Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzická aktivita a těhotenství: Praxe a znalosti těhotných žen

10. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Fyzická Aktivita a Těhotenství: Postupy a Znalosti Těhotných Žen

Fyzická aktivita (PA) je definována jako 'jakýkoli pohyb těla vyvolaný kosterními svaly, který vyžaduje vynaložení energie (...) fyzická aktivita střední nebo trvalé intenzity má příznivé účinky na zdraví'. Tato aktivita je charakterizována svým trváním, intenzitou, frekvencí a způsobem, jakým je prováděna.

Fyzická aktivita je chování, které má ochranný účinek na různá chronická onemocnění a je spojeno s řadou důležitých životních parametrů, jako je srdeční frekvence, dechová frekvence, krevní tlak, index tělesné hmotnosti (BMI) a hladina cukru v krvi, přičemž všechny tyto parametry jsou nezbytnými měřítky, která poskytují přehled o celkovém zdravotním stavu jedince.

Těhotenství je období, během kterého dochází k mnoha fyziologickým a hormonálním změnám. Těhotenství je období, během kterého se fyzická aktivita snižuje a existuje tendence k sedavému způsobu života. Fyzická aktivita má však pro těhotné ženy řadu výhod, včetně prevence řady patologií souvisejících s těhotenstvím, které mohou být škodlivé jak pro ženu, tak pro její dítě, jako je gestační diabetes, preeklampsie a těhotenstvím vyvolaná hypertenze, což může vést k předčasnému porodu, zvýšenému riziku makrosomie a hypotrofie. Navíc fyzická aktivita pomáhá těhotným ženám kontrolovat přírůstek hmotnosti, snižovat bolesti zad a zmírňovat úzkost a depresi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat fyzickou aktivitu těhotných žen.

Sekundární cíle jsou:

  • Prozkoumat faktory spojené se sedavým životním stylem u těhotných žen, zejména nedostatek znalostí těhotných žen o fyzické aktivitě během těhotenství
  • Popsat informace, které těhotné ženy obdržely o fyzické aktivitě během těhotenství

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francie, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Těhotné ženy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné v jakémkoli trimestru,
  • Nulipary nebo multipary,
  • Dospělí,
  • Souhlasící s účastí ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nezletilí
  • Osoby pod ochranou zákona (opatrovnictví, kuratela, soudní ochrana)
  • Odmítající účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ricci Gagnon test
Časové okno: Den 0

Fyzická aktivita těhotných žen bude hodnocena pomocí Ricci Gagnonova testu. Test se skládá z 9 otázek kódovaných od 1 do 5, což dává skóre z 45 bodů.

Skóre se interpretuje následovně: pod 18: neaktivní; mezi 18 a 35: aktivní; nad 35: velmi aktivní.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

24. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_18_grossesse-acti

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit