- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07373925
Kinesio Taping versus tør kopningsterapi i behandling af thoracal kyfose
21. januar 2026 opdateret af: Aya Alaa Eldeen Sultan, Cairo University
Effekten af Kinesio Taping versus Tør Ildkopningsterapi i behandling af thorakal kyfose: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse vil blive gennemført for at undersøge effekten af Kinesio taping versus tør kobberterapi i behandlingen af thorakal kyfose
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kyphose defineres som en forøgelse af den fremadrettede krumning af rygsøjlen, der ses langs det sagittale plan.
Når den fremadrettede krumning bliver overdreven, kaldes det hyperkyfose.
Krumningen kan være en normal variation, når den forekommer i den thorakale rygsøjle, eller i overskud være en årsag til ustabilitet og bekymring.
Den naturlige historie for kyfose er ikke nøjagtigt velkendt.
Kinesio Taping (KT) udmærker sig som en sådan modalitet, der er foreslået til behandling af muskuloskeletale lidelser (MSK).
Først udviklet i 1970'erne af dr. Kenzo Kase, er det rost for smertelindring, øget bevægelighed (ROM) og muskelafslapning.
Som sådan er det udbredt brugt, ikke kun blandt atleter, men også i klinisk medicin. En anden traditionel teknik er kendt som tør kopningsterapi, som involverer påføring af kopper for at skabe lokalt undertryk på huden, og har været anvendt i over fire tusind år.
Dens anvendelse spænder over forskellige tilstande, herunder muskuloskeletale smerter.
Tør Kopning har traditionelt haft folkelig, kulturel, religiøs og spirituel betydning inden for forskellige samfund. Det bruges til sundhedsfremme, profylakse og behandling af en række sygdomme over hele verden.
Det er en velkendt traditionel metode til at håndtere medicinske tilstande.
I øjeblikket udvides omfanget af kopningsterapi, og en voksende mængde forskning leverer yderligere evidensbaserede data til yderligere udvikling af denne terapi i behandlingen af en række sygdomme.
Det har vundet popularitet og accept som en metode til behandling af smerter samt sportsrelaterede skader og andre medicinske tilstande.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
48
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Aya Sultan, Master
- Telefonnummer: 0 10 95506899
- E-mail: yoyasulta96@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere med thorakal kyfosevinkel > 40° diagnosticeret af en læge vil blive udvalgt fra Damietta Universitets klinik på instituttet for fysisk uddannelse.
- Deltagere af begge køn i alderen mellem 18 og 30 år.
- Deltagere, der er fysisk aktive i fysisk uddannelsessessioner.
Eksklusionskriterier:
- Deltagere med medicinske tilstande, der begrænser aktivitet.
- Dem, der har modtaget træningsintervention for kyfose.
- Strukturel thorakal kyfose, defineret som thorakal kyfose, der ikke delvist eller fuldstændigt forsvandt under bukliggende udstrækning, vurderet af en fysioterapeut.
- Medicinsk historie med rygsøjlebrud, rygsøjleoperation, skulderledsskade eller bækkenskade.
- Andre rygsøjlesygdomme; tilstedeværelse af skoliose ved Adams' foroverbøjningstest.
- Spinal kyfose på grund af synlig thorakal deformitet.
- Deltagere, der gennemgår professionel sportstræning.
- Hudsygdom (dermatitis, psoriasis), neurologisk sygdom eller kræft.
- Bruger antikoagulantia eller ikke-steroide antidepressiva.
- Inflammatoriske eller reumatologiske rygsøjlelidelser.
- Alvorlig kardiopulmonal sygdom, reumatisk sygdom eller graviditet.
- Har pacemaker eller metalimplantater.
- Forstår ikke det skriftlige samtykkeerklæring.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kinesio tape
16 deltagere vil modtage Kinesio taping en gang om ugen i 4 uger + traditionel behandling
|
Deltagerne i denne gruppe vil blive behandlet med KT udover den traditionelle behandling for thorakal kyfose.
Elastisk tape (Kinesio tape, Kinesio® Tex Classic, Kinesio Holding Corporation, New Mexico, USA) med en bredde på 5 cm vil blive påført på deltagernes øvre ryg af en certificeret fysioterapeut.
Ved påføring af tapen vil deltagerne stå oprejst med begge arme langs siden af kroppen i afslappet stilling.
Tapningen vil blive påført fra et startpunkt på den forreste del af akromioklavikulære led og vil blive ført over ryghvirvelfremspringet ved T6, hvor tapen ender omkring T12 paraspinal muskulatur.
Den elastiske tape vil blive påført med en strækning på ca. 150 %. Tapningen må ikke tages af i fire dage.
Efter dag fire vil den blive fjernet, og huden vil få hvile i to dage.
Tapningsbehandlingen vil blive gentaget på dag 7.
Patienterne i denne gruppe vil blive fulgt i fire uger.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel behandling, som vil inkludere rådgivning, strækøvelser, styrkeøvelser og funktionelle øvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
|
|
Eksperimentel: Tør kopbehandling
16 deltagere vil modtage tør kopbehandling 3 gange om ugen i 4 uger + traditionel behandling
|
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel behandling, som vil inkludere rådgivning, strækøvelser, styrkeøvelser og funktionelle øvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage tre sessioner om ugen i fire uger.
To sessioner vil inkludere kopbehandling ud over konventionel behandling, mens én session kun vil bestå af konventionel behandling.
Seks stationære kopper vil blive placeret direkte omkring den thorakale rygsøjle, tre kopper på hver side af rygsøjlen.
Genanvendelige akrylkopper med medium diameter (3,5 cm) vil blive brugt til hver person ved hver session.
Deltageren vil blive bedt om at ligge på maven.
Før sessionen påbegyndes, hvis terapeuten identificerer tegn på dehydrering, vil kokosolie blive påført området for at hydrere huden.
Kopperne vil først blive påført via to sug med håndpumpen, "moderat" sug, som genererer et undertryk på cirka 300 millibar.
For deltagere, der rapporterer betydelig ubehag, vil trykket let blive minimeret i henhold til den individuelle følelse.
Kopperne vil blive placeret omkring den thorakale region i 10 minutter.
|
|
Aktiv komparator: Konventionel behandling
16 deltagere vil modtage traditionel behandling
|
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel behandling, som vil inkludere rådgivning, strækøvelser, styrkeøvelser og funktionelle øvelser 3 gange om ugen i 4 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitetsniveau
Tidsramme: op til 4 uger
|
En visuel analog skala (VAS) vil blive brugt til at måle intensiteten af smerte.
Med en score på 0 for ingen smerte og 10 for de værste smerter nogensinde, er denne psykometriske responsskala, som måler smerteintensitet baseret på numeriske værdier, 10 cm eller 100 mm i længde.
Interklassekorrelationsområderne for VAS, et valideret og pålideligt mål for smerteintensitet, er 0,95 til 0,98.
Patienterne bedømte deres smertegrad som mild, hvis de scorede 3,4 eller mindre, moderat, hvis de scorede 3,5 til 7,4, og alvorlig, hvis de scorede 7,5 eller højere.
|
op til 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thorakal-kurve vinkel
Tidsramme: op til 4 uger
|
Den digitale inklinometer vil blive brugt til at måle vinklen på thorakalkurven.
Det er et præcisionsinstrument designet til at måle vinkler på hældning, vippe eller inklinasjon.
Den digitale inklinometer er ved at blive et populært værktøj til at vurdere muskuloskeletalsystemet, inklusive rygradens antero-posteriore kurver, både i klinisk praksis og forskning.
Den digitale inklinometer er et validt og pålideligt instrument til måling af thorakal kyfose og kan bruges til regelmæssig screening.
|
op til 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
28. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T/REC/012/006192
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .