胸椎後弯症の治療におけるキネシオテーピング対乾式カッピング療法
2026年1月21日 更新者:Aya Alaa Eldeen Sultan、Cairo University
キネシオテーピングとドライカッピング療法の胸椎後弯症治療における効果比較:無作為化比較試験
この研究は、胸椎後弯症の治療におけるキネシオテーピングと乾式カッピング療法の効果を調査するために実施されます
調査の概要
詳細な説明
キフォーシスは、矢状面に沿って見られる脊椎の前弯曲の増加と定義されます。
前弯曲が過度になると、これは過度前弯(ハイパーキフォーシス)と呼ばれます。
この曲率は、胸椎に現れる場合は正常な変異である可能性がありますが、過剰な場合は不安定性や懸念の原因となる可能性があります。
キフォーシスの自然経過は、正確にはよく知られていません。
キネシオテーピング(KT)は、筋骨格系障害(MSK)を管理するために提案されたそのような手法の1つとして際立っています。
1970年代に加瀬博士によって最初に開発されたこの手法は、痛みの緩和、可動域(ROM)の増加、筋肉のリラクゼーションで評価されています。
そのため、アスリートだけでなく臨床医学でも広く使用されています。
もう1つの伝統的な技法は、ドライカッピング療法として知られており、皮膚に局所的な陰圧を作り出すためにカップを適用することを含み、4千年以上にわたって利用されてきました。
その使用は、筋骨格痛を含むさまざまな状態に及びます。
ドライカッピングは、伝統的にさまざまな社会内で民俗的、文化的、宗教的、精神的な意義を持ってきました。
世界中で健康増進、予防、およびさまざまな疾患の治療に使用されています。
これは、医学的状態を管理するためのよく知られた伝統的方法です。
現在、カッピング療法の範囲は拡大しており、増え続ける研究が、さまざまな疾患の治療におけるこの療法のさらなる進歩のための追加のエビデンスに基づくデータを提供しています。
これは、痛みだけでなくスポーツ傷害やその他の医学的状態の治療法として人気と受け入れを得ています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Aya Sultan, Master
- 電話番号:0 10 95506899
- メール:yoyasulta96@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- 医師により診断された胸椎後弯角が40°を超える被験者は、ダミエッタ大学体育学部クリニックから選出される。
- 年齢が18歳から30歳までの男女両方の被験者。
- 体育授業で身体活動を行っている被験者。
除外基準:
- 活動を制限する医学的状態のある被験者。
- 後弯症に対する運動介入を受けた者。
- 構造的胸椎後弯症(理学療法士による評価で、腹臥位伸展時に部分的または完全に消失しない胸椎後弯と定義)。
- 脊椎骨折、脊椎手術、肩関節損傷、骨盤損傷の既往歴。
- その他の脊椎疾患;アダムス前屈テストでの脊柱側弯症の存在。
- 目に見える胸部変形による脊椎後弯。
- プロスポーツトレーニングを受けている被験者。
- 皮膚疾患(皮膚炎、乾癬)、神経疾患または癌。
- 抗凝固薬または非ステロイド性抗うつ薬の使用。
- 脊椎の炎症性またはリウマチ性疾患。
- 重度の心肺疾患、リウマチ性疾患、または妊娠。
- ペースメーカーまたは金属インプラントを有する。
- 書面による同意文書を理解できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:キネシオテーピング
16名の参加者は、週1回、4週間にわたってキネシオテーピング + 従来の治療を受けます
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このグループの被験者は、胸椎後弯症に対する従来の治療に加えて、KTによる治療を受けます。
幅5 cmの弾性テープ(キネシオテープ、Kinesio® Tex Classic、Kinesio Holding Corporation、ニューメキシコ州、アメリカ)が、認定された理学療法士によって参加者の上背部に貼られます。
テープを貼るとき、参加者は両腕を体の横にリラックスさせた直立姿勢をとります。
テーピングは、肩鎖関節前部の開始点から始まり、T6の棘突起を横切り、T12傍脊柱筋付近で終わります。
弾性テープは約150%の伸長をかけて貼られ、4日間剥がされません。
4日後、テープを剥がし、皮膚を2日間休ませます。
テーピングは7日目に繰り返されます。
このグループの患者は、4週間にわたって追跡調査されます。
このグループの参加者は、4週間、週3回のセッションで、アドバイス、ストレッチ、筋力強化、および機能的エクササイズを含む従来の治療を受けます。
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実験的:乾式カッピング療法
参加者16名は、4週間にわたり週3回の乾式カッピング療法+従来の治療を受ける
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このグループの参加者は、4週間、週3回のセッションで、アドバイス、ストレッチ、筋力強化、および機能的エクササイズを含む従来の治療を受けます。
このグループの参加者は、4週間にわたり週3回のセッションを受けます。
2回のセッションは従来の治療に加えてカッピング療法を含み、1回のセッションは従来の治療のみで構成されます。
6つの固定カップが胸椎の周囲に直接配置され、脊柱の両側に3つずつ配置されます。
各参加者の各セッションでは、中径(3.5 cm)の再利用可能なアクリルカップが使用されます。
参加者はうつ伏せになるよう求められます。
セッションを開始する前に、セラピストが脱水症状の兆候を確認した場合、皮膚を保湿するためにその部位にココナッツオイルが塗布されます。
カップは最初、ハンドポンプによる2回の吸引、「中程度」の吸引で適用され、約300ミリバールの陰圧を発生させます。
著しい不快感を訴える参加者については、個人の感覚に応じて圧力をわずかに最小化します。
カップは胸部領域に10分間配置されます。
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アクティブコンパレータ:従来の治療
16人の参加者が従来の治療を受けます
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このグループの参加者は、4週間、週3回のセッションで、アドバイス、ストレッチ、筋力強化、および機能的エクササイズを含む従来の治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛強度レベル
時間枠:最大4週間
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視覚的アナログスケール(VAS)は、痛みの強度を測定するために使用されます。
痛みがない場合は0点、これまでで最悪の痛みの場合は10点で、数値に基づいて痛みの強度を測定するこの心理測定応答スケールは、長さが10 cmまたは100 mmです。
痛みの強度を測定するための検証済みで信頼性の高い尺度であるVASの級内相関範囲は、0.95から0.98です。
患者は、3.4点以下の場合は痛みを軽度、3.5点から7.4点の場合は中等度、7.5点以上の場合は重度と評価しました。
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最大4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸椎弯曲角度
時間枠:最大4週間
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デジタル傾斜計は、胸椎カーブ角度を測定するために使用されます。
これは、勾配、傾斜、または傾きの角度を測定するために設計された精密機器です。
デジタル傾斜計は、臨床実践と研究の両方において、脊椎の前後彎曲を含む筋骨格系を評価するための人気のあるツールになりつつあります。
デジタル傾斜計は、胸椎後彎を測定するための有効かつ信頼性の高い機器であり、定期的なスクリーニングに使用できます。
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最大4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月21日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T/REC/012/006192
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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