Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet och graviditet: Praktiker och kunskap hos gravida kvinnor

10 februari 2026 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Fysisk aktivitet (PA) definieras som 'varje kroppslig rörelse som produceras av skelettmuskler och som kräver energiförbrukning (...) fysisk aktivitet av måttlig eller ihållande intensitet har fördelaktiga effekter på hälsan'. Denna aktivitet kännetecknas av sin varaktighet, intensitet, frekvens och det sätt på vilket den utövas.

Fysisk aktivitet är ett beteende som har en skyddande effekt på olika kroniska sjukdomar och är förknippat med ett antal viktiga vitalparametrar, såsom hjärtfrekvens, andningsfrekvens, blodtryck, kroppsmassaindex (BMI) och blodsockernivåer, vilka alla är väsentliga mått som ger en översikt över en individs övergripande hälsotillstånd.

Graviditet är en period under vilken många fysiologiska och hormonella förändringar sker. Graviditet är en period under vilken fysisk aktivitet minskar och det finns en tendens till stillasittande livsstil. Emellertid har fysisk aktivitet ett antal fördelar för gravida kvinnor, inklusive förebyggande av ett antal graviditetsrelaterade patologier som kan vara skadliga för både kvinnan och hennes barn, såsom graviditetsdiabetes, preeklampsi och graviditetsinducerad hypertoni, vilka kan leda till för tidig födsel, ökad risk för makrosomi och hypotrofi. Dessutom hjälper fysisk aktivitet gravida kvinnor att kontrollera viktökning, minska ryggsmärta och lindra ångest och depression.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det huvudsakliga målet är att beskriva fysisk aktivitet hos gravida kvinnor.

De sekundära målen är:

  • Att undersöka faktorer associerade med en stillasittande livsstil bland gravida kvinnor, särskilt bristen på kunskap hos gravida kvinnor om fysisk aktivitet under graviditet
  • Att beskriva den information som gravida kvinnor får om fysisk aktivitet under graviditet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankrike, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravid i vilket trimester som helst,
  • Nullipara eller multipara,
  • Vuxna,
  • Accepterar att delta i studien.

Exklusionskriterier:

  • Minderåriga
  • Skyddade enligt lag (förmynderskap, godmanskap, rättsskydd)
  • Vägrar att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ricci Gagnon test
Tidsram: Dag 0

Den fysiska aktiviteten hos gravida kvinnor kommer att bedömas med Ricci Gagnon-testet. Testet består av 9 frågor kodade från 1 till 5, vilket ger en poängsumma på 45 poäng.

Poängen tolkas enligt följande: under 18: inaktiv; mellan 18 och 35: aktiv; över 35: mycket aktiv.

Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

24 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Första postat (Faktisk)

18 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera