Kaiser Colorado Flu Nudge
20 de enero de 2026 actualizado por: Michael Ho, Kaiser Permanente
Ensayo Controlado Aleatorizado de Diferentes Mensajes de Texto Conductuales para Mejorar las Tasas de Vacunación contra la Influenza
La infección por influenza provoca una morbilidad y mortalidad significativas cada año.
Las vacunas contra la influenza pueden reducir el riesgo de contraer gripe y la gravedad de la enfermedad gripal. Además, las vacunas contra la gripe pueden reducir las complicaciones gripales, como la neumonía o el empeoramiento de enfermedades cardíacas o pulmonares crónicas.
Cada año, Kaiser Permanente de Colorado ofrece vacunas contra la influenza a los pacientes sin costo alguno, ya sea en las citas de la clínica de atención primaria o en las clínicas de atención sin cita previa para la gripe en otoño, antes de la próxima temporada de gripe.
Además, como parte de los mensajes de texto de recordatorio de citas en la clínica, se incluye un mensaje para que los pacientes que no han recibido la vacuna contra la gripe la obtengan antes de la visita a la clínica.
Basándose en estos mensajes de texto de recordatorio de la gripe para pacientes que no han recibido la vacuna contra la gripe, este estudio probará diferentes mensajes de texto de estímulo conductual para mejorar las tasas de vacunación contra la influenza.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes de 6 meses o más que no hayan recibido una vacuna contra la gripe en el momento del recordatorio de su cita en la clínica de atención primaria serán elegibles para recibir un mensaje de texto recordatorio sobre la vacuna contra la gripe. Para los niños <18 años de edad, su cuidador recibirá el mensaje de texto.
Criterios de exclusión:
- Pacientes no elegibles para la vacuna contra la gripe
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Mensajes de texto genéricos
Los pacientes recibirán el recordatorio habitual de la vacuna contra la gripe por mensaje de texto
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Usaremos mensajes de texto con enfoque positivo y de conveniencia como nuestras 2 estrategias conductuales para mejorar las tasas de vacunación contra la gripe.
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Experimental: Positivamente enmarcado
Los pacientes recibirán un mensaje de texto con un enfoque positivo para vacunarse contra la gripe
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Usaremos mensajes de texto con enfoque positivo y de conveniencia como nuestras 2 estrategias conductuales para mejorar las tasas de vacunación contra la gripe.
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Experimental: Comodidad enmarcada
Los pacientes recibirán un mensaje de texto con un marco de conveniencia para vacunarse contra la gripe
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Usaremos mensajes de texto con enfoque positivo y de conveniencia como nuestras 2 estrategias conductuales para mejorar las tasas de vacunación contra la gripe.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recibir la vacuna contra la gripe
Periodo de tiempo: 12 semanas tras recibir el primer recordatorio por mensaje de texto
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¿Recibió el paciente una vacuna contra la gripe según lo indicado en el RME.
La vacuna podría haberse administrado dentro de Kaiser Permanente Colorado o fuera de Kaiser Permanente Colorado y en la que Kaiser recibió información sobre la vacunación contra la gripe durante la temporada de gripe 2025-2026.
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12 semanas tras recibir el primer recordatorio por mensaje de texto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la vacunación contra la gripe
Periodo de tiempo: 12 semanas después de recibir el primer recordatorio por mensaje de texto
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Tiempo transcurrido desde la visita a la clínica de atención primaria que activó el mensaje de texto recordatorio de la gripe y la fecha de la vacunación contra la gripe según se indica en el EMR.
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12 semanas después de recibir el primer recordatorio por mensaje de texto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2368690-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .