- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07418216
Физическая активность и беременность: практики и знания беременных женщин
Физическая активность (ФА) определяется как 'любое движение тела, производимое скелетными мышцами, которое требует расхода энергии (...) физическая активность умеренной или устойчивой интенсивности оказывает благоприятное воздействие на здоровье'. Эта активность характеризуется своей продолжительностью, интенсивностью, частотой и способом, которым она практикуется.
Физическая активность — это поведение, которое оказывает защитное действие на различные хронические заболевания и связано с рядом важных жизненных параметров, таких как частота сердечных сокращений, частота дыхания, артериальное давление, индекс массы тела (ИМТ) и уровень сахара в крови, все из которых являются важными показателями, дающими общее представление о состоянии здоровья человека.
Беременность — это период, во время которого происходят многие физиологические и гормональные изменения. Беременность — это период, когда физическая активность снижается и наблюдается тенденция к малоподвижному образу жизни. Однако физическая активность имеет ряд преимуществ для беременных женщин, включая профилактику ряда патологий, связанных с беременностью, которые могут быть вредными как для женщины, так и для её ребёнка, таких как гестационный диабет, преэклампсия и гипертензия, вызванная беременностью, которые могут привести к преждевременным родам, увеличению риска макросомии и гипотрофии. Более того, физическая активность помогает беременным женщинам контролировать прибавку в весе, уменьшать боли в спине и облегчать тревогу и депрессию.
Обзор исследования
Подробное описание
Основной целью является описание физической активности беременных женщин.
Второстепенными задачами являются:
- Исследование факторов, связанных с малоподвижным образом жизни среди беременных женщин, в частности недостатка знаний о физической активности во время беременности
- Описание информации, получаемой беременными женщинами о физической активности во время беременности
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Champagne-Ardenne
-
Reims, Champagne-Ardenne, Франция, 51100
- Gestonnairedu CURRS
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Беременность на любом сроке,
- Нерожавшие или рожавшие,
- Взрослые,
- Согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Несовершеннолетние
- Находящиеся под защитой закона (опека, попечительство, судебная защита)
- Отказ от участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест Риччи Ганьона
Временное ограничение: День 0
|
Физическая активность беременных женщин будет оцениваться с помощью теста Ricci Gagnon. Тест состоит из 9 вопросов, оцененных от 1 до 5 баллов, что дает общий результат до 45 баллов. Результат интерпретируется следующим образом: менее 18 баллов: неактивна; от 18 до 35 баллов: активна; более 35 баллов: очень активна. |
День 0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024_RIPH_18_grossesse-acti
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .