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대학생을 위한 자연 기반 신체 활동 치료 그룹

2026년 2월 2일 업데이트: Emily Mailey, Kansas State University

대학 상담 센터를 위한 자연 기반 신체 활동 툴킷 개발

이 연구는 우울증과 불안을 경험하는 학생들을 위해 K-State 상담 및 심리 서비스(CAPS)에서 제공하는 자연 기반 신체 활동 그룹의 실현 가능성, 수용 가능성 및 예비 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구를 위해, 연구팀은 두 명의 CAPS 치료사와 협력하여 '어려움을 자연스럽게 극복하기'라는 새로운 치료 그룹을 개발했습니다. 이 그룹은 우울증과 불안 증상을 관리하는 도구로서 자연 기반 신체 활동에 중점을 두었습니다. 그룹 시행 전, 연구자와 치료사는 8회의 그룹 치료 세션을 위한 주간 수업 계획이 포함된 상세한 시행 핸드북을 공동으로 개발했습니다. 다음으로, 모든 CAPS 직원을 대상으로 2시간의 교육 워크숍을 진행하여 내용을 숙지시키고 학생들을 그룹에 추천할 수 있도록 역량을 강화했습니다.

이 중재는 CAPS가 제공하는 그룹 치료 서비스의 일환으로 진행되었습니다. CAPS에서 서비스를 찾는 학생 중 주요 문제가 우울증 및/또는 불안인 경우 '어려움을 자연스럽게 극복하기' 그룹에 참여하는 것을 권장했습니다. 관심 있는 학생들은 그룹 진행자와 30분간의 사전 그룹 스크리닝 미팅에 참석하여 자신의 필요에 적합한지 확인한 후, 연구 참여를 공식화하기 위해 동의서에 서명했습니다.

치료 그룹은 봄 학기 동안 8주간 운영되었습니다. 각 세션은 1.5시간 동안 진행되었으며, 주간 토론 주제, 학생들을 위한 적용 활동(예: 목표 설정 및 계획 수립), 그리고 30분간의 자연 기반 신체 활동이 포함되었습니다. 활동에는 걷기, 하이킹, 요가, 야외 게임, 저항 운동, 그리고 중간 강도의 스포츠 기반 활동이 포함되었습니다. 각 참가자는 매 세션에 가져갈 피트빗, 요가 매트, 저항 밴드, 물병을 받았습니다. 그룹 진행자들은 그룹 세션을 진행하기 전에 그룹 피트니스 지도 교육을 받았습니다.

정신 건강 결과의 변화를 평가하기 위해, 모든 학생들은 CAPS에서 초기 상담 시와 치료 그룹 완료 시에 '심리 증상 상담 센터 평가'를 완료했습니다. 또한, 학생들은 '그룹 세션 평가 척도'를 사용하여 각 그룹 치료 세션에 대한 즐거움을 평가했습니다. 참가자들은 8주간의 연구 기간 동안(충전 시간 제외) 피트빗을 24시간 착용하도록 요청받았으며, 연구팀은 Fitabase 플랫폼을 통해 데이터에 접근할 수 있습니다. 추가 데이터와 피드백은 교육에 참석하고 그룹을 진행한 치료사들로부터 수집되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, 미국, 66506
        • Kansas State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • CAPS에서 상담 세션에 참석
  • 그룹 사전 심사 통과 (치료사와 내담자가 그룹이 학생의 필요에 적합하다고 동의)

제외 기준:

  • 신체 활동에 안전하게 참여할 수 없는 건강 상태 (ACSM 위험 평가 도구로 평가)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입
도전을 자연스럽게 극복하기 그룹 치료 중재를 받았습니다
개입에는 8주간의 그룹 치료가 포함되었습니다. 각 세션은 90분으로 구성되었으며, 30분의 자연 기반 신체 활동과 불안 관리에 초점을 맞춘 내용을 포함한 60분의 전통적 그룹 치료가 포함되었습니다.
다른 이름들:
  • 자연 기반 신체 활동 치료 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출석
기간: 8주간의 중재 기간 동안 주간별로
참가자가 참석한 전체 그룹 치료 세션의 비율
8주간의 중재 기간 동안 주간별로
그룹 즐거움과 만족도
기간: 8주간의 치료 그룹에서 매주
그룹 세션 평가 척도를 사용하여 평가되었습니다. 6개 항목 각각은 0-10점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 그룹 활동 및 그룹 관계, 주제, 접근 방식, 활동, 기술 및 전반적인 만족도가 높음을 나타냅니다.
8주간의 치료 그룹에서 매주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증과 불안
기간: 기준선 및 8주차
Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms(CCAPS)를 통해 측정됩니다. 우울증, 일반 불안 및 사회 불안 하위 척도는 0-100 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 우울증과 불안이 더 심함을 나타냅니다.
기준선 및 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-12065

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터는 민감한 건강 정보입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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