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大学生のための自然を基盤とした身体活動療法グループ

2026年2月2日 更新者:Emily Mailey、Kansas State University

大学カウンセリングセンター向け自然に基づく身体活動ツールキットの開発

本研究は、抑うつと不安を経験する学生を対象に、K-State Counseling and Psychological Services (CAPS) が提供する自然を基盤とした身体活動グループの実現可能性、受容性、および予備的有効性を検討しました。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、研究チームは2名のCAPSセラピストと協力して、抑うつや不安の症状管理のツールとして自然をベースにした身体活動に焦点を当てた「困難を自然に乗り越える」という新しいセラピーグループを開発しました。 グループ実施に先立ち、研究者とセラピストは協力して、8回のグループセラピーセッションのための週ごとのレッスンプランを含む詳細な実施ハンドブックを作成しました。 次に、すべてのCAPSスタッフを対象に2時間のトレーニングワークショップを実施し、内容を理解させ、学生をグループに紹介できるようにしました。

この介入は、CAPSが提供するグループセラピーサービスの一環として実施されました。 CAPSでサービスを求める学生のうち、主な訴えが抑うつや不安であった場合、「困難を自然に乗り越える」グループへの参加を勧められました。 興味を持った学生は、グループファシリテーターとの30分間の事前スクリーニングミーティングに参加し、自分のニーズに合っているか確認した後、研究への参加を正式化する同意書に署名しました。

セラピーグループは春学期に8週間にわたって実施されました。 各セッションは1.5時間で、週ごとのディスカッショントピック、学生向けの応用活動(例:目標設定と計画)、30分間の自然をベースにした身体活動が含まれました。 活動には、ウォーキング、ハイキング、ヨガ、屋外ゲーム、レジスタンストレーニング、中程度の強度のスポーツベースの活動が含まれました。 各参加者は、各セッションに持参するためのFitbit、ヨガマット、レジスタンスバンド、水筒を受け取りました。 グループファシリテーターは、グループセッションをリードする前に、グループフィットネス指導のトレーニングを受けました。

メンタルヘルスの成果の変化を評価するために、すべての学生は、CAPSでの初回面接時とセラピーグループ完了時に「心理的症状のカウンセリングセンター評価」を完了しました。 さらに、学生は「グループセッション評価尺度」を使用して、各グループセラピーセッションの楽しさを評価しました。 参加者は、8週間の研究期間中、充電時を除いて24時間Fitbitを着用するよう求められ、研究チームはFitabaseプラットフォームを使用してデータにアクセスできます。 トレーニングに参加しグループをファシリテートしたセラピストからも、追加のデータとフィードバックが収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Manhattan、Kansas、アメリカ、66506
        • Kansas State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • CAPSでインテークセッションに参加する
  • グループ前スクリーニングを通過する(セラピストとクライエントが、グループが学生のニーズに適していると同意する)

除外基準:

  • 身体活動への安全な参加を妨げる医療状態(ACSMリスクスクリーナーで評価)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
「Moving Naturally Through Challenges」グループ療法介入を受けた
介入には、8週間のグループ療法が含まれていました。 各セッションは90分間で、30分間の自然に基づく身体活動と、不安の管理に焦点を当てた内容を含む60分間の伝統的なグループ療法が組み込まれていました。
他の名前:
  • 自然に基づく身体活動療法グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出席
時間枠:8週間の介入期間中、毎週
参加者が出席したグループセラピーセッションの総数の割合
8週間の介入期間中、毎週
グループの楽しさと満足度
時間枠:8週間の治療グループを通じて毎週
グループセッション評価尺度を使用して評価されます。 6項目の各項目は0~10の尺度で評価され、スコアが高いほど、グループの楽しさや、グループの関係、トピック、アプローチ、活動、スキル、全体的な満足度が高いことを示します。
8週間の治療グループを通じて毎週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病と不安
時間枠:ベースラインと8週目
カウンセリングセンター心理症状評価(CCAPS)により測定されます。 うつ病、全般性不安、社交不安のサブスケールは0〜100の尺度で採点され、スコアが高いほどうつ病や不安が大きいことを示します。
ベースラインと8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-12065

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データはプライベートな健康情報です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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