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Eine naturbasierte Physiotherapiegruppe für Studierende

2. Februar 2026 aktualisiert von: Emily Mailey, Kansas State University

Entwicklung eines naturbasierten Bewegungstoolkits für Universitätsberatungszentren

Diese Studie untersuchte die Machbarkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirksamkeit einer naturbasierten körperlichen Aktivitätsgruppe, die vom K-State Counseling and Psychological Services (CAPS) für Studenten mit Depressionen und Angstzuständen angeboten wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie arbeitete unser Forschungsteam mit zwei CAPS-Therapeuten zusammen, um eine neue Therapiegruppe namens "Moving Naturally Through Challenges" zu entwickeln, die sich auf naturbasierte körperliche Aktivität als Werkzeug zur Bewältigung von Depressions- und Angstsymptomen konzentrierte. Vor der Implementierung der Gruppe arbeiteten die Forscher und Therapeuten zusammen, um ein detailliertes Implementierungshandbuch mit wöchentlichen Unterrichtsplänen für die acht Gruppentherapiesitzungen zu entwickeln. Anschließend führten wir einen 2-stündigen Schulungsworkshop mit dem gesamten CAPS-Personal durch, um sie mit dem Inhalt vertraut zu machen und sie zu befähigen, Studierende an die Gruppe zu verweisen.

Diese Intervention wurde als Teil der von CAPS angebotenen Gruppentherapiedienste durchgeführt. Studierende, die bei CAPS Dienstleistungen suchten und deren primäre vorliegende Probleme Depression und/oder Angst waren, wurden ermutigt, dem Moving Naturally Group beizutreten. Interessierte Studierende nahmen an einem 30-minütigen Vorgespräch mit den Gruppenleitern teil, um sicherzustellen, dass die Gruppe ihren Bedürfnissen entsprach, und unterzeichneten dann eine Einwilligungserklärung, um ihre Teilnahme an der Studie zu formalisieren.

Die Therapiegruppe lief während des Frühlingssemesters über 8 Wochen. Jede Sitzung dauerte 1,5 Stunden und umfasste ein wöchentliches Diskussionsthema, angewandte Aktivitäten für die Studierenden (z.B. Zielsetzung und Planung) und 30 Minuten naturbasierte körperliche Aktivität. Zu den Aktivitäten gehörten Gehen, Wandern, Yoga, Outdoorspiele, Krafttraining und sportbasierte Aktivitäten mit moderater Intensität. Jeder Teilnehmer erhielt einen Fitbit, eine Yogamatte, ein Widerstandsband und eine Wasserflasche, die zu jeder Sitzung mitgebracht wurden. Die Gruppenleiter erhielten vor der Leitung der Gruppensitzungen eine Schulung in Gruppenfitnessinstruktion.

Um Veränderungen der psychischen Gesundheitsergebnisse zu bewerten, füllten alle Studierenden bei der Aufnahme bei CAPS und erneut nach Abschluss der Therapiegruppe den Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms aus. Zusätzlich bewerteten die Studierenden ihre Freude an jeder Gruppentherapiesitzung mithilfe der Group Session Rating Scale. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihren Fitbit während der 8-wöchigen Studiendauer rund um die Uhr (außer beim Aufladen) zu tragen, und unser Forschungsteam kann auf ihre Daten über die Fitabase-Plattform zugreifen. Zusätzliche Daten und Rückmeldungen wurden von den Therapeuten gesammelt, die an der Schulung teilnahmen und die Gruppe leiteten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Vereinigte Staaten, 66506
        • Kansas State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an einer Aufnahmesitzung bei CAPS
  • Bestanden des Vor-Gruppen-Screenings (Therapeut und Klient sind sich einig, dass die Gruppe für die Bedürfnisse des Studierenden geeignet ist)

Ausschlusskriterien:

  • Medizinischer Zustand, der eine sichere Teilnahme an körperlicher Aktivität verhindert (bewertet über den ACSM-Risiko-Screener)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Erhielt die Gruppentherapie-Intervention "Moving Naturally Through Challenges"
Die Intervention umfasste 8 Wochen Gruppentherapie. Jede Sitzung dauerte 90 Minuten und beinhaltete 30 Minuten naturbasierter körperlicher Aktivität und 60 Minuten traditioneller Gruppentherapie mit Inhalten zur Bewältigung von Angstzuständen.
Andere Namen:
  • Naturbasierte Bewegungstherapiegruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme
Zeitfenster: Wöchentlich während der 8-wöchigen Intervention
Der Prozentsatz der gesamten Gruppentherapiesitzungen, an denen die Teilnehmer teilnahmen
Wöchentlich während der 8-wöchigen Intervention
Gruppenfreude und Zufriedenheit
Zeitfenster: Wöchentlich während der 8-wöchigen Therapiegruppe
Bewertet mit der Group Session Rating Scale.
Jeder der 6 Punkte wird auf einer Skala von 0-10 bewertet, wobei höhere Werte auf höhere Gruppenfreude und Zufriedenheit mit Gruppenbeziehungen, Themen, Ansatz, Aktivität, Fähigkeiten und Gesamteindruck hinweisen.
Wöchentlich während der 8-wöchigen Therapiegruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression und Angst
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
Gemessen über das Counseling Center Assessment of Psychological Symptoms (CCAPS). Die Subskalen für Depression, generalisierte Angst und soziale Angst werden auf einer Skala von 0-100 bewertet, wobei höhere Werte auf stärkere Depression und Angst hindeuten.
Baseline und Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-12065

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten sind private Gesundheitsinformationen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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