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非定型労働スケジュールおよび/または職場のアイドル時間と危険度の高いギャンブル慣行との相互作用 (PRAT-JEU)

2026年2月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

非定型勤務時間および/またはアイドル時間が、そのような条件下で働く成人の危険なゲーム実践に与える影響の評価

リスクのあるギャンブルは、環境的、心理的、社会経済的要因に影響され、個人および社会的危害を引き起こします。 フランスでは、成人ギャンブラーの5%がリスクのあるギャンブル慣行を示しています。 非定型労働スケジュールや職場でのアイドルタイムはこのリスクを増加させる可能性がありますが、これを調査した研究はほとんどありません。 これらの労働条件は労働者の精神的および認知的健康に影響を与え、特にアイドルタイムの期間中にリスクのあるギャンブルに寄与する可能性があります。研究著者は、社会的規範と個人の脆弱性を考慮し、非定型労働スケジュール、職場でのアイドルタイム、およびリスクのあるギャンブル慣行との関連性を調査したいと考えています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Nantes、フランス
        • まだ募集していません
        • CHU de Nantes
        • コンタクト:
      • Nîmes、フランス
        • 募集
        • CHU de Nîmes
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、ナント大学病院およびニーム大学病院の依存症サービスのアクティブな症例数から継続的にスクリーニングされ、本研究に関する情報はソーシャルメディアで配信されます。

説明

参加基準:

  • 現在または寛解期のギャンブル依存症を抱えており、問題ギャンブル指数スケール(PGSI)のスコアが5以上であること
  • 今年度中に雇用されていること
  • 個人の携帯電話番号とメールアドレスを持ち、研究目的での共有に同意すること

除外基準:

  • 他の研究による除外期間中の患者
  • 本研究への参加に反対を表明した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ギャンブル障害を持つ人々
同意書とオンライン自己質問票を完了した後、参加者は45分から60分続くオンライン面接に参加します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の談話における主要な語彙クラスの特定
時間枠:0日目
階層的下降分類をデンドログラムで図示
0日目
参加者の談話における主要な語彙クラスについて説明する
時間枠:0日目
語彙的クラスとそれに関連する形式の説明
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非定型的な労働時間における仕事の組織、環境、および個人の労働時間の関連性を特定する
時間枠:0日目
非定型労働時間に関連するフォーム
0日目
仕事の休止期間における仕事の組織、環境、および個人の労働時間の関連性を特定する
時間枠:Day 0
勤務中の活動休止期間に関連するフォーム
Day 0

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非定型勤務時間パターン
時間枠:Day 0
はいの場合、非定型勤務スケジュールの種類
Day 0
仕事中の非活動時間の量
時間枠:0日目
過去5日間の累積時間(分)
0日目
ギャンブル行為の割合
時間枠:Day 0
対面のみからオンラインのみへ
Day 0
危険な賭博
時間枠:0日目
フランス語版Problem Gambling Index Scale(PGSI)スケールを用いて、カットオフ値≥5で評価
0日目
同僚による賭け行為の認識される普及率
時間枠:0日目
既存の2つの質問票、ギャンブル量と知覚規範尺度(GQPNS)、およびギャンブル態度と命令的規範尺度(GAINS)の項目を組み合わせたカスタムツールで測定
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amandine Luquiens、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月5日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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