- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07418216
Aktywność fizyczna a ciąża: Praktyki i wiedza kobiet w ciąży
Aktywność fizyczna (PA) definiowana jest jako 'każdy ruch ciała wytwarzany przez mięśnie szkieletowe, który wymaga wydatkowania energii (...) aktywność fizyczna o umiarkowanej lub podtrzymywanej intensywności ma korzystny wpływ na zdrowie'. Aktywność ta charakteryzuje się swoim czasem trwania, intensywnością, częstotliwością oraz sposobem, w jaki jest praktykowana.
Aktywność fizyczna jest zachowaniem, które ma działanie ochronne na różne choroby przewlekłe i jest powiązane z wieloma ważnymi parametrami życiowymi, takimi jak tętno, częstość oddechów, ciśnienie krwi, wskaźnik masy ciała (BMI) oraz poziom cukru we krwi, które są kluczowymi miarami dającymi przegląd ogólnego stanu zdrowia danej osoby.
Ciaża to okres, w którym zachodzi wiele zmian fizjologicznych i hormonalnych. Ciaża to okres, w którym aktywność fizyczna jest zmniejszona i istnieje tendencja do siedzącego trybu życia. Jednak aktywność fizyczna ma wiele korzyści dla kobiet w ciąży, w tym zapobieganie wielu patologiom związanym z ciążą, które mogą być szkodliwe zarówno dla kobiety, jak i jej dziecka, takim jak cukrzyca ciążowa, stan przedrzucawkowy i nadciśnienie indukowane ciążą, co może prowadzić do przedwczesnego porodu, zwiększonego ryzyka makrosomii i hipotrofii. Co więcej, aktywność fizyczna pomaga kobietom w ciąży kontrolować przyrost masy ciała, zmniejszać bóle pleców oraz łagodzić lęk i depresję.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Głównym celem jest opisanie aktywności fizycznej kobiet w ciąży.
Cele drugorzędne to:
- Zbadanie czynników związanych z siedzącym trybem życia wśród kobiet w ciąży, w szczególności braku wiedzy wśród kobiet w ciąży na temat aktywności fizycznej w czasie ciąży
- Opisanie informacji otrzymywanych przez kobiety w ciąży na temat aktywności fizycznej w czasie ciąży
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Champagne-Ardenne
-
Reims, Champagne-Ardenne, Francja, 51100
- Gestonnairedu CURRS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w ciąży w dowolnym trymestrze,
- Pierworódki lub wieloródki,
- Osoby dorosłe,
- Wyrażające zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby niepełnoletnie,
- Podlegające ochronie prawnej (kuratela, opieka, ochrona sądowa),
- Odmawiające udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Ricci Gagnon
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Aktywność fizyczna kobiet w ciąży zostanie oceniona za pomocą testu Ricci Gagnon. Test składa się z 9 pytań zakodowanych od 1 do 5, dając wynik do 45 punktów. Wynik interpretuje się następująco: poniżej 18: nieaktywna; między 18 a 35: aktywna; powyżej 35: bardzo aktywna. |
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024_RIPH_18_grossesse-acti
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .