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6週間の機能的トレーニングプログラムにおける青少年テニス選手の爆発的筋力に対するトレーニング頻度の影響

2026年4月23日 更新者:alyildirim、Biruni University

6週間の機能的トレーニングプログラムにおける青少年テニス選手の爆発的筋力に対するトレーニング頻度の効果

思春期は急速な成長と発達が特徴的な時期であり、筋骨格系における構造的、機能的、神経筋的変化が顕著に現れます。 この時期に生じる急激な身長の伸びと身体比率の変化は、筋力と柔軟性のバランスを崩し、スポーツパフォーマンスに悪影響を及ぼす可能性があります。 特に下肢筋力の不足は、テニスのように高い敏捷性、バランス、爆発的パワーを必要とするスポーツにおいて、パフォーマンスの低下や怪我のリスク増加につながります。

機能的トレーニングプログラムは、複数の筋群を同時に鍛えることで神経筋制御、バランス、協調性、筋力を向上させることを目指す包括的な運動アプローチです。 この種のトレーニングは、筋力、持久力、爆発的パワーの発達をサポートするため、思春期のアスリートにとって特に重要です。 一方、トレーニング頻度は、負荷と回復のバランスに影響を与えることで、筋適応とパフォーマンス向上に決定的な役割を果たします。

文献には、若年アスリートにおける爆発的パワーパフォーマンスに対する機能的トレーニング頻度の効果を直接検証した研究は限られています。 既存の研究の多くは成人やプロアスリートに焦点を当てており、思春期のテニス選手における異なるトレーニング頻度の効果を比較した実験的研究は不十分です。

このような背景から、本研究の目的は、異なるトレーニング頻度で実施された6週間の機能的トレーニングプログラムが、思春期のテニスアスリートの下肢爆発的筋力パラメータに及ぼす影響を検討することでした。

調査の概要

詳細な説明

思春期は、急速な成長と発達を伴う動的な期間であり、筋骨格系における構造的、機能的、神経筋的変化が著しいことが特徴です。 この時期に下肢の筋力が弱いと、テニスのような敏捷性、バランス、爆発的なパワーを必要とするスポーツにおいて、パフォーマンスの低下や怪我のリスク増加につながる可能性があります。

機能的トレーニングプログラムは、複数の筋群を同時に活性化させることで、神経筋の協調性、バランス、安定性を向上させる包括的な運動アプローチです。 この種のトレーニングは、スポーツ特有の動作パターンをサポートし、筋力を高め、エネルギーの伝達連鎖を最適化するため、若いアスリートにとって特に重要です。 トレーニング頻度は、筋の適応、回復時間、負荷のバランスを決定する重要な変数です。 したがって、若いテニス選手における爆発的なパワー発達に対する異なるトレーニング頻度の効果を検討する研究は、科学的・実践的な価値が非常に高いといえます。

研究への参加に同意した健康な思春期テニス選手が対象となります。 人口統計学的およびスポーツ特有の情報を記録した後、参加者の爆発的筋力パフォーマンスを、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、スクワットジャンプ(SJ)、片足ジャンプ(SLJ)、反応性筋力指数(RSI)テストを用いて評価します。 参加者は無作為に2つのグループに割り当てられます:第1グループは週1回60分の機能的トレーニングプログラムに参加し、第2グループは週3回60分の機能的トレーニングプログラムに参加します。 プログラムは6週間継続され、すべてのセッションは同じ理学療法士によって実施されます。 評価は、6週間のトレーニングプログラムの前後に行われます。 本研究は、2群事前事後テストデザインを採用しています。 本研究は、思春期テニス選手における爆発的筋力の発達に対する異なるトレーニング頻度の効果を実証し、若いアスリートのトレーニング計画の科学的基盤への貢献とパフォーマンスの最適化を目指すものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 12歳から18歳までの若年テニス選手。
  • 少なくとも2年以上の定期的なテニストレーニングの経験を有すること。
  • 週に少なくとも3日以上、定期的にテニスを練習していること。
  • 過去6か月以内に下肢に影響を与える急性外傷や手術を受けていないこと。
  • 爆発的筋力テスト(CMJ、SJ、SLJ、RSI)を完全に遂行する身体的機能を有すること。
  • 研究への参加を自発的に同意し、保護者からの書面による同意を提供した者。

除外基準:

  • 膝、股関節、足首、または脊椎領域に継続的な痛み、不安定性、または変形を有する者。
  • 過去6か月以内に筋骨格系の理学療法またはリハビリテーションプログラムを受けた者。
  • 神経系、前庭系、またはバランスに影響を与える可能性のある全身性疾患を有する者。
  • 姿勢分析やパフォーマンステストを完了できないほどの痛みや疲労を経験する者。
  • 定期的なスポーツ歴がないか、過去3か月間定期的にトレーニングを行っていない者。
  • 評価プロセス中に測定の一貫性を損なう協力の欠如を示した参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:低頻度機能訓練群(LFFT)
このグループの参加者は、6週間連続で週1回の機能的トレーニングプログラムを実施しました。 各セッションは約60分間続き、同一の理学療法士の監督下で、動的ウォームアップ、多関節機能エクササイズ、クールダウン活動を含みました。
このグループの参加者は、同じ機能トレーニングプログラムを週1回、6週間連続で行いました。 各60分間のセッションは、低頻度プログラムと同じ構造に従い、同一の監督および環境条件下で実施されました。
他の名前:
  • エクササイズ
実験的:高頻度機能訓練グループ(HFFT)
このグループの参加者は、6週間連続で週3回同じ機能的トレーニングプログラムを実施しました。
各60分間のセッションは、低頻度プログラムと同じ構造に従い、同一の監督および環境条件下で実施されました。
このグループの参加者は、連続6週間にわたり週3回、同一の機能的トレーニングプログラムを実施しました。 各60分セッションは、低頻度プログラムと同じ構成に従い、同一の監督および環境条件下で実施されました。
他の名前:
  • エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプテスト(CMJ)
時間枠:6週間
参加者は直立姿勢から手を腰に置き、急速なスクワットを行い、続けて最大垂直ジャンプを行います。 これは下肢の爆発的筋力と弾性エネルギーの利用を評価します。
6週間
スクワットジャンプ(SJ)テスト
時間枠:6週間
参加者は、膝関節と股関節が約90度屈曲した位置に固定され、腕を使わずに最大垂直ジャンプを行います。 これは純粋な求心性筋力を測定します。
6週間
反応性筋力指数(RSI)テスト
時間枠:6週間
通常、ドロップジャンププロトコルを使用して行われます。 参加者は特定の高さからプラットフォームに飛び降り、地面に接触した後、できるだけ速く跳ね返ります。 RSIはジャンプの高さと接地時間に基づいて計算され、反応性の強さと伸張-短縮サイクル(SSC)の効果を測定します。
6週間
立ち幅跳び(SLJ)テスト
時間枠:6週間
参加者は両足を平行にして立ち、腕を使ってできるだけ前方に跳躍します。 跳躍距離を測定することにより、下肢の爆発的な筋力が評価されます。
6週間
正常な関節運動の評価
時間枠:6週間
Normal Joint Motion Assessment(NJM)テストは、関節可動域を測定するために使用される客観的な方法です。 本研究では、参加者の股関節と膝関節の屈曲および伸展角度が、ユニバーサルゴニオメーターを使用したNJMテストを用いて評価されます。 測定は自動可動域を使用して行われ、各測定は3回繰り返され平均化されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月10日

一次修了 (実際)

2026年3月30日

研究の完了 (実際)

2026年4月5日

試験登録日

最初に提出

2026年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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