Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen aktiivisuus ja raskaus: raskaana olevien naisten käytännöt ja tietämys

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Fyysinen aktiivisuus ja raskaus: Raskaana olevien naisten käytännöt ja tietämys

Fyysinen aktiivisuus (PA) määritellään 'mikä tahansa luurankolihasten tuottama liike, joka vaatii energiankulutusta (...) kohtalainen tai pitkäaikainen fyysinen aktiivisuus on terveydelle hyödyllistä'. Tätä toimintaa luonnehtivat sen kesto, intensiteetti, taajuus ja harjoitustapa.

Fyysinen aktiivisuus on käyttäytymismuoto, jolla on suojaava vaikutus erilaisiin kroonisiin sairauksiin, ja se liittyy useisiin tärkeisiin elintärkeisiin parametreihin, kuten syke, hengitystaajuus, verenpaine, painoindeksi (BMI) ja verensokeri, jotka kaikki ovat olennaisia mittareita, jotka antavat yleiskatsauksen yksilön kokonaisterveydentilasta.

Raskaus on ajanjakso, jona tapahtuu monia fysiologisia ja hormonaalisia muutoksia. Raskaus on ajanjakso, jona fyysistä aktiivisuutta vähennetään ja on taipumus istumaelämäntapaan. Fyysisellä aktiivisuudella on kuitenkin useita hyötyjä raskaana oleville naisille, mukaan lukien useiden raskauden aikana esiintyvien patologioiden ehkäisy, jotka voivat olla haitallisia sekä naiselle että hänen vauvalleen, kuten raskausdiabetes, pre-eklampsia ja raskauden aiheuttama hypertensio, jotka voivat johtaa ennenaikaiseen synnytykseen, makrosomian riskin kasvuun ja hypotrofiaan. Lisäksi fyysinen aktiivisuus auttaa raskaana olevia naisia hallitsemaan painonnousua, vähentämään selkäkipuja ja lieventämään ahdistusta ja masennusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on kuvata raskaana olevien naisten fyysistä aktiivisuutta.

Toissijaiset tavoitteet ovat:

  • Tutkia raskaana olevien naisten istumatyyliseen elämäntapaan liittyviä tekijöitä, erityisesti raskaana olevien naisten tietämättömyyttä liikunnasta raskauden aikana
  • Kuvata raskaana olevien naisten saamaa tietoa liikunnasta raskauden aikana

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Ranska, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana missä tahansa raskauden kolmanneksessa,
  • Ensimmäistä lasta odottava tai monisynnyttäjä,
  • Aikuiset,
  • Hyväksyy osallistumisen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • Laillisesti suojeltu (huoltajuus, holhous, oikeuden suoja)
  • Kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ricci Gagnonin testi
Aikaikkuna: Päivä 0

Raskaana olevien naisten fyysistä aktiivisuutta arvioidaan käyttäen Ricci Gagnon -testiä. Testi koostuu 9 kysymyksestä, jotka on koodattu arvoille 1–5, ja se antaa tuloksen 45 pisteestä.

Tulos tulkitaan seuraavasti: alle 18: passiivinen; 18–35: aktiivinen; yli 35: erittäin aktiivinen.

Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 26. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa