- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07399457
Eine naturbasierte Physiotherapiegruppe für Studierende
Entwicklung eines naturbasierten Bewegungstoolkits für Universitätsberatungszentren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für diese Studie arbeitete unser Forschungsteam mit zwei CAPS-Therapeuten zusammen, um eine neue Therapiegruppe namens "Moving Naturally Through Challenges" zu entwickeln, die sich auf naturbasierte körperliche Aktivität als Werkzeug zur Bewältigung von Depressions- und Angstsymptomen konzentrierte. Vor der Implementierung der Gruppe arbeiteten die Forscher und Therapeuten zusammen, um ein detailliertes Implementierungshandbuch mit wöchentlichen Unterrichtsplänen für die acht Gruppentherapiesitzungen zu entwickeln. Anschließend führten wir einen 2-stündigen Schulungsworkshop mit dem gesamten CAPS-Personal durch, um sie mit dem Inhalt vertraut zu machen und sie zu befähigen, Studierende an die Gruppe zu verweisen.
Diese Intervention wurde als Teil der von CAPS angebotenen Gruppentherapiedienste durchgeführt. Studierende, die bei CAPS Dienstleistungen suchten und deren primäre vorliegende Probleme Depression und/oder Angst waren, wurden ermutigt, dem Moving Naturally Group beizutreten. Interessierte Studierende nahmen an einem 30-minütigen Vorgespräch mit den Gruppenleitern teil, um sicherzustellen, dass die Gruppe ihren Bedürfnissen entsprach, und unterzeichneten dann eine Einwilligungserklärung, um ihre Teilnahme an der Studie zu formalisieren.
Die Therapiegruppe lief während des Frühlingssemesters über 8 Wochen. Jede Sitzung dauerte 1,5 Stunden und umfasste ein wöchentliches Diskussionsthema, angewandte Aktivitäten für die Studierenden (z.B. Zielsetzung und Planung) und 30 Minuten naturbasierte körperliche Aktivität. Zu den Aktivitäten gehörten Gehen, Wandern, Yoga, Outdoorspiele, Krafttraining und sportbasierte Aktivitäten mit moderater Intensität. Jeder Teilnehmer erhielt einen Fitbit, eine Yogamatte, ein Widerstandsband und eine Wasserflasche, die zu jeder Sitzung mitgebracht wurden. Die Gruppenleiter erhielten vor der Leitung der Gruppensitzungen eine Schulung in Gruppenfitnessinstruktion.
Um Veränderungen der psychischen Gesundheitsergebnisse zu bewerten, füllten alle Studierenden bei der Aufnahme bei CAPS und erneut nach Abschluss der Therapiegruppe den Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms aus. Zusätzlich bewerteten die Studierenden ihre Freude an jeder Gruppentherapiesitzung mithilfe der Group Session Rating Scale. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihren Fitbit während der 8-wöchigen Studiendauer rund um die Uhr (außer beim Aufladen) zu tragen, und unser Forschungsteam kann auf ihre Daten über die Fitabase-Plattform zugreifen. Zusätzliche Daten und Rückmeldungen wurden von den Therapeuten gesammelt, die an der Schulung teilnahmen und die Gruppe leiteten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kansas
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Manhattan, Kansas, Vereinigte Staaten, 66506
- Kansas State University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahme an einer Aufnahmesitzung bei CAPS
- Bestanden des Vor-Gruppen-Screenings (Therapeut und Klient sind sich einig, dass die Gruppe für die Bedürfnisse des Studierenden geeignet ist)
Ausschlusskriterien:
- Medizinischer Zustand, der eine sichere Teilnahme an körperlicher Aktivität verhindert (bewertet über den ACSM-Risiko-Screener)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Erhielt die Gruppentherapie-Intervention "Moving Naturally Through Challenges"
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Die Intervention umfasste 8 Wochen Gruppentherapie.
Jede Sitzung dauerte 90 Minuten und beinhaltete 30 Minuten naturbasierter körperlicher Aktivität und 60 Minuten traditioneller Gruppentherapie mit Inhalten zur Bewältigung von Angstzuständen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teilnahme
Zeitfenster: Wöchentlich während der 8-wöchigen Intervention
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Der Prozentsatz der gesamten Gruppentherapiesitzungen, an denen die Teilnehmer teilnahmen
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Wöchentlich während der 8-wöchigen Intervention
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Gruppenfreude und Zufriedenheit
Zeitfenster: Wöchentlich während der 8-wöchigen Therapiegruppe
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Bewertet mit der Group Session Rating Scale.
Jeder der 6 Punkte wird auf einer Skala von 0-10 bewertet, wobei höhere Werte auf höhere Gruppenfreude und Zufriedenheit mit Gruppenbeziehungen, Themen, Ansatz, Aktivität, Fähigkeiten und Gesamteindruck hinweisen. |
Wöchentlich während der 8-wöchigen Therapiegruppe
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depression und Angst
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
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Gemessen über das Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms (CCAPS).
Die Subskalen für Depression, generalisierte Angst und soziale Angst werden auf einer Skala von 0-100 bewertet, wobei höhere Werte auf stärkere Depression und Angst hindeuten.
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Baseline und Woche 8
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-12065
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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