- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07418216
Fyysinen aktiivisuus ja raskaus: raskaana olevien naisten käytännöt ja tietämys
Fyysinen aktiivisuus ja raskaus: Raskaana olevien naisten käytännöt ja tietämys
Fyysinen aktiivisuus (PA) määritellään 'mikä tahansa luurankolihasten tuottama liike, joka vaatii energiankulutusta (...) kohtalainen tai pitkäaikainen fyysinen aktiivisuus on terveydelle hyödyllistä'. Tätä toimintaa luonnehtivat sen kesto, intensiteetti, taajuus ja harjoitustapa.
Fyysinen aktiivisuus on käyttäytymismuoto, jolla on suojaava vaikutus erilaisiin kroonisiin sairauksiin, ja se liittyy useisiin tärkeisiin elintärkeisiin parametreihin, kuten syke, hengitystaajuus, verenpaine, painoindeksi (BMI) ja verensokeri, jotka kaikki ovat olennaisia mittareita, jotka antavat yleiskatsauksen yksilön kokonaisterveydentilasta.
Raskaus on ajanjakso, jona tapahtuu monia fysiologisia ja hormonaalisia muutoksia. Raskaus on ajanjakso, jona fyysistä aktiivisuutta vähennetään ja on taipumus istumaelämäntapaan. Fyysisellä aktiivisuudella on kuitenkin useita hyötyjä raskaana oleville naisille, mukaan lukien useiden raskauden aikana esiintyvien patologioiden ehkäisy, jotka voivat olla haitallisia sekä naiselle että hänen vauvalleen, kuten raskausdiabetes, pre-eklampsia ja raskauden aiheuttama hypertensio, jotka voivat johtaa ennenaikaiseen synnytykseen, makrosomian riskin kasvuun ja hypotrofiaan. Lisäksi fyysinen aktiivisuus auttaa raskaana olevia naisia hallitsemaan painonnousua, vähentämään selkäkipuja ja lieventämään ahdistusta ja masennusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Päätavoitteena on kuvata raskaana olevien naisten fyysistä aktiivisuutta.
Toissijaiset tavoitteet ovat:
- Tutkia raskaana olevien naisten istumatyyliseen elämäntapaan liittyviä tekijöitä, erityisesti raskaana olevien naisten tietämättömyyttä liikunnasta raskauden aikana
- Kuvata raskaana olevien naisten saamaa tietoa liikunnasta raskauden aikana
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Champagne-Ardenne
-
Reims, Champagne-Ardenne, Ranska, 51100
- Gestonnairedu CURRS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana missä tahansa raskauden kolmanneksessa,
- Ensimmäistä lasta odottava tai monisynnyttäjä,
- Aikuiset,
- Hyväksyy osallistumisen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset
- Laillisesti suojeltu (huoltajuus, holhous, oikeuden suoja)
- Kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ricci Gagnonin testi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Raskaana olevien naisten fyysistä aktiivisuutta arvioidaan käyttäen Ricci Gagnon -testiä. Testi koostuu 9 kysymyksestä, jotka on koodattu arvoille 1–5, ja se antaa tuloksen 45 pisteestä. Tulos tulkitaan seuraavasti: alle 18: passiivinen; 18–35: aktiivinen; yli 35: erittäin aktiivinen. |
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024_RIPH_18_grossesse-acti
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .