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Kinesio-Taping versus Trocken-Schröpfkopf-Therapie bei der Behandlung von thorakaler Kyphose

21. Januar 2026 aktualisiert von: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University

Effekt von Kinesio Taping gegenüber Trockener Schröpftherapie bei der Behandlung von Thorakaler Kyphose: Eine randomisierte Kontrollstudie

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von Kinesio-Taping im Vergleich zur trockenen Schröpftherapie bei der Behandlung von thorakaler Kyphose zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kyphose wird als eine Zunahme der Vorwärtskrümmung der Wirbelsäule definiert, die in der Sagittalebene sichtbar ist. Wenn die Vorwärtskrümmung übermäßig wird, spricht man von Hyperkyphose. Die Krümmung kann eine normale Variante sein, wenn sie in der Brustwirbelsäule auftritt, oder im Übermaß eine Ursache für Instabilität und Besorgnis darstellen. Die natürliche Entwicklung der Kyphose ist nicht genau bekannt. Kinesio Taping (KT) sticht als eine solche Modalität hervor, die zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparats (MSK) vorgeschlagen wird. Erstmals in den 1970er Jahren von Dr. Kenzo Kase entwickelt, wird es für Schmerzlinderung, erhöhte Bewegungsfreiheit (ROM) und Muskelentspannung beworben. Daher wird es nicht nur bei Sportlern, sondern auch in der klinischen Medizin weit verbreitet eingesetzt. Eine weitere traditionelle Technik ist als trockenes Schröpfen bekannt, bei dem Schalen angewendet werden, um einen lokalisierten Unterdruck auf der Haut zu erzeugen, und wird seit über viertausend Jahren genutzt. Seine Anwendung erstreckt sich auf verschiedene Beschwerden, einschließlich muskuloskelettaler Schmerzen. Trockenes Schröpfen hat traditionell folkloristische, kulturelle, religiöse und spirituelle Bedeutung in verschiedenen Gesellschaften. Es wird zur Gesundheitsförderung, Prophylaxe und Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten weltweit eingesetzt. Es ist eine anerkannte traditionelle Methode zur Behandlung medizinischer Beschwerden. Derzeit erweitert sich der Anwendungsbereich der Schröpftherapie, und eine wachsende Anzahl von Forschungsarbeiten liefert zusätzliche evidenzbasierte Daten für die weitere Entwicklung dieser Therapie bei der Behandlung verschiedener Krankheiten. Es hat an Popularität und Akzeptanz als Methode zur Behandlung von Schmerzen sowie von Sportverletzungen und anderen medizinischen Beschwerden gewonnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit einem thorakalen Kyphosewinkel > 40°, diagnostiziert von einem Arzt, werden aus der Klinik der Sportfakultät der Universität Damietta ausgewählt.
  • Probanden beider Geschlechter im Alter zwischen 18 und 30 Jahren.
  • Probanden, die in Sportunterrichtsstunden körperlich aktiv sind.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit medizinischen Erkrankungen, die Aktivität einschränken.
  • Personen, die eine Übungsintervention für Kyphose erhalten haben.
  • Strukturelle thorakale Kyphose, definiert als thorakale Kyphose, die sich in Bauchlage bei Extension nicht teilweise oder vollständig zurückbildet, wie von einem Physiotherapeuten beurteilt.
  • Medizinische Vorgeschichte von Wirbelfraktur, Wirbelsäulenchirurgie, Schultergelenksverletzung oder Beckenverletzung.
  • Andere Wirbelsäulenerkrankungen; Vorhandensein von Skoliose beim Adam's Forward-Bend-Test.
  • Spinale Kyphose aufgrund sichtbarer thorakaler Deformität.
  • Probanden, die professionelles Sporttraining absolvieren.
  • Hauterkrankungen (Dermatitis, Psoriasis), neurologische Erkrankungen oder Krebs.
  • Einnahme von Antikoagulanzien oder nichtsteroidalen Antidepressiva.
  • Entzündliche oder rheumatologische Erkrankungen der Wirbelsäule.
  • Schwere kardiopulmonale Erkrankungen, rheumatische Erkrankungen oder Schwangerschaft.
  • Vorhandensein eines Herzschrittmachers oder Metallimplantate.
  • Fehlendes Verständnis der schriftlichen Einwilligungserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping
16 Teilnehmer erhalten einmal wöchentlich für 4 Wochen Kinesio-Taping + traditionelle Behandlung
Sonstiges: Kinesio-Taping
Die Teilnehmer in dieser Gruppe werden zusätzlich zur traditionellen Behandlung der thorakalen Kyphose mit KT behandelt. Ein elastisches Tape (Kinesio-Tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, New Mexico, USA) mit einer Breite von 5 cm wird von einem zertifizierten Physiotherapeuten auf den oberen Rücken der Teilnehmer aufgebracht. Beim Anlegen des Tapes befinden sich die Teilnehmer in aufrechter Standposition mit beiden Armen entspannt entlang der Körperseite. Das Taping beginnt an der Vorderseite des Akromioklavikulargelenks und verläuft über den Dornfortsatz bei T6, wobei das Tape etwa im Bereich des T12-Paraspinalmuskels endet. Das elastische Tape wird mit einer Dehnung von etwa 150 % aufgebracht. Das Tape wird vier Tage lang nicht entfernt. Nach dem vierten Tag wird es entfernt und die Haut wird zwei Tage lang geschont. Die Taping-Anwendung wird am Tag 7 wiederholt. Die Patienten in dieser Gruppe werden vier Wochen lang nachbeobachtet.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine konventionelle Behandlung, die Ratschläge, Dehnungs-, Kräftigungs- und funktionelle Übungen umfasst, 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Experimental: Trockene Schröpftherapie
16 Teilnehmer erhalten 3-mal pro Woche über 4 Wochen trockenes Schröpfen + traditionelle Behandlung
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine konventionelle Behandlung, die Ratschläge, Dehnungs-, Kräftigungs- und funktionelle Übungen umfasst, 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Sonstiges: Trockene Schröpftherapie
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten drei Sitzungen pro Woche über vier Wochen. Zwei Sitzungen beinhalten zusätzlich zur konventionellen Behandlung eine Schröpftherapie, während eine Sitzung nur aus konventioneller Behandlung besteht. Sechs stationäre Schröpfköpfe werden direkt um die Brustwirbelsäule platziert, drei Schröpfköpfe auf jeder Seite der Wirbelsäule. Wiederverwendbare Acrylschröpfköpfe mit mittlerem Durchmesser (3,5 cm) werden für jede Person bei jeder Sitzung verwendet. Der Teilnehmer wird gebeten, in Bauchlage zu liegen. Vor Beginn der Sitzung, falls der Therapeut Anzeichen von Dehydrierung feststellt, wird Kokosnussöl auf die Region aufgetragen, um die Haut zu befeuchten. Die Schröpfköpfe werden zunächst durch zwei Saugvorgänge mit der Handpumpe angelegt, bei "mäßigem" Unterdruck, der einen negativen Druck von etwa 300 Millibar erzeugt. Bei Teilnehmern, die erhebliche Beschwerden melden, wird der Druck entsprechend dem individuellen Empfinden leicht minimiert. Die Schröpfköpfe werden für 10 Minuten im Brustbereich positioniert.
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlung
16 Teilnehmer erhalten die herkömmliche Behandlung
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine konventionelle Behandlung, die Ratschläge, Dehnungs-, Kräftigungs- und funktionelle Übungen umfasst, 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensitätsgrad
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Eine visuelle Analogskala (VAS) wird zur Messung der Schmerzintensität verwendet. Mit einem Wert von 0 für keinen Schmerz und 10 für den schlimmsten vorstellbaren Schmerz ist diese psychometrische Antwortskala, die die Schmerzintensität anhand numerischer Werte misst, 10 cm oder 100 mm lang. Die Interklassen-Korrelationsbereiche für die VAS, eine validierte und zuverlässige Messung der Schmerzintensität, liegen zwischen 0,95 und 0,98. Patienten bewerteten ihre Schmerzintensität als leicht, wenn sie 3,4 oder weniger Punkte erzielten, als mäßig bei 3,5 bis 7,4 Punkten und als stark bei 7,5 oder mehr Punkten.
bis zu 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxkrümmungswinkel
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Das digitale Neigungsmessgerät wird zur Messung des thorakalen Kurvenwinkels verwendet. Es handelt sich um ein Präzisionsinstrument zur Messung von Neigungs-, Kipp- oder Inklinationswinkeln. Das digitale Neigungsmessgerät wird in der klinischen Praxis und Forschung zunehmend zu einem beliebten Werkzeug zur Beurteilung des muskuloskelettalen Systems, einschließlich der antero-posterioren Krümmungen der Wirbelsäule. Das digitale Neigungsmessgerät ist ein valides und zuverlässiges Instrument zur Messung der thorakalen Kyphose und kann für regelmäßige Screenings eingesetzt werden.
bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T/REC/012/006192

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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