Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk Aktivitet og Graviditet: Gravide Kvinders Praksis og Viden

10. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Fysisk Aktivitet og Graviditet: Praksisser og Viden hos Gravide Kvinder

Fysisk aktivitet (PA) defineres som 'enhver kropslig bevægelse produceret af skeletmuskler, der kræver energiforbrug (...) fysisk aktivitet af moderat eller vedvarende intensitet har gavnlige virkninger på sundheden'. Denne aktivitet karakteriseres ved dens varighed, intensitet, frekvens og den måde, den udøves på.

Fysisk aktivitet er en adfærd, der har en beskyttende effekt mod forskellige kroniske sygdomme og er forbundet med en række vigtige vitale parametre, såsom hjertefrekvens, åndedrætsfrekvens, blodtryk, body mass index (BMI) og blodsukkerniveau, som alle er essentielle mål, der giver et overblik over en persons samlede sundhedstilstand.

Graviditet er en periode, hvor mange fysiologiske og hormonelle forandringer finder sted. Graviditet er en periode, hvor fysisk aktivitet reduceres, og der er en tendens til en stillesiddende livsstil. Imidlertid har fysisk aktivitet en række fordele for gravide kvinder, herunder forebyggelse af en række graviditetsrelaterede patologier, der kan være skadelige for både kvinden og hendes barn, såsom graviditetsdiabetes, preeklampsi og graviditetsinduceret hypertension, som kan føre til for tidlig fødsel, øget risiko for makrosomi og hypotrofi. Desuden hjælper fysisk aktivitet gravide kvinder med at kontrollere vægtøgning, reducere rygsmerter og lindre angst og depression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at beskrive gravide kvinders fysiske aktivitet.

De sekundære mål er:

  • At undersøge faktorerne forbundet med en stillesiddende livsstil blandt gravide kvinder, især manglende viden blandt gravide kvinder om fysisk aktivitet under graviditeten
  • At beskrive de oplysninger, som gravide kvinder modtager om fysisk aktivitet under graviditeten

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankrig, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravid i ethvert trimester,
  • Nullipar eller multipar,
  • Voksne,
  • Accepterer at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Mindreårige
  • Beskyttet af loven (værgemål, formynderskab, retsbeskyttelse)
  • Nægter at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ricci Gagnon test
Tidsramme: Dag 0

Den fysiske aktivitet hos gravide kvinder vil blive vurderet ved hjælp af Ricci Gagnon-testen. Testen består af 9 spørgsmål kodet fra 1 til 5, hvilket giver en score ud af 45 point.

Scoren fortolkes som følger: under 18: inaktiv; mellem 18 og 35: aktiv; over 35: meget aktiv.

Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med dataindsamling

3
Abonner