- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07373925
Kinesio Taping mot tørr koppbehandling ved behandling av thorakal kyfose
21. januar 2026 oppdatert av: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University
Effekten av Kinesio Taping kontra Tørr Koppterapi i behandling av thorakal kyfose: En randomisert kontrollert studie
Denne studien vil bli gjennomført for å undersøke effekten av Kinesio taping versus tørr koppingsterapi i behandlingen av thorakal kyfose
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kyfose er definert som en økning i fremoverkrumningen av ryggraden som sees langs det sagittale planet.
Når fremoverkrumningen blir overdreven, kalles dette hyperkyfose.
Krumningen kan være en normal variasjon når den forekommer i brystvirvelsøylen, eller i overmål være en årsak til ustabilitet og bekymring.
Den naturlige historien til kyfose er ikke nøyaktig godt kjent.
Kinesio Taping (KT) skiller seg ut som en slik modalitet som er foreslått for å håndtere muskel- og skjelettlidelser (MSK).
Først utviklet på 1970-tallet av Dr. Kenzo Kase, blir det anbefalt for smertelindring, økt bevegelsesutstrekning (ROM) og muskelavslapping.
Som sådan er det mye brukt, ikke bare blant idrettsutøvere, men også i klinisk medisin. En annen tradisjonell teknikk er kjent som tørr koppingsterapi som innebærer påføring av kopper for å skape lokaliserte undertrykk på huden, har blitt brukt i over fire tusen år.
Bruken strekker seg over ulike tilstander, inkludert muskel- og skjelettsmerter.
Tørr kopping har tradisjonelt båret folkelig, kulturell, religiøs og åndelig betydning innen ulike samfunn. Den brukes for helsefremming, profylakse og behandling av en rekke sykdommer over hele verden.
Det er en velkjent tradisjonell metode for å håndtere medisinske tilstander.
For tiden utvides omfanget av koppingsterapi, og et økende antall forskning gir ytterligere evidensbaserte data for videre utvikling av denne terapien i behandlingen av en rekke sykdommer.
Den har vunnet popularitet og aksept som en metode for å behandle smerter så vel som idrettsskader og andre medisinske tilstander.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Aya Sultan, Master
- Telefonnummer: 0 10 95506899
- E-post: yoyasulta96@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere med torakal kyfosevinkel > 40° diagnostisert av en lege vil bli rekruttert fra Damietta Universitys klinikk ved fakultetet for kroppsøving.
- Deltakere fra begge kjønn i alderen 18 til 30 år.
- Deltakere som er fysisk aktive i kroppsøvingsøkter.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere med medisinske tilstander som begrenser aktivitet.
- De som har fått treningsintervensjon for kyfose.
- Strukturell torakal kyfose, definert som torakal kyfose som ikke delvis eller helt forsvinner under liggende strekk, vurdert av en fysioterapeut.
- Medisinsk historie med ryggbrudd, ryggoperasjon, skulderleddsskade eller bekkenleddsskade.
- Andre ryggsykdommer; tilstedeværelse av skoliose ved Adams foroverbøyningstest.
- Spinal kyfose på grunn av synlig thorakal deformitet.
- Deltakere som gjennomgår profesjonell idrettstrening.
- Hudsykdom (dermatitt, psoriasis), nevrologisk sykdom eller kreft.
- Bruk av antikoagulantia eller ikke-steroide antidepressiva.
- Inflammatoriske eller revmatologiske rygglidelser.
- Alvorlig kardiopulmonal sykdom, revmatisk sykdom eller graviditet.
- Har pacemaker eller metallimplantater.
- Forstår ikke det skriftlige samtykkeskjemaet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesio tape
16 deltakere vil motta Kinesio-teiping en gang i uken i 4 uker + tradisjonell behandling
|
Pasientene i denne gruppen vil bli behandlet med KT i tillegg til tradisjonell behandling for thorakal kyfose.
Elastisk tape (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, New Mexico, USA) 5 cm i bredde vil bli påført på deltakernes øvre rygg av en sertifisert fysioterapeut.
Ved påføring av tapen vil deltakerne stå oppreist med begge armene langs siden av kroppen i en avslappet stilling.
Tapen vil bli påført fra et startpunkt på den anteriore delen av akromioklavikularleddet og vil bli ført over ryggradsprosessen ved T6, med tapen som ender rundt T12-paraspinalmuskelen.
Det elastiske tapet vil bli påført med en strekk på omtrent 150 %. Tapen vil ikke tas av i fire dager.
Etter dag fire vil den bli tatt av, og huden vil få hvile i to dager.
Påføring av tapen vil bli gjentatt på dag 7.
Pasientene i denne gruppen vil bli fulgt i fire uker.
Deltakerne i denne gruppen vil motta konvensjonell behandling som vil inkludere råd, strekkøvelser, styrkeøvelser og funksjonelle øvelser 3 ganger i uken i 4 uker.
|
|
Eksperimentell: Tørr koppingterapi
16 deltakere vil motta tørr koppingsterapi 3 ganger i uken i 4 uker + tradisjonell behandling
|
Deltakerne i denne gruppen vil motta konvensjonell behandling som vil inkludere råd, strekkøvelser, styrkeøvelser og funksjonelle øvelser 3 ganger i uken i 4 uker.
Deltakerne i denne gruppen vil motta tre behandlinger per uke i fire uker.
To behandlinger vil inkludere koppingsterapi i tillegg til konvensjonell behandling, mens én behandling vil bestå av kun konvensjonell behandling.
Seks stasjonære kopper vil bli plassert direkte rundt den torakale ryggsøylen, tre kopper på hver side av ryggsøylen.
Gjenbrukbare akrylkopper med middels diameter (3,5 cm) vil bli brukt for hver enkelt person i hver behandling.
Deltakeren vil bli bedt om å ligge på magen.
Før behandlingen starter, hvis terapeuten identifiserer tegn på dehydrering, vil kokosnøttolje bli påført området for å fukte huden.
Koppene vil først bli påført gjennom to sugeslag med håndpumpen, "moderat" suging, som genererer et undertrykk på omtrent 300 millibar.
For deltakere som rapporterer betydelig ubehag, vil trykket bli noe redusert i henhold til den enkeltes følelse.
Koppene vil bli plassert rundt det torakale området i 10 minutter.
|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell behandling
16 deltakere vil få tradisjonell behandling
|
Deltakerne i denne gruppen vil motta konvensjonell behandling som vil inkludere råd, strekkøvelser, styrkeøvelser og funksjonelle øvelser 3 ganger i uken i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitetsnivå
Tidsramme: opptil 4 uker
|
En visuell analog skala (VAS) vil bli brukt for å måle smerteintensiteten.
Med en score på 0 for ingen smerte og 10 for de verste smertene noensinne, er denne psykometriske responsskalaen, som måler smerteintensitet basert på numeriske verdier, 10 cm eller 100 mm i lengde.
Interklasse korrelasjonsområdene for VAS, et validert og pålitelig mål for smerteintensitet, er 0,95 til 0,98.
Pasienter vurderte smertenivået sitt som mildt hvis de scoret 3,4 eller mindre, moderat hvis de scoret 3,5 til 7,4, og alvorlig hvis de scoret 7,5 eller høyere.
|
opptil 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkrumningens vinkel
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Den digitale inklinometeren vil bli brukt til å måle vinkelen på brystkassen.
Det er et presisjonsinstrument designet for å måle helnings-, vippe- eller hellingsvinkler.
Den digitale inklinometeren blir et populært verktøy for å vurdere muskelskjelettsystemet, inkludert antero-posterior krumninger av ryggsøylen, både i klinisk praksis og forskning.
Den digitale inklinometeren er et gyldig og pålitelig instrument for å måle thorakal kyfose og kan brukes til regelmessig screening.
|
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P.T/REC/012/006192
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .