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카이저 콜로라도 독감 알림

2026년 1월 20일 업데이트: Michael Ho, Kaiser Permanente

인플루엔자 백신 접종률 향상을 위한 다양한 행동 유도 문자 메시지의 무작위 대조 시험

인플루엔자 감염은 매년 상당한 이환율과 사망률을 초래합니다. 인플루엔자 백신은 독감 위험과 독감 질병의 심각성을 줄일 수 있으며, 추가적으로 독감 예방접종은 폐렴이나 만성 심장 또는 폐 질환의 악화와 같은 독감 합병증을 줄일 수 있습니다. 매년, 콜로라도 카이저 퍼머넌트는 다가오는 독감 시즌 전 가을에 일차 진료 클리닉 예약 또는 독감 워크인 클리닉에서 환자들에게 무료로 인플루엔자 백신을 제공합니다. 또한, 클리닉 예약 알림 문자 메시지의 일부로, 클리닉 방문 전 백신을 접종하지 않은 환자들을 위한 독감 백신 접종 메시지가 포함되어 있습니다. 독감 백신을 접종하지 않은 환자들을 위한 이러한 독감 알림 문자 메시지를 바탕으로, 본 연구는 인플루엔자 백신 접종률을 향상시키기 위해 다양한 행동 유도 문자 메시지를 테스트할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80011
        • Institute for Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 주요 진료 클리닉 예약 알림 시기에 독감 예방접종을 받지 않은 만 6개월 이상의 환자는 독감 백신 알림 문자 메시지를 받을 수 있습니다. 18세 미만 아동의 경우, 보호자가 문자 메시지를 받게 됩니다.

제외 기준:

  • 독감 백신 접종이 적합하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반 텍스트 메시지
환자는 일반적인 독감 백신 문자 메시지 알림을 받게 됩니다
인플루엔자 예방접종률 향상을 위해 2가지 행동 유도 문자 메시지로 긍정적 프레이밍과 편의성 프레이밍을 사용할 것입니다.
실험적: 긍정적으로 표현된
환자들은 인플루엔자 백신을 맞도록 긍정적으로 구성된 문자 메시지를 받게 됩니다
인플루엔자 예방접종률 향상을 위해 2가지 행동 유도 문자 메시지로 긍정적 프레이밍과 편의성 프레이밍을 사용할 것입니다.
실험적: 편의성 중심
환자는 편의를 위해 프레임된 문자 메시지를 받아 독감 백신을 맞게 됩니다
인플루엔자 예방접종률 향상을 위해 2가지 행동 유도 문자 메시지로 긍정적 프레이밍과 편의성 프레이밍을 사용할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인플루엔자 백신 접종
기간: 첫 번째 문자 메시지 알림 수신 후 12주
환자가 EMR에 표시된 대로 인플루엔자 백신을 접종했습니까? 백신은 Kaiser Permanente Colorado 내에서 또는 Kaiser Permanente Colorado 외부에서 접종되었을 수 있으며, Kaiser가 2025-2026 인플루엔자 시즌 동안 인플루엔자 백신 접종에 대한 정보를 받았습니다.
첫 번째 문자 메시지 알림 수신 후 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독감 예방접종 시기
기간: 첫 번째 문자 메시지 알림 수신 후 12주
일차 진료 클리닉 방문 시점부터 EMR에 기록된 독감 예방접종 날짜까지의 시간, 이는 독감 알림 문자 메시지를 발송하는 기준이 됩니다.
첫 번째 문자 메시지 알림 수신 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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