Kinesio Taping Versus Dry Cupping Therapy in Treatment of Thoracic Kyphosis
21 de enero de 2026 actualizado por: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University
Efecto del Vendaje Neuromuscular frente a la Terapia de Ventosas Secas en el Tratamiento de la Cifosis Torácica: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto del vendaje Kinesio frente a la terapia de ventosas secas en el tratamiento de la cifosis torácica
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La cifosis se define como un aumento en la curvatura hacia adelante de la columna vertebral que se observa en el plano sagital.
Cuando la curvatura hacia adelante se vuelve excesiva, se denomina hipercifosis.
La curvatura puede ser una variante normal cuando se presenta en la columna torácica o, en exceso, ser causa de inestabilidad y preocupación.
La historia natural de la cifosis no se conoce exactamente bien.
El vendaje neuromuscular (KT) se destaca como una de esas modalidades propuestas para manejar trastornos musculoesqueléticos (MSK).
Desarrollado por primera vez en la década de 1970 por el Dr. Kenzo Kase, se promociona por aliviar el dolor, aumentar el rango de movimiento (ROM) y relajar los músculos.
Como tal, se utiliza ampliamente, no solo entre atletas sino también en medicina clínica. Otra técnica tradicional conocida es la terapia de ventosas secas, que implica la aplicación de copas para crear presión negativa localizada en la piel, y se ha utilizado durante más de cuatro mil años.
Su uso abarca diversas afecciones, incluido el dolor musculoesquelético.
La ventosa seca tradicionalmente ha tenido un significado folclórico, cultural, religioso y espiritual en diversas sociedades. Se utiliza para la promoción de la salud, la profilaxis y el tratamiento de diversas enfermedades en todo el mundo.
Es un método tradicional bien reconocido para manejar afecciones médicas.
Actualmente, el alcance de la terapia con ventosas se está expandiendo, y un creciente cuerpo de investigación está proporcionando datos adicionales basados en evidencia para el mayor avance de esta terapia en el tratamiento de diversas enfermedades.
Ha ganado popularidad y aceptación como método para tratar el dolor, así como lesiones deportivas y otras afecciones médicas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aya Sultan, Master
- Número de teléfono: 0 10 95506899
- Correo electrónico: yoyasulta96@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se seleccionarán sujetos con ángulo de cifosis torácica > 40° diagnosticados por un médico de la clínica de la facultad de educación física de la Universidad de Damietta.
- Sujetos de ambos sexos con un rango de edad entre 18 y 30 años.
- Sujetos que sean físicamente activos en sesiones de educación física.
Criterios de exclusión:
- Sujetos con condiciones médicas que restrinjan la actividad.
- Aquellos que hayan recibido intervención de ejercicio para la cifosis.
- Cifosis torácica estructural, definida como cifosis torácica que no desapareció parcial o completamente durante la extensión en prono, evaluada por un fisioterapeuta.
- Antecedentes médicos de fractura vertebral, cirugía de columna, lesión de la articulación del hombro o lesión pélvica.
- Otras enfermedades de la columna; presencia de escoliosis en la prueba de flexión anterior de Adam.
- Cifosis espinal debido a deformidad torácica visible.
- Sujetos que reciben entrenamiento deportivo profesional.
- Enfermedad cutánea (dermatitis, psoriasis), enfermedad neurológica o cáncer.
- Uso de anticoagulantes o antidepresivos no esteroideos.
- Trastornos inflamatorios o reumatológicos de la columna.
- Enfermedad cardiopulmonar grave, enfermedad reumática o embarazo.
- Tener marcapasos o implantes metálicos.
- No comprender el formulario de consentimiento escrito.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Vendaje neuromuscular
16 participantes recibirán vendaje Kinesio una vez por semana durante 4 semanas + tratamiento tradicional
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Los sujetos en este grupo serán tratados con KT además del tratamiento tradicional para la cifosis torácica.
Se aplicará cinta elástica (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, Nuevo México, EE. UU.) de 5 cm de ancho en la parte superior de la espalda de los participantes por un fisioterapeuta certificado.
Al aplicar la cinta, los participantes estarán de pie en posición vertical con ambos brazos a los lados del cuerpo en una posición relajada.
La aplicación de la cinta comenzará en un punto de partida en la parte anterior de la articulación acromioclavicular y se aplicará a través del proceso espinoso en T6, terminando la cinta alrededor del músculo paraespinal T12.
La cinta elástica se aplicará con un estiramiento de aproximadamente el 150 %. La cinta no se retirará durante cuatro días.
Después del cuarto día, se retirará y la piel descansará durante dos días.
La aplicación de la cinta se repetirá el día 7.
Los pacientes en este grupo serán seguidos durante cuatro semanas.
Los participantes de este grupo recibirán tratamiento convencional que incluirá consejos, estiramientos, fortalecimiento y ejercicios funcionales 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Terapia de Ventosas Secas
16 participantes recibirán Terapia de Ventosas Secas 3 veces por semana durante 4 semanas + tratamiento tradicional
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Los participantes de este grupo recibirán tratamiento convencional que incluirá consejos, estiramientos, fortalecimiento y ejercicios funcionales 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Los participantes en este grupo recibirán tres sesiones por semana durante cuatro semanas.
Dos sesiones incluirán terapia con ventosas además del tratamiento convencional, mientras que una sesión consistirá únicamente en tratamiento convencional.
Se colocarán seis ventosas estacionarias directamente alrededor de la columna torácica, tres ventosas a cada lado de la columna.
Se utilizarán ventosas de acrílico reutilizables de diámetro medio (3,5 cm) para cada individuo en cada sesión.
Se pedirá al participante que se acueste en decúbito prono.
Antes de comenzar la sesión, si el terapeuta identifica algún signo de deshidratación, se aplicará aceite de coco en la región para hidratar la piel.
Las ventosas se aplicarán inicialmente mediante dos succiones con la bomba manual, una succión "moderada", que genera una presión negativa de aproximadamente 300 milibares.
Para los participantes que informen de una molestia considerable, la presión se reducirá ligeramente según la sensación individual.
Las ventosas se colocarán alrededor de la región torácica durante 10 minutos.
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Comparador activo: Tratamiento convencional
16 participantes recibirán tratamiento tradicional
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Los participantes de este grupo recibirán tratamiento convencional que incluirá consejos, estiramientos, fortalecimiento y ejercicios funcionales 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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Se utilizará una escala visual analógica (EVA) para medir la intensidad del dolor.
Con una puntuación de 0 para ningún dolor y 10 para el peor dolor imaginable, esta escala de respuesta psicométrica, que mide la intensidad del dolor basándose en valores numéricos, tiene una longitud de 10 cm o 100 mm.
Los rangos de correlación interclase para la EVA, una medida validada y fiable de la intensidad del dolor, son de 0,95 a 0,98.
Los pacientes calificaron su nivel de dolor como leve si puntuaban 3,4 o menos, moderado si puntuaban de 3,5 a 7,4 y grave si puntuaban 7,5 o más.
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hasta 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo de la curva torácica
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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El inclinómetro digital se utilizará para medir el ángulo de la curva torácica.
Es un instrumento de precisión diseñado para medir ángulos de pendiente, inclinación o declive.
El inclinómetro digital se está convirtiendo en una herramienta popular para evaluar el sistema musculoesquelético, incluidas las curvaturas anteroposteriores de la columna vertebral, tanto en la práctica clínica como en la investigación.
El inclinómetro digital es un instrumento válido y fiable para medir la cifosis torácica y puede utilizarse para cribados regulares.
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T/REC/012/006192
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .