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Kinesio Taping versus Terapia de Ventosaterapia Seca no Tratamento da Cifose Torácica

21 de janeiro de 2026 atualizado por: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University

Efeito da Kinesio Taping versus Terapia de Ventosas Secas no Tratamento da Cifose Torácica: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo será conduzido para investigar o efeito da aplicação de fita Kinesio versus terapia de ventosaterapia seca no tratamento da cifose torácica

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cifose é definida como um aumento na curvatura anterior da coluna vertebral que é observada ao longo do plano sagital. Quando a curvatura anterior se torna excessiva, isto é denominado hipercifose. A curvatura pode ser uma variação normal quando apresentada na coluna torácica ou, em excesso, ser uma causa de instabilidade e preocupação. A história natural da cifose não é exatamente bem conhecida. O Kinesio Taping (KT) destaca-se como uma dessas modalidades propostas para gerir distúrbios musculoesqueléticos (DME). Desenvolvido pela primeira vez na década de 1970 pelo Dr. Kenzo Kase, é promovido para alívio da dor, aumento da amplitude de movimento (ADM) e relaxamento muscular. Como tal, é amplamente utilizado, não só entre atletas, mas também na medicina clínica. Outra técnica tradicional é conhecida como terapia de ventosaterapia seca, que envolve a aplicação de copos para criar pressão negativa localizada na pele, e tem sido utilizada há mais de quatro mil anos. O seu uso abrange várias condições, incluindo dor musculoesquelética. A ventosaterapia seca tem tradicionalmente carregado significado folclórico, cultural, religioso e espiritual em várias sociedades. É utilizada para promoção da saúde, profilaxia e tratamento de uma variedade de doenças em todo o mundo. É um método tradicional bem reconhecido para gerir condições médicas. Atualmente, o âmbito da terapia de ventosaterapia está a expandir-se, e um número crescente de investigações está a fornecer dados adicionais baseados em evidências para o avanço adicional desta terapia no tratamento de uma variedade de doenças. Ganhou popularidade e aceitação como um método de tratamento da dor, bem como de lesões desportivas e outras condições médicas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Serão selecionados sujeitos com ângulo de cifose torácica > 40° diagnosticado por um médico, na clínica da faculdade de educação física da Universidade de Damietta.
  • Sujeitos de ambos os sexos com idade entre 18 e 30 anos.
  • Sujeitos que são fisicamente ativos nas sessões de educação física.

Critérios de Exclusão:

  • Sujeitos com condições médicas que restrinjam a atividade.
  • Aqueles que receberam intervenção de exercício para cifose.
  • Cifose torácica estrutural, definida como cifose torácica que não desapareceu parcial ou completamente durante a extensão em decúbito ventral, conforme avaliado por um fisioterapeuta.
  • Histórico médico de fratura vertebral, cirurgia vertebral, lesão da articulação do ombro ou lesão pélvica.
  • Outras doenças da coluna vertebral; presença de escoliose no teste de flexão anterior de Adam.
  • Cifose vertebral devido a deformidade torácica visível.
  • Sujeitos submetidos a treino desportivo profissional.
  • Doença cutânea (dermatite, psoríase), doença neurológica ou cancro.
  • Uso de anticoagulantes ou antidepressivos não esteroides.
  • Doenças inflamatórias ou reumatológicas da coluna vertebral.
  • Doença cardiopulmonar grave, doença reumática ou gravidez.
  • Possuir pacemaker ou implantes metálicos.
  • Não compreender o formulário de consentimento escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesio taping
16 participantes receberão Kinesio taping uma vez por semana durante 4 semanas + tratamento tradicional
Os sujeitos neste grupo serão tratados com KT, além do tratamento tradicional para a cifose torácica. A fita elástica (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, Novo México, EUA) com 5 cm de largura será aplicada na parte superior das costas dos participantes por um fisioterapeuta certificado. Durante a aplicação da fita, os participantes estarão em pé, com ambos os braços ao longo do corpo numa posição relaxada. A aplicação da fita começará num ponto na parte anterior da articulação acromioclavicular e será aplicada através do processo espinhoso em T6, terminando à volta do músculo paraespinhal em T12. A fita elástica será aplicada com uma extensão de aproximadamente 150%. A fita não será removida durante quatro dias. Após o quarto dia, será removida e a pele descansará durante dois dias. A aplicação da fita será repetida no dia 7. Os pacientes neste grupo serão acompanhados durante quatro semanas.
Os participantes deste grupo receberão tratamento convencional que incluirá conselhos, alongamentos, fortalecimento e exercícios funcionais, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Experimental: Terapia de Ventosaterapia a Seco
16 participantes receberão Terapia de Ventosaterapia Seca 3 vezes por semana durante 4 semanas + tratamento tradicional
Os participantes deste grupo receberão tratamento convencional que incluirá conselhos, alongamentos, fortalecimento e exercícios funcionais, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Os participantes deste grupo receberão três sessões por semana durante quatro semanas. Duas sessões incluirão terapia de ventosagem além do tratamento convencional, enquanto uma sessão consistirá apenas em tratamento convencional. Seis ventosas estacionárias serão colocadas diretamente ao redor da coluna torácica, três ventosas de cada lado da coluna. Ventosas reutilizáveis de acrílico de diâmetro médio (3,5 cm) serão usadas para cada indivíduo em cada sessão. O participante será solicitado a deitar-se em decúbito ventral. Antes de iniciar a sessão, se quaisquer sinais de desidratação forem identificados pelo terapeuta, óleo de coco será aplicado na região para hidratar a pele. As ventosas serão inicialmente aplicadas através de duas sucções pela bomba manual, sucção "moderada", que gera uma pressão negativa de aproximadamente 300 milibares. Para participantes que relatarem desconforto considerável, a pressão será ligeiramente minimizada de acordo com a sensação individual. As ventosas serão posicionadas ao redor da região torácica durante 10 minutos.
Comparador Ativo: Tratamento convencional
16 participantes receberão tratamento tradicional
Os participantes deste grupo receberão tratamento convencional que incluirá conselhos, alongamentos, fortalecimento e exercícios funcionais, 3 sessões por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Intensidade da Dor
Prazo: até 4 semanas
Será utilizada uma escala visual analógica (EVA) para medir a intensidade da dor. Com uma pontuação de 0 para nenhuma dor e 10 para a pior dor de sempre, esta escala de resposta psicométrica, que mede a intensidade da dor com base em valores numéricos, tem 10 cm ou 100 mm de comprimento. Os intervalos de correlação interclasse para a EVA, uma medida validada e fiável da intensidade da dor, são de 0,95 a 0,98. Os doentes classificaram o seu nível de dor como ligeiro se pontuassem 3,4 ou menos, moderado se pontuassem 3,5 a 7,4 e grave se pontuassem 7,5 ou mais.
até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo da curva torácica
Prazo: até 4 semanas
O inclinómetro digital será utilizado para medir o ângulo da curva torácica. É um instrumento de precisão concebido para medir ângulos de inclinação, inclinação ou declive. O inclinómetro digital está a tornar-se uma ferramenta popular para avaliar o sistema musculoesquelético, incluindo as curvaturas ântero-posteriores da coluna vertebral, tanto na prática clínica como na investigação. O inclinómetro digital é um instrumento válido e fiável para medir a cifose torácica e pode ser utilizado para rastreio regular.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T/REC/012/006192

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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