Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk aktivitet og graviditet: Praksis og kunnskap hos gravide kvinner

10. februar 2026 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Fysisk aktivitet og svangerskap: Praksis og kunnskap hos gravide kvinner

Fysisk aktivitet (PA) er definert som 'enhver kroppsbevegelse produsert av skjelettmuskler som krever energiforbruk (...) fysisk aktivitet av moderat eller vedvarende intensitet har gunstige effekter på helsen'. Denne aktiviteten er karakterisert ved sin varighet, intensitet, frekvens og måten den praktiseres på.

Fysisk aktivitet er en atferd som har en beskyttende effekt på ulike kroniske sykdommer og er assosiert med en rekke viktige vitale parametere, som hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens, blodtrykk, kroppsmasseindeks (BMI) og blodsukkernivåer, som alle er essensielle mål som gir en oversikt over en persons generelle helsetilstand.

Svangerskap er en periode hvor mange fysiologiske og hormonelle endringer finner sted. Svangerskap er en periode hvor fysisk aktivitet reduseres og det er en tendens til en stillesittende livsstil. Imidlertid har fysisk aktivitet en rekke fordeler for gravide kvinner, inkludert forebygging av en rekke svangerskapsrelaterte patologier som kan være skadelige for både kvinnen og babyen, som svangerskapsdiabetes, preeklampsi og svangerskapsindusert hypertensjon, som kan føre til for tidlig fødsel, økt risiko for makrosomi og hypotrofi. Dessuten hjelper fysisk aktivitet gravide kvinner med å kontrollere vektøkning, redusere ryggsmerter og lindre angst og depresjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å beskrive den fysiske aktiviteten til gravide kvinner.

De sekundære målene er:

  • Å undersøke faktorene knyttet til en stillesittende livsstil blant gravide kvinner, spesielt mangelen på kunnskap blant gravide kvinner om fysisk aktivitet under svangerskapet
  • Å beskrive informasjonen gravide kvinner mottar om fysisk aktivitet under svangerskapet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankrike, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravid i et hvilket som helst trimester,
  • Nullipare eller multipare,
  • Voksne,
  • Som samtykker til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Mindreårige
  • Beskyttet av lov (vergemål, vergemål, rettsvern)
  • Som nekter å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ricci Gagnon test
Tidsramme: Dag 0

Den fysiske aktiviteten til gravide kvinner vil bli vurdert ved hjelp av Ricci Gagnon-testen. Testen består av 9 spørsmål kodet fra 1 til 5, noe som gir en poengsum på 45 poeng.

Poengsummen tolkes som følger: under 18: inaktiv; mellom 18 og 35: aktiv; over 35: svært aktiv.

Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

24. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere