このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

身体活動と妊娠:妊婦の実践と知識

2026年2月10日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

身体活動(PA)は『骨格筋によって生み出され、エネルギーの消費を必要とするあらゆる身体の動き(…)中程度または持続的な強度の身体活動は健康に有益な効果をもたらす』と定義されています。 この活動は、その持続時間、強度、頻度、および実践方法によって特徴づけられます。

身体活動は、様々な慢性疾患に対して保護効果を持つ行動であり、心拍数、呼吸数、血圧、体格指数(BMI)、血糖値など、個人の全体的な健康状態を概観するために不可欠な一連の重要な生命パラメータと関連しています。

妊娠は、多くの生理的およびホルモンの変化が起こる期間です。 妊娠中は身体活動が減少し、座りがちな生活様式に向かう傾向があります。 しかし、身体活動には妊婦にとって多くの利点があり、妊娠糖尿病、子癇前症、妊娠高血圧症など、女性とその赤ちゃんの両方に有害となり得る妊娠関連の病理を予防することができます。これらの症状は早産、巨大児リスクの増加、低栄養のリスクを引き起こす可能性があります。 さらに、身体活動は妊婦が体重増加をコントロールし、腰痛を軽減し、不安や抑うつを和らげるのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

主目的は、妊婦の身体活動を記述することです。

副次目的は次のとおりです:

  • 妊婦の座りがちな生活様式に関連する要因、特に妊娠中の身体活動に関する妊婦の知識不足を調査すること
  • 妊娠中の身体活動について妊婦が受け取った情報を記述すること

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Champagne-Ardenne
      • Reims、Champagne-Ardenne、フランス、51100
        • Gestonnairedu CURRS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊婦

説明

参加基準:

  • 妊娠中(妊娠期間は問わない)
  • 初産婦または経産婦
  • 成人
  • 研究参加に同意する

除外基準:

  • 未成年者
  • 法律で保護されている者(後見、保佐、司法保護)
  • 研究参加を拒否する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リッチ・ガニョンテスト
時間枠:日0

妊婦の身体活動は、リッチ・ガニョンテストを用いて評価されます。 このテストは1から5までの9つの質問で構成され、合計45点満点で採点されます。

スコアは以下のように解釈されます:18点未満:非活動的;18点から35点:活動的;35点以上:非常に活動的。

日0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月26日

一次修了 (実際)

2025年3月24日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する