Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping versus tør kopningsterapi i behandling af thoracal kyfose

21. januar 2026 opdateret af: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University

Effekten af Kinesio Taping versus Tør Ildkopningsterapi i behandling af thorakal kyfose: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse vil blive gennemført for at undersøge effekten af Kinesio taping versus tør kobberterapi i behandlingen af thorakal kyfose

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kyphose defineres som en forøgelse af den fremadrettede krumning af rygsøjlen, der ses langs det sagittale plan. Når den fremadrettede krumning bliver overdreven, kaldes det hyperkyfose. Krumningen kan være en normal variation, når den forekommer i den thorakale rygsøjle, eller i overskud være en årsag til ustabilitet og bekymring. Den naturlige historie for kyfose er ikke nøjagtigt velkendt. Kinesio Taping (KT) udmærker sig som en sådan modalitet, der er foreslået til behandling af muskuloskeletale lidelser (MSK). Først udviklet i 1970'erne af dr. Kenzo Kase, er det rost for smertelindring, øget bevægelighed (ROM) og muskelafslapning. Som sådan er det udbredt brugt, ikke kun blandt atleter, men også i klinisk medicin. En anden traditionel teknik er kendt som tør kopningsterapi, som involverer påføring af kopper for at skabe lokalt undertryk på huden, og har været anvendt i over fire tusind år. Dens anvendelse spænder over forskellige tilstande, herunder muskuloskeletale smerter. Tør Kopning har traditionelt haft folkelig, kulturel, religiøs og spirituel betydning inden for forskellige samfund. Det bruges til sundhedsfremme, profylakse og behandling af en række sygdomme over hele verden. Det er en velkendt traditionel metode til at håndtere medicinske tilstande. I øjeblikket udvides omfanget af kopningsterapi, og en voksende mængde forskning leverer yderligere evidensbaserede data til yderligere udvikling af denne terapi i behandlingen af en række sygdomme. Det har vundet popularitet og accept som en metode til behandling af smerter samt sportsrelaterede skader og andre medicinske tilstande.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med thorakal kyfosevinkel > 40° diagnosticeret af en læge vil blive udvalgt fra Damietta Universitets klinik på instituttet for fysisk uddannelse.
  • Deltagere af begge køn i alderen mellem 18 og 30 år.
  • Deltagere, der er fysisk aktive i fysisk uddannelsessessioner.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med medicinske tilstande, der begrænser aktivitet.
  • Dem, der har modtaget træningsintervention for kyfose.
  • Strukturel thorakal kyfose, defineret som thorakal kyfose, der ikke delvist eller fuldstændigt forsvandt under bukliggende udstrækning, vurderet af en fysioterapeut.
  • Medicinsk historie med rygsøjlebrud, rygsøjleoperation, skulderledsskade eller bækkenskade.
  • Andre rygsøjlesygdomme; tilstedeværelse af skoliose ved Adams' foroverbøjningstest.
  • Spinal kyfose på grund af synlig thorakal deformitet.
  • Deltagere, der gennemgår professionel sportstræning.
  • Hudsygdom (dermatitis, psoriasis), neurologisk sygdom eller kræft.
  • Bruger antikoagulantia eller ikke-steroide antidepressiva.
  • Inflammatoriske eller reumatologiske rygsøjlelidelser.
  • Alvorlig kardiopulmonal sygdom, reumatisk sygdom eller graviditet.
  • Har pacemaker eller metalimplantater.
  • Forstår ikke det skriftlige samtykkeerklæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio tape
16 deltagere vil modtage Kinesio taping en gang om ugen i 4 uger + traditionel behandling
Deltagerne i denne gruppe vil blive behandlet med KT udover den traditionelle behandling for thorakal kyfose. Elastisk tape (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, New Mexico, USA) med en bredde på 5 cm vil blive påført på deltagernes øvre ryg af en certificeret fysioterapeut. Ved påføring af tapen vil deltagerne stå oprejst med begge arme langs siden af kroppen i afslappet stilling. Tapningen vil blive påført fra et startpunkt på den forreste del af akromioklavikulære led og vil blive ført over ryghvirvelfremspringet ved T6, hvor tapen ender omkring T12 paraspinal muskulatur. Den elastiske tape vil blive påført med en strækning på ca. 150 %. Tapningen må ikke tages af i fire dage. Efter dag fire vil den blive fjernet, og huden vil få hvile i to dage. Tapningsbehandlingen vil blive gentaget på dag 7. Patienterne i denne gruppe vil blive fulgt i fire uger.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel behandling, som vil inkludere rådgivning, strækøvelser, styrkeøvelser og funktionelle øvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Eksperimentel: Tør kopbehandling
16 deltagere vil modtage tør kopbehandling 3 gange om ugen i 4 uger + traditionel behandling
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel behandling, som vil inkludere rådgivning, strækøvelser, styrkeøvelser og funktionelle øvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage tre sessioner om ugen i fire uger. To sessioner vil inkludere kopbehandling ud over konventionel behandling, mens én session kun vil bestå af konventionel behandling. Seks stationære kopper vil blive placeret direkte omkring den thorakale rygsøjle, tre kopper på hver side af rygsøjlen. Genanvendelige akrylkopper med medium diameter (3,5 cm) vil blive brugt til hver person ved hver session. Deltageren vil blive bedt om at ligge på maven. Før sessionen påbegyndes, hvis terapeuten identificerer tegn på dehydrering, vil kokosolie blive påført området for at hydrere huden. Kopperne vil først blive påført via to sug med håndpumpen, "moderat" sug, som genererer et undertryk på cirka 300 millibar. For deltagere, der rapporterer betydelig ubehag, vil trykket let blive minimeret i henhold til den individuelle følelse. Kopperne vil blive placeret omkring den thorakale region i 10 minutter.
Aktiv komparator: Konventionel behandling
16 deltagere vil modtage traditionel behandling
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel behandling, som vil inkludere rådgivning, strækøvelser, styrkeøvelser og funktionelle øvelser 3 gange om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitetsniveau
Tidsramme: op til 4 uger
En visuel analog skala (VAS) vil blive brugt til at måle intensiteten af smerte. Med en score på 0 for ingen smerte og 10 for de værste smerter nogensinde, er denne psykometriske responsskala, som måler smerteintensitet baseret på numeriske værdier, 10 cm eller 100 mm i længde. Interklassekorrelationsområderne for VAS, et valideret og pålideligt mål for smerteintensitet, er 0,95 til 0,98. Patienterne bedømte deres smertegrad som mild, hvis de scorede 3,4 eller mindre, moderat, hvis de scorede 3,5 til 7,4, og alvorlig, hvis de scorede 7,5 eller højere.
op til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorakal-kurve vinkel
Tidsramme: op til 4 uger
Den digitale inklinometer vil blive brugt til at måle vinklen på thorakalkurven. Det er et præcisionsinstrument designet til at måle vinkler på hældning, vippe eller inklinasjon. Den digitale inklinometer er ved at blive et populært værktøj til at vurdere muskuloskeletalsystemet, inklusive rygradens antero-posteriore kurver, både i klinisk praksis og forskning. Den digitale inklinometer er et validt og pålideligt instrument til måling af thorakal kyfose og kan bruges til regelmæssig screening.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T/REC/012/006192

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner