaccinationer reducere influenza komplikationer som lungebetændelse eller forværring af kronisk hjerte- eller lungesygdom. Hvert år tilbyder Kaiser Permanente i Colorado influenzavacciner til patienter uden omkostninger enten ved almen praksis klinikaftaler eller influenza drop-in klinikker om efteråret før den kommende influenzasæson. Desuden, som en del af klinik aftale påmindelsestekstbeskeder, er der en besked om at få influenzavaccinen til patienter, der ikke har modtaget vaccinen før klinikbesøget. Ved at bygge videre på disse influenza påmindelsestekstbeskeder til patienter, der ikke har modtaget en influenzavaccine, vil denne undersøgelse teste forskellige adfærdsmæssige nudge tekstbeskeder for at forbedre influenza vaccinationsrater.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80011
        • Institute for Health Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 6 måneder og derover, som ikke har modtaget en influenza-vaccine på tidspunktet for deres påmindelse om almen praksis-konsultation, vil være berettigede til at modtage en SMS-påmindelse om influenza-vaccination. For børn <18 år vil deres omsorgsperson modtage SMS'en

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der ikke er berettigede til influenza-vaccine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Generiske tekstbeskeder
Patienterne vil modtage den sædvanlige influenza-vaccine SMS-påmindelse
Adfærdsmæssigt: Adfærdsøkonomisk indrammet testbesked
Vi vil bruge positiv formulering og bekvemmelighedsformulering som vores 2 adfærdsmæssige tekstbeskeder til at forbedre influenzavaccinationsraterne.
Eksperimentel: Positivt formuleret
Patienterne vil modtage en positivt formuleret sms for at få influenzavaccinen
Adfærdsmæssigt: Adfærdsøkonomisk indrammet testbesked
Vi vil bruge positiv formulering og bekvemmelighedsformulering som vores 2 adfærdsmæssige tekstbeskeder til at forbedre influenzavaccinationsraterne.
Eksperimentel: Bekvemmelighedsindrammet
Patienterne vil modtage en praktisk formuleret sms om at få influenzavaccinen
Adfærdsmæssigt: Adfærdsøkonomisk indrammet testbesked
Vi vil bruge positiv formulering og bekvemmelighedsformulering som vores 2 adfærdsmæssige tekstbeskeder til at forbedre influenzavaccinationsraterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modtag influenzavaccine
Tidsramme: 12 uger efter modtagelse af første sms-påmindelse
Har patienten modtaget en influenza-vaccine som angivet i EMR. Vaccinen kan være administreret inden for Kaiser Permanente Colorado eller uden for Kaiser Permanente Colorado, og hvor Kaiser har modtaget information om influenza-vaccinationen i influenza-sæsonen 2025-2026.
12 uger efter modtagelse af første sms-påmindelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til influenzavaccination
Tidsramme: 12 uger efter modtagelse af 1. sms-påmindelse
Tid fra besøget i almen praksis, der udløste SMS-påmindelsen om influenza, til dato for influenzavaccination som angivet i EMR.
12 uger efter modtagelse af 1. sms-påmindelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaiser Permanente

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2368690-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med Adfærdsøkonomisk indrammet testbesked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner