Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio-teippaus versus kuiva kuppaushoito rintakytöksen hoidossa

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University

Kinesio-teipin ja kuivakuppaushoiden vaikutus rintakehän kyfoosiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Kinesio-teippauksen ja kuivakuppaushoidon vaikutuksia rintakytöksen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyfoosi määritellään selän etusuuntaisen kaarevuuden lisääntymiseksi, joka havaitaan sagittaalitasolla. Kun etusuuntainen kaarevuus tulee liialliseksi, sitä kutsutaan hyperkyfoosiksi. Kaarevuus voi olla normaali vaihtelu, kun se esiintyy rintarangan alueella, tai liiallisena se voi aiheuttaa epävakautta ja huolta. Kyfoosin luonnollista historiaa ei tunneta täsmälleen. Kinesio-teippaus (KT) erottuu yhtenä sellaisena menetelmänä, jota ehdotetaan tukiliikuntaelinten häiriöiden hoitoon. Ensimmäisen kerran 1970-luvulla kehittänyt tohtori Kenzo Kase, sitä kehutaan kivunlievityksestä, liikelaajuuden (ROM) lisäämisestä ja lihasten rentouttamisesta. Sitä käytetään laajalti, ei vain urheilijoiden keskuudessa, vaan myös kliinisessä lääketieteessä. Toinen perinteinen tekniikka on kuiva kuppaushoito, joka sisältää kupujen asettamisen luomaan paikallista negatiivista painetta iholle, ja sitä on käytetty yli neljätuhatta vuotta. Sen käyttö kattaa erilaisia tiloja, mukaan lukien tukiliikuntaelinten kivut. Kuivalla kuppaushoidolla on perinteisesti ollut kansanperinnöllistä, kulttuurista, uskonnollista ja henkistä merkitystä eri yhteiskunnissa. Sitä käytetään terveyden edistämiseen, ehkäisyyn ja erilaisten sairauksien hoitoon ympäri maailmaa. Se on tunnettu perinteinen menetelmä sairauksien hoidossa. Tällä hetkellä kuppaushoidon soveltamisala laajenee, ja kasvava tutkimuskirjallisuus tarjoaa lisää näyttöön perustuvaa tietoa tämän terapian edelleen kehittämiseksi erilaisten sairauksien hoidossa. Se on saavuttanut suosiota ja hyväksyntää menetelmänä kivun hoidossa sekä urheiluvammoissa ja muissa sairauksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla lääkärin diagnosoima rintakytöskulma on > 40°, valitaan Damietta-yliopiston liikuntatieteiden tiedekunnan klinikalta.
  • Potilaat molemmista sukupuolista, ikähaarukassa 18–30 vuotta.
  • Potilaat, jotka ovat fyysisesti aktiivisia liikuntatuntien aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on terveydentilaan liittyviä rajoituksia.
  • Ne, jotka ovat saaneet harjoitusinterventiota kytöskulmalle.
  • Rakenteellinen rintakytös, määriteltynä rintakytöskulmana, joka ei osittain tai kokonaan hävinnyt vatsallaan ojennuksessa fysioterapeutin arvioimana.
  • Selkärangan murtuman, selkäleikkauksen, olkanivelen vamman tai lantion vamman sairaushistoria.
  • Muita selkärankasairauksia; skolioosin esiintyminen Adamin eteenpäin taivutus -testissä.
  • Selkärangan kytös näkyvän rintamuodonmuutoksen vuoksi.
  • Potilaat, jotka käyvät ammattiurheilukoulutusta.
  • Ihotauti (dermatiitti, psoriaasi), neurologinen sairaus tai syöpä.
  • Antikoagulanttien tai ei-steroidisten masennuslääkkeiden käyttö.
  • Selkärangan tulehdukselliset tai reumasairaudet.
  • Vakava sydän- ja keuhkosairaus, reumasairaus tai raskaus.
  • Sydämentahdistimen tai metalli-implanttien käyttö.
  • Kirjallisen suostumuslomakkeen ymmärtämättömyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesio-teippaus
16 osallistujaa saa kinesio-teippausta kerran viikossa 4 viikon ajan + perinteinen hoito
Tämän ryhmän osallistujat saavat KT-hoidon perinteisen rintakytkyn kuperuuden hoidon lisäksi. Kimmoista teippiä (Kinesio-teippi, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, New Mexico, USA), jonka leveys on 5 cm, levitetään osallistujien yläselkään sertifioidun fysioterapeutin toimesta. Teippiä levitettäessä osallistujat seisovat pystyssä rentoina käsivarsien ollessa vartalon sivuilla. Teippaus aloitetaan etupuolelta olkanivelsiteen nivelestä ja jatketaan T6-nikamakasteen kautta, ja teippi päättyy noin T12-nikaman lihakseen. Kimmoista teippiä levitetään noin 150 %:n venytyksellä. Teippiä ei poisteta neljän päivän ajan. Neljännen päivän jälkeen se poistetaan ja iho lepää kahden päivän ajan. Teippaus toistetaan päivänä 7. Tämän ryhmän potilaita seurataan neljän viikon ajan.
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteistä hoitoa, joka sisältää neuvoja, venytystä, vahvistamista ja toiminnallisia harjoituksia 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Kokeellinen: Kuiva kuppaushoito
16 osallistujaa saa kuivakuppaushoitoa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan + perinteinen hoito
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteistä hoitoa, joka sisältää neuvoja, venytystä, vahvistamista ja toiminnallisia harjoituksia 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Tämän ryhmän osallistujat saavat kolme sessiota viikossa neljän viikon ajan. Kaksi sessiota sisältää kuppaushoitoa perinteisen hoidon lisäksi, kun taas yksi sessio koostuu vain perinteisestä hoidosta. Kuusi paikallaan pysyvää kuppia asetetaan suoraan rintarangan ympärille, kolme kupillista selkärangan kummallekin puolelle. Jokaiselle henkilölle käytetään jokaisella istunnolla uudelleenkäytettäviä akryylikuppeja keskikokoisella halkaisijalla (3,5 cm). Osallistujaa pyydetään makaamaan vatsallaan. Ennen istunnon alkamista, jos terapeutti tunnistaa merkkejä nestehukasta, kookosöljyä levitetään alueelle ihon kosteuttamiseksi. Kupit kiinnitetään aluksi kahdella imulla käsimäntäpumpulla, "kohtalaisella" imulla, joka luo noin 300 millibarin negatiivisen paineen. Osallistujille, jotka raportoivat huomattavaa epämukavuutta, painetta vähennetään hieman yksilöllisen tunteen mukaan. Kupit asetetaan rinta-alueen ympärille 10 minuutiksi.
Active Comparator: Perinteinen hoito
16 osallistujaa saa perinteisen hoidon
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteistä hoitoa, joka sisältää neuvoja, venytystä, vahvistamista ja toiminnallisia harjoituksia 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuustaso
Aikaikkuna: enintään 4 viikkoa
Kivun intensiteetin mittaamiseen käytetään visuaalista analogista asteikkoa (VAS).
Tämä psykometrinen vastausasteikko, joka mittaa kivun intensiteettiä numeeristen arvojen perusteella, on 10 cm tai 100 mm pitkä, ja sen pisteytyksessä 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 pahinta mahdollista kipua.
VAS:in luokkatason korrelaatioalueet, jotka ovat validoitu ja luotettava kivun intensiteetin mittari, ovat 0,95–0,98.
Potilaat arvioivat kivun tasonsa lieväksi, jos he saivat 3,4 pistettä tai vähemmän, kohtalaiseksi 3,5–7,4 pistettä ja vaikeaksi 7,5 pistettä tai enemmän.
enintään 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän kaarevuuskulma
Aikaikkuna: enintään 4 viikkoa
Digitaalista inklinoometria käytetään torakaalikäyrän kulman mittaamiseen. Se on tarkkuusväline, joka on suunniteltu mittaamaan kaltevuuden, kallistuksen tai inklinaation kulmia. Digitaalisesta inklinoometrista on tulossa suosittu työkalu tukikudosten arviointiin, mukaan lukien selän antero-posterioriset käyräytykset, sekä kliinisessä käytännössä että tutkimuksessa. Digitaalinen inklinoometri on pätevä ja luotettava väline torakaalisen kyfoosin mittaamiseen ja sitä voidaan käyttää säännölliseen seulontaan.
enintään 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T/REC/012/006192

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa