- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07372950
Kaiser Colorado Influensa Påminnelse
20. januar 2026 oppdatert av: Michael Ho, Kaiser Permanente
Randomisert kontrollert studie av ulike atferdsmessige tekstmeldinger for å forbedre influensavaksinasjonsrater
Influensainfeksjon fører til betydelig sykelighet og dødelighet hvert år.
Influensavaksiner kan redusere risikoen for influensa og alvorlighetsgraden av influensasykdom. I tillegg kan influensavaksinasjoner redusere komplikasjoner som lungebetennelse eller forverring av kronisk hjerte- eller lungesykdom.
Hvert år tilbyr Kaiser Permanente i Colorado influensavaksiner til pasienter uten kostnad enten ved fastlegeavtaler eller ved drop-in influensaklinikker om høsten før den kommende influensasesongen.
I tillegg, som en del av påminnelsestekstmeldinger for klinikkavtaler, er det en melding om å få influensavaksinen for pasienter som ikke har mottatt vaksinen før klinikkbesøket.
Basert på disse influensapåminnelsestekstmeldingene for pasienter som ikke har mottatt influensavaksine, vil denne studien teste forskjellige atferdsmessige "nudge"-tekstmeldinger for å forbedre influensavaksinasjonsratene.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter på 6 måneder og eldre som ikke har fått influensavaksine når de mottar påminnelse om fastlegeavtale, vil være kvalifisert til å motta en påminnelsestekstmelding om influensavaksine. For barn <18 år vil foresatte motta tekstmeldingen
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke er kvalifisert for influensavaksine
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Generiske tekstmeldinger
Pasienter vil motta den vanlige influensavaksinasjonen påminnelsetekstmelding
|
Vi vil bruke positiv framing og bekvemmelighetsframing som våre to atferdsmessige tekstmeldinger for å forbedre vaksinasjonsraten mot influensa.
|
|
Eksperimentell: Positivt formulert
Pasienter vil motta en positivt formulert tekstmelding for å få influensavaksinen
|
Vi vil bruke positiv framing og bekvemmelighetsframing som våre to atferdsmessige tekstmeldinger for å forbedre vaksinasjonsraten mot influensa.
|
|
Eksperimentell: Bekvemmelighetsrammet
Pasienter vil motta en praktisk innrammet tekstmelding for å få influensavaksinen
|
Vi vil bruke positiv framing og bekvemmelighetsframing som våre to atferdsmessige tekstmeldinger for å forbedre vaksinasjonsraten mot influensa.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motta influensavaksine
Tidsramme: 12 uker etter mottak av første sms-påminnelse
|
Mottok pasienten en influensavaksine som angitt i EMR.
Vaksinen kan ha blitt gitt innenfor Kaiser Permanente Colorado eller utenfor Kaiser Permanente Colorado, og hvor Kaiser mottok informasjon om influensavaksinasjonen i influensasesongen 2025-2026.
|
12 uker etter mottak av første sms-påminnelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for influensavaksinasjon
Tidsramme: 12 uker etter mottak av 1. sms-påminnelse
|
Tid fra besøk på allmennlegekontoret som utløste sms-påminnelsen om influensavaksine til dato for influensavaksinasjon som angitt i journalen.
|
12 uker etter mottak av 1. sms-påminnelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2368690-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .