Luontoon perustuva fyysinen aktiivisuusterapiaryhmä yliopisto-opiskelijoille
Luontopohjaisen fyysisen aktiivisuuden työkalupakin kehittäminen yliopiston neuvontakeskuksille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkimusryhmämme teki yhteistyötä kahden CAPS-terapeutin kanssa kehittääkseen uuden terapiaryhmän nimeltä Moving Naturally Through Challenges, joka keskittyi luontopohjaiseen fyysiseen aktiivisuuteen työkaluna masennuksen ja ahdistuksen oireiden hallinnassa. Ennen ryhmän toteuttamista tutkijat ja terapeutit yhteistyössä kehittivät yksityiskohtaisen toteutusoppaan viikoittaisine oppituntisuunnitelmineen kahdeksalle ryhmäterapiatapaamiselle. Seuraavaksi järjestimme 2 tunnin koulutustyöpajan kaikille CAPS-henkilöstölle, jotta he tutustuisivat sisältöön ja pystyisivät ohjaamaan opiskelijoita ryhmään.
Tämä interventio toteutettiin osana CAPS:n tarjoamia ryhmäterapiapalveluja. CAPS:ia käyttävien opiskelijoiden, joiden ensisijaiset esitetyt huolenaiheet olivat masennus ja/tai ahdistus, rohkaistiin harkitsemaan Moving Naturally -ryhmään liittymistä. Kiinnostuneet opiskelijat osallistuivat 30 minuutin esiryhmävalintatapaamiseen ryhmän ohjaajien kanssa varmistaakseen sopivuuden tarpeisiinsa, ja allekirjoittivat sitten suostumuslomakkeen vahvistaakseen osallistumisensa tutkimukseen.
Terapiaryhmä toimi kevätlukukauden aikana 8 viikon ajan. Jokainen istunto kesti 1,5 tuntia ja sisälsi viikoittaisen keskusteluaiheen, opiskelijoille suunnattuja soveltavia aktiviteetteja (esim. tavoitteiden asettaminen ja suunnittelu) sekä 30 minuuttia luontopohjaista fyysistä aktiivisuutta. Aktiviteetteihin kuuluivat kävely, patikointi, jooga, ulkoleikit, voimaharjoittelu ja urheilupohjaiset aktiviteetit, jotka olivat kohtalaisen intensiivisiä. Jokainen osallistuja sai Fitbitin, joogamaton, vastusnauhan ja vesipullon, jotka tuotiin jokaiseen istuntoon. Ryhmän ohjaajat saivat koulutuksen ryhmäliikunnan ohjaamisessa ennen ryhmäistuntojen johtamista.
Arvioidakseen mielenterveyden tulosten muutoksia kaikki opiskelijat täyttivät Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms -kyselyn CAPS:in aloittaessaan ja uudelleen terapiaryhmän päätyttyä. Lisäksi opiskelijat arvioivat nautintoa jokaisesta ryhmäterapiaistunnosta Group Session Rating Scale -asteikolla. Osallistujia pyydettiin käyttämään Fitbitiään 24/7 (lataamista lukuun ottamatta) koko tutkimuksen 8 viikon ajan, ja tutkimusryhmämme pystyy käyttämään heidän tietojaan Fitabase-alustan avulla. Lisätietoja ja palautetta kerättiin koulutukseen osallistuneilta ja ryhmää ohjanneilta terapeuteilta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Yhdysvallat, 66506
- Kansas State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistuu CAPS:n aloitusistuntoon
- Läpäisee ryhmävalintaprosessin (terapeutti ja asiakas ovat yhtä mieltä siitä, että ryhmä sopii opiskelijan tarpeisiin)
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaus, joka estää turvallisen osallistumisen fyysiseen toimintaan (arvioitu ACSM-riskien seulontalomakkeella)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Osallistui Moving Naturally Through Challenges -ryhmäterapiaohjelmaan
|
Interventio sisälsi 8 viikon ryhmäterapian. Jokainen istunto kesti 90 minuuttia ja sisälsi 30 minuuttia luontoon perustuvaa liikuntaa sekä 60 minuuttia perinteistä ryhmäterapiaa, jonka sisältö keskittyi ahdistuksen hallintaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistuminen
Aikaikkuna: Viikoittain 8 viikon interventiojakson aikana
|
Osallistujien osuus kaikista ryhmäterapiatilaisuuksista, joihin he osallistuivat
|
Viikoittain 8 viikon interventiojakson aikana
|
|
Ryhmän nautinto ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: Viikoittain 8 viikon terapiaryhmän aikana
|
Arvioitu käyttäen Group Session Rating Scale -mittaria.
Jokainen kuudesta osa-alueesta arvioidaan asteikolla 0-10, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ryhmän nautintoa ja tyytyväisyyttä ryhmäsuhteisiin, aiheisiin, lähestymistapaan, toimintaan, taitoihin ja kokonaisuuteen.
|
Viikoittain 8 viikon terapiaryhmän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus ja ahdistus
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila ja viikko 8
|
Mitattu Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms (CCAPS) -mittarilla.
Masennus-, yleisahdistus- ja sosiaalisen ahdistuksen alaskeelat pisteytetään asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa masennusta ja ahdistusta.
|
Alkuperäinen tila ja viikko 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-12065
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .