흉추 후만증 치료에 대한 키네시오 테이핑 대 건식 부항 요법
2026년 1월 21일 업데이트: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University
키네시오 테이핑 대 건식 부항 요법의 흉추 후만증 치료 효과: 무작위 대조군 임상시험
이 연구는 흉추 후만증 치료에 있어서 키네시오 테이핑과 건식 부항 요법의 효과를 조사하기 위해 수행될 것입니다
연구 개요
상세 설명
척추후만증은 시상면을 따라 관찰되는 척추의 전방 만곡 증가로 정의됩니다.
전방 만곡이 과도해지면 과척추후만증이라고 합니다.
이 만곡은 흉추에 나타날 때 정상적인 변이일 수 있지만 과도할 경우 불안정성과 우려의 원인이 될 수 있습니다.
척추후만증의 자연 경과는 정확히 잘 알려져 있지 않습니다.
키네시오 테이핑(KT)은 근골격계 장애(MSK)를 관리하기 위해 제안된 그러한 방법 중 하나로 두드러집니다.
1970년대에 Kase Kenzo 박사에 의해 처음 개발된 이 방법은 통증 완화, 관절가동범위(ROM) 증가, 근육 이완 효과로 인정받고 있습니다.
따라서 운동선수들 사이에서뿐만 아니라 임상 의학에서도 널리 사용됩니다. 또 다른 전통적인 기법은 건식 부항 요법으로, 피부에 국소적인 음압을 생성하기 위해 부항을 적용하는 방법으로 4천 년 이상 사용되어 왔습니다.
그 사용은 근골격계 통증을 포함한 다양한 상태에 걸쳐 있습니다.
건식 부항은 전통적으로 다양한 사회에서 민속적, 문화적, 종교적, 영적 의미를 지녀왔으며 전 세계적으로 건강 증진, 예방 및 다양한 질병 치료에 사용됩니다.
이는 의학적 상태를 관리하는 잘 알려진 전통적 방법입니다.
현재 부항 요법의 범위는 확장되고 있으며, 증가하는 연구는 다양한 질병 치료에서 이 요법의 추가 발전을 위한 근거 기반 데이터를 제공하고 있습니다.
이는 통증뿐만 아니라 스포츠 손상 및 기타 의학적 상태 치료 방법으로 인기와 수용을 얻었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aya Sultan, Master
- 전화번호: 0 10 95506899
- 이메일: yoyasulta96@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의사가 진단한 흉부 후만증 각도 > 40°인 대상자는 다미에타 대학교 체육학부 클리닉에서 선발됩니다.
- 18세에서 30세 사이의 남녀 대상자.
- 체육 수업에 적극적으로 참여하는 대상자.
제외 기준:
- 활동을 제한하는 의학적 상태가 있는 대상자.
- 후만증에 대한 운동 중재를 받은 적이 있는 대상자.
- 물리치료사가 평가한 바에 따라, 복와위 신전 시 부분적으로나 완전히 사라지지 않는 흉부 후만증으로 정의되는 구조적 흉부 후만증.
- 척추 골절, 척추 수술, 어깨 관절 손상 또는 골반 손상의 병력.
- 기타 척추 질환; Adam's 전방 굴곡 검사에서 척추측만증이 확인된 경우.
- 눈에 띄는 흉부 변형으로 인한 척추 후만증.
- 전문적인 스포츠 훈련을 받고 있는 대상자.
- 피부 질환(피부염, 건선), 신경계 질환 또는 암.
- 항응고제 또는 비스테로이드 항우울제를 사용 중인 대상자.
- 척추의 염증성 또는 류마티스 질환.
- 중증 심폐 질환, 류마티스 질환 또는 임신.
- 심박 조율기 또는 금속 임플란트가 있는 대상자.
- 서면 동의서를 이해하지 못하는 대상자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시오 테이핑
16명의 참가자는 4주 동안 주 1회 키네시오 테이핑 + 전통적 치료를 받게 됩니다
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이 그룹의 피험자들은 흉부 후만증에 대한 전통적인 치료 외에도 KT 치료를 받게 됩니다.
인증된 물리치료사가 참가자의 등 상부에 5cm 너비의 탄성 테이프(Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, New Mexico, USA)를 적용합니다.
테이프를 적용할 때 참가자는 양팔을 몸통 옆으로 내리고 편안한 자세로 똑바로 서 있게 됩니다.
테이핑은 쇄골봉합 관절의 전면부에서 시작점을 두고 T6의 극돌기를 가로질러 T12 척추주위 근육 주변에서 끝나도록 적용됩니다.
탄성 테이프는 약 150% 정도의 신장을 가하여 적용되며, 테이핑은 4일 동안 제거되지 않습니다.
4일 후에는 테이프를 제거하고 피부를 2일간 휴식시킵니다.
테이핑 적용은 7일차에 반복됩니다.
이 그룹의 환자들은 4주 동안 추적 관찰됩니다.
이 그룹의 참가자들은 4주 동안 주당 3회의 세션으로 조언, 스트레칭, 근력 강화 및 기능적 운동을 포함한 전통적인 치료를 받게 됩니다.
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실험적: 건식 부항 요법
참가자 16명은 4주 동안 주 3회 건식 부항 요법 + 전통 치료를 받게 됩니다.
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이 그룹의 참가자들은 4주 동안 주당 3회의 세션으로 조언, 스트레칭, 근력 강화 및 기능적 운동을 포함한 전통적인 치료를 받게 됩니다.
이 그룹의 참가자는 4주 동안 주 3회 세션을 받게 됩니다.
두 세션에는 기존 치료에 추가로 부항 요법이 포함되며, 한 세션은 기존 치료만으로 구성됩니다.
여섯 개의 고정 부항이 흉추 주변에 직접 배치됩니다. 척추 양쪽에 세 개씩 배치됩니다.
중간 직경(3.5cm)의 재사용 가능한 아크릴 부항이 각 세션마다 각 개인에게 사용됩니다.
참가자는 엎드린 자세를 취하도록 요청받게 됩니다.
세션을 시작하기 전에, 치료사가 탈수 증상을 확인하면 피부를 보습하기 위해 해당 부위에 코코넛 오일을 바릅니다.
부항은 처음에 손 펌프로 두 번 흡입하여 "중간" 흡입으로 적용됩니다. 이는 약 300밀리바의 음압을 생성합니다.
상당한 불편감을 호소하는 참가자의 경우, 개인의 감각에 따라 압력이 약간 최소화됩니다.
부항은 흉추 부위에 10분 동안 배치됩니다.
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활성 비교기: 기존 치료
16명의 참가자가 전통적 치료를 받을 예정입니다
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이 그룹의 참가자들은 4주 동안 주당 3회의 세션으로 조언, 스트레칭, 근력 강화 및 기능적 운동을 포함한 전통적인 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 수준
기간: 최대 4주
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시각 아날로그 척도(VAS)는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
0점은 통증이 없음을, 10점은 최악의 통증을 의미하며, 수치를 기반으로 통증 강도를 측정하는 이 심리측정 응답 척도는 길이가 10cm 또는 100mm입니다.
VAS는 통증 강도의 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 도구로, 등급간 상관관계 범위는 0.95에서 0.98입니다.
환자는 3.4점 이하를 경증 통증, 3.5점에서 7.4점을 중등도 통증, 7.5점 이상을 중증 통증으로 평가했습니다.
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최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉추 만곡각
기간: 최대 4주
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디지털 경사계는 흉추 곡선 각도를 측정하는 데 사용됩니다.
이것은 경사, 기울기 또는 경사각을 측정하도록 설계된 정밀 계기입니다.
디지털 경사계는 임상 실습과 연구 모두에서 척추의 전후 만곡을 포함한 근골격계를 평가하는 데 인기 있는 도구가 되고 있습니다.
디지털 경사계는 흉부 후만증을 측정하는 데 유효하고 신뢰할 수 있는 계기이며 정기적인 선별 검사에 사용될 수 있습니다.
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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