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Attività Fisica e Gravidanza: Pratiche e Conoscenze delle Donne in Gravidanza

10 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Attività Fisica e Gravidanza: Pratiche e Conoscenze delle Donne Incinte

L'attività fisica (AF) è definita come 'qualsiasi movimento corporeo prodotto dai muscoli scheletrici che richiede dispendio di energia (...) l'attività fisica di intensità moderata o sostenuta ha effetti benefici sulla salute'. Questa attività è caratterizzata dalla sua durata, intensità, frequenza e dal modo in cui viene praticata.

L'attività fisica è un comportamento che ha un effetto protettivo su varie malattie croniche ed è associata a una serie di importanti parametri vitali, come la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria, la pressione sanguigna, l'indice di massa corporea (IMC) e i livelli di zucchero nel sangue, tutte misure essenziali che forniscono una panoramica dello stato di salute generale di un individuo.

La gravidanza è un periodo durante il quale avvengono molti cambiamenti fisiologici e ormonali. La gravidanza è un periodo durante il quale l'attività fisica si riduce e c'è una tendenza verso uno stile di vita sedentario. Tuttavia, l'attività fisica ha numerosi benefici per le donne in gravidanza, inclusa la prevenzione di una serie di patologie legate alla gravidanza che possono essere dannose sia per la donna che per il suo bambino, come il diabete gestazionale, la pre-eclampsia e l'ipertensione indotta dalla gravidanza, che possono portare a parto prematuro, aumento del rischio di macrosomia e ipotrofia. Inoltre, l'attività fisica aiuta le donne in gravidanza a controllare l'aumento di peso, ridurre il mal di schiena e alleviare ansia e depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere l'attività fisica delle donne in gravidanza.

Gli obiettivi secondari sono:

  • Indagare i fattori associati a uno stile di vita sedentario tra le donne in gravidanza, in particolare la mancanza di conoscenza tra le donne in gravidanza riguardo all'attività fisica durante la gravidanza
  • Descrivere le informazioni ricevute dalle donne in gravidanza riguardo all'attività fisica durante la gravidanza

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francia, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • In gravidanza in qualsiasi trimestre,
  • Nullipare o pluripare,
  • Adulti,
  • Disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Minorenni
  • Soggetti protetti dalla legge (tutela, curatela, salvaguardia della giustizia)
  • Rifiuto di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Ricci Gagnon
Lasso di tempo: Giorno 0

L'attività fisica delle donne in gravidanza sarà valutata utilizzando il test di Ricci Gagnon. Il test consiste in 9 domande codificate da 1 a 5, dando un punteggio su 45 punti.

Il punteggio viene interpretato come segue: sotto 18: inattiva; tra 18 e 35: attiva; oltre 35: molto attiva.

Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

24 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su raccolta dati

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