Kaiser Colorado Griep Nudge
20 januari 2026 bijgewerkt door: Michael Ho, Kaiser Permanente
Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar verschillende gedragsbeïnvloedende sms-berichten om de influenzavaccinatiegraad te verbeteren
Influenzainfectie leidt elk jaar tot aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit.
Influenzavaccins kunnen het risico op griep en de ernst van griepziekte verminderen. Bovendien kunnen griepprikken griepcomplicaties zoals longontsteking of verergering van chronische hartaandoeningen of longziekten verminderen.
Elk jaar biedt Kaiser Permanente van Colorado influenzavaccins aan patiënten aan zonder kosten, zowel tijdens afspraken bij de eerstelijnszorgkliniek als bij griepprikklinieken zonder afspraak in de herfst vóór het komende griepseizoen.
Bovendien bevatten de herinneringstekstberichten voor kliniekafspraken een bericht om de griepprik te halen voor patiënten die het vaccin nog niet hebben ontvangen vóór het kliniekbezoek.
Voortbouwend op deze griepherinneringstekstberichten voor patiënten die nog geen griepprik hebben gekregen, zal deze studie verschillende gedragsbeïnvloedende tekstberichten testen om de influenzavaccinatiegraad te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80011
- Institute for Health Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 6 maanden en ouder die geen griepprik hebben gekregen op het moment van hun afspraakherinnering in de huisartsenpraktijk, komen in aanmerking om een sms-herinnering voor de griepprik te ontvangen. Voor kinderen <18 jaar ontvangt hun verzorger de sms-bericht
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet in aanmerking komen voor de griepprik
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Generieke tekstberichten
Patiënten ontvangen de gebruikelijke griepprik sms-herinnering
|
We zullen positieve framing en gemaksframing als onze 2 gedragstekstberichten gebruiken om de griepprikcijfers te verbeteren.
|
|
Experimenteel: Positief geformuleerd
Patiënten ontvangen een positief geformuleerde sms om de griepprik te halen
|
We zullen positieve framing en gemaksframing als onze 2 gedragstekstberichten gebruiken om de griepprikcijfers te verbeteren.
|
|
Experimenteel: Gunstig ingekaderd
Patiënten ontvangen een handig geformuleerd sms-bericht om de griepprik te halen
|
We zullen positieve framing en gemaksframing als onze 2 gedragstekstberichten gebruiken om de griepprikcijfers te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontvang griepprik
Tijdsspanne: 12 weken na ontvangst van de eerste sms-herinnering
|
Heeft de patiënt een griepprik ontvangen zoals aangegeven in het EMR.
De vaccinatie kan hebben plaatsgevonden binnen Kaiser Permanente Colorado of buiten Kaiser Permanente Colorado en waarbij Kaiser informatie heeft ontvangen over de griepprik tijdens het griepseizoen 2025-2026.
|
12 weken na ontvangst van de eerste sms-herinnering
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tot griepvaccinatie
Tijdsspanne: 12 weken na ontvangst van de 1e sms-herinnering
|
Tijd tussen het bezoek aan de huisartsenpraktijk dat de griepherinneringstekstbericht activeerde en de datum van griepvaccinatie zoals aangegeven in het EPD.
|
12 weken na ontvangst van de 1e sms-herinnering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Ho, MD, PhD, Kaiser Permanente
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2368690-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .