Kaiser Colorado -flunssa vihjaaminen
tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Michael Ho, Kaiser Permanente
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus erilaisista käyttäytymistekstiviesteistä influenssarokotuksen saamisen parantamiseksi
Influenssainfektio aiheuttaa merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta joka vuosi.
Influenssarokotteet voivat vähentää flunssan riskiä ja flunssataudin vakavuutta. Lisäksi flunssarokotukset voivat vähentää flunssan komplikaatioita, kuten keuhkokuumeen tai kroonisen sydän- tai keuhkosairauden pahenemista.
Joka vuosi Kaiser Permanente Coloradossa tarjoaa influenssarokotteita potilaille ilmaiseksi joko perusterveydenhuollon klinikkatapaamisissa tai flunssan kävelyklinikoilla syksyllä ennen tulevaa flunssakautta.
Lisäksi osana klinikkatapaamisen muistutusviestejä, on viesti flunssarokotteen saamisesta potilaille, jotka eivät ole saaneet rokotetta ennen klinikkakäyntiä.
Tämä tutkimus rakentuu näihin flunssamuistutusviesteihin potilaille, jotka eivät ole saaneet flunssarokotetta, ja testaa erilaisia käyttäytymiseen vaikuttavia työntöviestejä parantaakseen influenssarokotusten määrää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat 6 kuukauden ikäisiä tai vanhempia eivätkä ole saaneet influenssarokotetta perusterveydenhuollon klinikan ajanvarausmuistutuksen yhteydessä, ovat oikeutettuja saamaan influenssarokotemuistutuksen tekstiviestinä. Alle 18-vuotiaiden lasten hoitaja saa tekstiviestin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole oikeutettuja influenssarokotteeseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Yleiset tekstiviestit
Potilaat saavat tavallisen influenssarokotemuistutuksen tekstiviestinä
|
Käytämme positiivista viestinnän kehystämistä ja mukavuutta korostavaa kehystämistä kahtena käyttäytymistieteellisenä tekstiviestinä parantaaksemme influenssarokotusten saantia.
|
|
Kokeellinen: Positiivisesti muotoiltu
Potilaat saavat positiivisesti muotoilun tekstiviestin influenssarokotteen saamiseksi
|
Käytämme positiivista viestinnän kehystämistä ja mukavuutta korostavaa kehystämistä kahtena käyttäytymistieteellisenä tekstiviestinä parantaaksemme influenssarokotusten saantia.
|
|
Kokeellinen: Mukavuuskehystetty
Potilaat saavat kätevästi muotoillun tekstiviestin influenssarokotteen saamiseksi
|
Käytämme positiivista viestinnän kehystämistä ja mukavuutta korostavaa kehystämistä kahtena käyttäytymistieteellisenä tekstiviestinä parantaaksemme influenssarokotusten saantia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saa influenssarokote
Aikaikkuna: 12 viikkoa ensimmäisen tekstiviestimuistutuksen vastaanottamisen jälkeen
|
Sai potilas influenssarokotteen kuten EMR:stä ilmenee.
Rokotus olisi voinut tapahtua Kaiser Permanente Coloradossa tai Kaiser Permanente Coloradon ulkopuolella, ja jossa Kaiser sai tiedon influenssarokotuksesta influenssakaudella 2025-2026.
|
12 viikkoa ensimmäisen tekstiviestimuistutuksen vastaanottamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika influenssarokotukseen
Aikaikkuna: 12 viikkoa ensimmäisen tekstiviestimuistutuksen vastaanottamisen jälkeen
|
Aika ensisijaisen terveydenhuollon klinikan käynnistä, joka laukaisi influenssamuistutuksen tekstiviestin, ja influenssarokotuksen päivämäärä, kuten se on merkitty EMR:ssä.
|
12 viikkoa ensimmäisen tekstiviestimuistutuksen vastaanottamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2368690-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .