- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07373925
Kinesio Taping Versus Terapia con Coppette Secche nel Trattamento della Cifosi Toracica
21 gennaio 2026 aggiornato da: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University
Effetto del Kinesio Taping rispetto alla Terapia con Coppette Secche nel Trattamento della Cifosi Toracica: Uno Studio Randomizzato Controllato
Questo studio sarà condotto per indagare l'effetto del taping kinesiologico rispetto alla terapia della coppettazione secca nel trattamento della cifosi toracica
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La cifosi è definita come un aumento della curvatura anteriore della colonna vertebrale osservata lungo il piano sagittale.
Quando la curvatura anteriore diventa eccessiva, si parla di ipercifosi.
La curvatura può rappresentare una normale variabilità quando presente nella colonna vertebrale toracica, oppure, se eccessiva, essere causa di instabilità e preoccupazione.
La storia naturale della cifosi non è esattamente ben conosciuta.
Il Kinesio Taping (KT) si distingue come una delle modalità proposte per gestire i disturbi muscoloscheletrici (MSK).
Sviluppato per la prima volta negli anni '70 dal Dr. Kenzo Kase, è noto per alleviare il dolore, aumentare il range di movimento (ROM) e rilassare i muscoli.
Di conseguenza, è ampiamente utilizzato non solo tra gli atleti, ma anche in medicina clinica. Un'altra tecnica tradizionale è la terapia della coppettazione secca, che prevede l'applicazione di coppette per creare una pressione negativa localizzata sulla pelle, utilizzata da oltre quattromila anni.
Il suo utilizzo abbraccia varie condizioni, incluso il dolore muscoloscheletrico.
La coppettazione secca ha tradizionalmente rivestito un significato folcloristico, culturale, religioso e spirituale all'interno di varie società. È utilizzata per la promozione della salute, la profilassi e il trattamento di una varietà di malattie in tutto il mondo.
È un metodo tradizionale ben riconosciuto per gestire condizioni mediche.
Attualmente, l'ambito della terapia della coppettazione si sta espandendo e un numero crescente di ricerche sta fornendo ulteriori dati basati sull'evidenza per l'ulteriore avanzamento di questa terapia nel trattamento di una varietà di malattie.
Ha guadagnato popolarità e accettazione come metodo per trattare il dolore, così come gli infortuni sportivi e altre condizioni mediche.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Aya Sultan, Master
- Numero di telefono: 0 10 95506899
- Email: yoyasulta96@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Saranno selezionati soggetti con angolo di cifosi toracica > 40° diagnosticata da un medico presso la clinica della facoltà di educazione fisica dell'Università di Damietta.
- Soggetti di entrambi i sessi con un'età compresa tra 18 e 30 anni.
- Soggetti fisicamente attivi nelle sessioni di educazione fisica.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con condizioni mediche che limitano l'attività.
- Coloro che hanno ricevuto interventi di esercizio per la cifosi.
- Cifosi toracica strutturale, definita come cifosi toracica che non scompare parzialmente o completamente durante l'estensione in posizione prona, valutata da un fisioterapista.
- Anamnesi di frattura spinale, intervento chirurgico alla colonna vertebrale, lesione all'articolazione della spalla o lesione pelvica.
- Altre malattie spinali; presenza di scoliosi al test di flessione in avanti di Adam.
- Cifosi spinale dovuta a deformità toracica visibile.
- Soggetti sottoposti ad allenamento sportivo professionistico.
- Malattie cutanee (dermatite, psoriasi), malattie neurologiche o cancro.
- Uso di anticoagulanti o antidepressivi non steroidei.
- Disturbi infiammatori o reumatologici della colonna vertebrale.
- Grave cardiopatia o pneumopatia, malattia reumatica o gravidanza.
- Presenza di pacemaker o impianti metallici.
- Incapacità di comprendere il modulo di consenso scritto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Kinesio taping
16 partecipanti riceveranno il Kinesio taping una volta alla settimana per 4 settimane + trattamento tradizionale
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I soggetti di questo gruppo saranno trattati con KT in aggiunta al trattamento tradizionale per la cifosi toracica.
Un nastro elastico (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, Nuovo Messico, USA) di 5 cm di larghezza sarà applicato sulla parte superiore della schiena dei partecipanti da un fisioterapista certificato.
Durante l'applicazione del nastro, i partecipanti saranno in posizione eretta con entrambe le braccia lungo i fianchi in posizione rilassata.
Il taping sarà applicato partendo da un punto di inizio nella parte anteriore dell'articolazione acromioclavicolare e sarà applicato attraverso il processo spinoso a livello di T6, con il nastro che terminerà intorno al muscolo paravertebrale di T12.
Il nastro elastico sarà applicato con una tensione di circa il 150% e non sarà rimosso per quattro giorni.
Dopo il quarto giorno, sarà rimosso e la pelle riposerà per due giorni.
L'applicazione del taping sarà ripetuta il giorno 7.
I pazienti di questo gruppo saranno seguiti per quattro settimane.
I partecipanti in questo gruppo riceveranno un trattamento convenzionale che includerà consigli, stretching, esercizi di rafforzamento e funzionali 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
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Sperimentale: Terapia con Coppettazione Secca
16 partecipanti riceveranno Terapia con Coppettazione Secca 3 volte a settimana per 4 settimane + trattamento tradizionale
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I partecipanti in questo gruppo riceveranno un trattamento convenzionale che includerà consigli, stretching, esercizi di rafforzamento e funzionali 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
I partecipanti di questo gruppo riceveranno tre sessioni settimanali per quattro settimane.
Due sessioni includeranno la terapia con coppettazione in aggiunta al trattamento convenzionale, mentre una sessione consisterà solo nel trattamento convenzionale.
Sei coppe stazionarie verranno posizionate direttamente attorno alla colonna vertebrale toracica, tre coppe su ciascun lato della colonna.
Verranno utilizzate coppe in acrilico riutilizzabili di diametro medio (3,5 cm) per ogni individuo in ogni sessione.
Al partecipante verrà chiesto di sdraiarsi prono.
Prima di iniziare la sessione, se il terapista identifica segni di disidratazione, verrà applicato olio di cocco sulla regione per idratare la pelle.
Le coppe verranno inizialmente applicate attraverso due aspirazioni con la pompa manuale, aspirazione "moderata", che genera una pressione negativa di circa 300 millibar.
Per i partecipanti che riferiscono notevole disagio, la pressione verrà leggermente ridotta in base alla sensazione individuale.
Le coppe verranno posizionate attorno alla regione toracica per 10 minuti.
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Comparatore attivo: Trattamento convenzionale
16 partecipanti riceveranno il trattamento tradizionale
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I partecipanti in questo gruppo riceveranno un trattamento convenzionale che includerà consigli, stretching, esercizi di rafforzamento e funzionali 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di Intensità del Dolore
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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La scala analogica visiva (VAS) verrà utilizzata per misurare l'intensità del dolore.
Con un punteggio di 0 per nessun dolore e 10 per il dolore peggiore mai provato, questa scala di risposta psicometrica, che misura l'intensità del dolore basandosi su valori numerici, ha una lunghezza di 10 cm o 100 mm.
Gli intervalli di correlazione interclasse per la VAS, una misura validata e affidabile dell'intensità del dolore, vanno da 0,95 a 0,98.
I pazienti hanno valutato il loro livello di dolore come lieve se hanno ottenuto un punteggio pari o inferiore a 3,4, moderato se hanno ottenuto un punteggio da 3,5 a 7,4 e grave se hanno ottenuto un punteggio pari o superiore a 7,5.
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fino a 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo della curva toracica
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Il digital inclinometer sarà utilizzato per misurare l'angolo della curva toracica.
È uno strumento di precisione progettato per misurare angoli di pendenza, inclinazione o dislivello.
Il digital inclinometer sta diventando uno strumento popolare per valutare il sistema muscolo-scheletrico, incluse le curvature antero-posteriori della colonna vertebrale, sia nella pratica clinica che nella ricerca.
Il digital inclinometer è uno strumento valido e affidabile per misurare la cifosi toracica e può essere utilizzato per screening regolari.
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fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
28 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T/REC/012/006192
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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