Kinesio taping versus terapie suchým baňkováním při léčbě hrudní kyfózy
21. ledna 2026 aktualizováno: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University
Efekt kinesio tapingu versus terapie suchými baňkami v léčbě hrudní kyfózy: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tato studie bude provedena za účelem zkoumání účinku Kinesio tapingu ve srovnání s terapií suchým baňkováním při léčbě hrudní kyfózy
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Kyfóza je definována jako zvýšení předního zakřivení páteře, které je viditelné v sagitální rovině.
Pokud je přední zakřivení nadměrné, nazývá se to hyperkyfóza.
Zakřivení může být normální variací, pokud se vyskytuje v hrudní páteři, nebo může být v nadměrné míře příčinou nestability a obav.
Přirozený vývoj kyfózy není přesně znám.
Kinesio taping (KT) vyniká jako jedna z modalit navržených pro zvládání poruch pohybového aparátu (MSK).
Poprvé vyvinut v 70. letech 20. století Dr. Kenzem Kasem, je doporučován pro úlevu od bolesti, zvýšení rozsahu pohybu (ROM) a svalovou relaxaci.
Proto je široce používán nejen mezi sportovci, ale také v klinické medicíně. Další tradiční technikou je známá suchá baňková terapie, která spočívá v aplikaci baněk k vytvoření lokalizovaného podtlaku na kůži a používá se již více než čtyři tisíce let.
Jeho použití zahrnuje různé stavy, včetně muskuloskeletální bolesti.
Suché baňkování tradičně mělo folklórní, kulturní, náboženský a duchovní význam v různých společnostech. Používá se pro podporu zdraví, profylaxi a léčbu různých onemocnění po celém světě.
Je to dobře uznávaná tradiční metoda pro zvládání zdravotních stavů.
V současné době se rozsah baňkové terapie rozšiřuje a rostoucí množství výzkumu poskytuje další data založená na důkazech pro další rozvoj této terapie v léčbě různých onemocnění.
Získala popularitu a přijetí jako metoda léčby bolesti, sportovních zranění a dalších zdravotních stavů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
48
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Aya Sultan, Master
- Telefonní číslo: 0 10 95506899
- E-mail: yoyasulta96@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci s úhlem hrudní kyfózy > 40°, diagnostikovaným lékařem, budou vybráni z kliniky fakulty tělesné výchovy Univerzity Damietta.
- Účastníci obou pohlaví ve věkovém rozmezí 18 až 30 let.
- Účastníci, kteří jsou fyzicky aktivní na hodinách tělesné výchovy.
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci se zdravotními potížemi, které omezují aktivitu.
- Ti, kteří podstoupili cvičební intervenci pro kyfózu.
- Strukturální hrudní kyfóza, definovaná jako hrudní kyfóza, která částečně nebo zcela nevymizela během extenze vleže na břiše, posouzená fyzioterapeutem.
- Anamnéza zlomeniny páteře, operace páteře, poranění ramenního kloubu nebo poranění pánve.
- Jiná onemocnění páteře; přítomnost skoliózy při Adamově testu v předklonu.
- Spineální kyfóza způsobená viditelnou deformitou hrudníku.
- Účastníci podstupující profesionální sportovní trénink.
- Kožní onemocnění (dermatitida, psoriáza), neurologické onemocnění nebo rakovina.
- Užívání antikoagulancií nebo nesteroidních antidepresiv.
- Zánětlivá nebo revmatologická onemocnění páteře.
- Těžké kardiopulmonální onemocnění, revmatické onemocnění nebo těhotenství.
- Mají kardiostimulátor nebo kovové implantáty.
- Nerozumí písemnému informovanému souhlasu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kinesio tejpování
16 účastníků bude dostávat Kinesio taping jednou týdně po dobu 4 týdnů + tradiční léčbu
|
Pacienti v této skupině budou léčeni KT navíc k tradiční léčbě hrudní kyfózy.
Elastická páska (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, Nové Mexiko, USA) o šířce 5 cm bude aplikována na horní část zad účastníků certifikovaným fyzioterapeutem.
Při aplikaci pásky budou účastníci ve vzpřímené stojící poloze s oběma pažemi podél těla v uvolněné poloze.
Páskování bude aplikováno od výchozího bodu na přední straně akromioklavikulárního kloubu a bude aplikováno přes trnový výběžek na úrovni T6, přičemž páska bude končit kolem paravertebrálních svalů na úrovni T12.
Elastická páska bude aplikována s natažením přibližně 150 %. Páskování nebude odstraněno po dobu čtyř dnů.
Po čtvrtém dni bude odstraněno a pokožka bude odpočívat dva dny.
Aplikace páskování bude opakována 7. den.
Pacienti v této skupině budou sledováni po dobu čtyř týdnů.
Účastníci v této skupině obdrží konvenční léčbu, která bude zahrnovat rady, protahování, posilování a funkční cvičení 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
|
|
Experimentální: Terapie suchou baňkování
16 účastníků bude podstupovat terapii suchými baňkami 3krát týdně po dobu 4 týdnů + tradiční léčbu
|
Účastníci v této skupině obdrží konvenční léčbu, která bude zahrnovat rady, protahování, posilování a funkční cvičení 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Účastníci v této skupině budou mít tři sezení týdně po dobu čtyř týdnů.
Dvě sezení budou zahrnovat baňkování navíc ke konvenční léčbě, zatímco jedno sezení bude sestávat pouze z konvenční léčby.
Šest stacionárních baněk bude umístěno přímo kolem hrudní páteře, tři baňky na každé straně páteře.
Pro každého jednotlivce budou na každém sezení použity opakovaně použitelné akrylové baňky středního průměru (3,5 cm).
Účastník bude požádán, aby ležel v poloze na břiše.
Před zahájením sezení, pokud terapeut identifikuje jakékoli známky dehydratace, bude na oblast aplikován kokosový olej za účelem hydratace pokožky.
Baňky budou zpočátku aplikovány pomocí dvou sání ruční pumpou, "střední" sání, které vytváří podtlak přibližně 300 milibarů.
Pro účastníky, kteří hlásí značné nepohodlí, bude tlak mírně snížen podle individuálního vnímání.
Baňky budou umístěny kolem hrudní oblasti po dobu 10 minut.
|
|
Aktivní komparátor: Konvenční léčba
16 účastníků obdrží tradiční léčbu
|
Účastníci v této skupině obdrží konvenční léčbu, která bude zahrnovat rady, protahování, posilování a funkční cvičení 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň intenzity bolesti
Časové okno: až 4 týdny
|
K měření intenzity bolesti bude použita vizuální analogová škála (VAS).
Tato psychometrická hodnotící škála, která měří intenzitu bolesti na základě číselných hodnot, má délku 10 cm nebo 100 mm, přičemž skóre 0 znamená žádnou bolest a 10 nejhorší bolest vůbec.
Mezitřídní korelační rozsahy pro VAS, což je ověřená a spolehlivá metoda měření intenzity bolesti, jsou 0,95 až 0,98.
Pacienti hodnotili svou úroveň bolesti jako mírnou, pokud dosáhli skóre 3,4 nebo méně, střední při skóre 3,5 až 7,4 a silnou při skóre 7,5 nebo vyšším.
|
až 4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úhel hrudní křivky
Časové okno: až 4 týdny
|
Digitální inklinometr bude použit k měření úhlu hrudní křivky.
Jedná se o přesný přístroj určený k měření úhlů sklonu, náklonu nebo inklinace.
Digitální inklinometr se stává oblíbeným nástrojem pro hodnocení pohybového aparátu, včetně předozadních zakřivení páteře, jak v klinické praxi, tak ve výzkumu.
Digitální inklinometr je platný a spolehlivý přístroj pro měření hrudní kyfózy a může být použit pro pravidelné screeningy.
|
až 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
28. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P.T/REC/012/006192
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .