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Interaktion zwischen atypischen Arbeitszeitplänen und/oder Leerlaufzeiten bei der Arbeit mit risikoreichen Glücksspielpraktiken (PRAT-JEU)

17. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Evaluation de l'Interaction Entre Les Horaires Atypiques et/ou Les Temps d'inactivité Sur Les Pratiques de Jeu à Risque Chez Les Adultes Travaillant Dans Ces Conditions

Risikoreiches Glücksspiel verursacht individuelle und gesellschaftliche Schäden, beeinflusst durch umweltbedingte, psychologische und sozioökonomische Faktoren. In Frankreich zeigen 5 % der erwachsenen Glücksspieler risikoreiche Glücksspielpraktiken. Atypische Arbeitszeiten und Leerlaufzeiten bei der Arbeit könnten dieses Risiko erhöhen, aber nur wenige Studien haben dies untersucht. Diese Arbeitsbedingungen beeinflussen die psychische und kognitive Gesundheit der Arbeitnehmer und könnten zu risikoreichem Glücksspiel beitragen, insbesondere während Leerlaufzeiten. Die Studienautoren möchten die Zusammenhänge zwischen atypischen Arbeitszeiten, Leerlaufzeiten bei der Arbeit und risikoreichen Glücksspielpraktiken untersuchen, unter Berücksichtigung sozialer Normen und individueller Vulnerabilitäten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Nantes, Frankreich
      • Nîmes, Frankreich
        • Rekrutierung
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten werden laufend aus dem aktiven Fallbestand der Suchthilfedienste der Universitätskliniken Nantes und Nîmes gescreent, und Informationen über die Studie werden in sozialen Medien verbreitet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leben mit aktueller oder remittierender Spielsucht, bewertet anhand des Problem Gambling Index Scale (PGSI)-Werts von ≥5
  • Beschäftigung im laufenden Jahr
  • Patienten mit persönlicher Mobiltelefonnummer und E-Mail-Adresse, die deren Weitergabe für Forschungszwecke zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Patient in einer Ausschlussphase aufgrund einer anderen Studie
  • Patient, der seine Ablehnung zur Teilnahme an dieser Forschung geäußert hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Glücksspielstörung
Sonstiges: semistrukturiertes Interview
Nachdem die Teilnehmer eine Einwilligungserklärung ausgefüllt und Online-Selbstfragebögen ausgefüllt haben, nehmen sie an Online-Interviews teil, die 45 bis 60 Minuten dauern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie die vorherrschenden lexikalischen Klassen in der Diskurs der Teilnehmer
Zeitfenster: Tag 0
Hierarchische absteigende Klassifikation, dargestellt durch ein Dendrogramm
Tag 0
Beschreiben Sie die vorherrschenden lexikalischen Klassen im Diskurs der Teilnehmer
Zeitfenster: Tag 0
Beschreibung der lexikalischen Klassen und mit den Klassen assoziierten Formen
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie Zusammenhänge zwischen Arbeitsorganisation, Arbeitsumgebung und persönlicher Arbeitszeit während atypischer Arbeitszeiten
Zeitfenster: Tag 0
Formulare im Zusammenhang mit atypischen Arbeitszeiten
Tag 0
Um Verbindungen zwischen Arbeitsorganisation, Umgebung und persönlicher Arbeitszeit während Inaktivitätsphasen bei der Arbeit zu identifizieren
Zeitfenster: Tag 0
Formulare im Zusammenhang mit Zeiten der Inaktivität bei der Arbeit
Tag 0

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atypisches Arbeitszeitmuster
Zeitfenster: Tag 0
Wenn ja, Art des atypischen Arbeitszeitplans
Tag 0
Menge an Inaktivitätszeit bei der Arbeit
Zeitfenster: Tag 0
Kumulative Dauer der letzten 5 Tage (Minuten)
Tag 0
Anteil der Glücksspielpraktiken
Zeitfenster: Tag 0
Von ausschließlich persönlich zu ausschließlich online
Tag 0
Riskanter Glücksspielkonsum
Zeitfenster: Tag 0
Bewertet mit der französischen Version der Problem Gambling Index Scale (PGSI) unter Verwendung des Grenzwerts ≥5
Tag 0
Wahrgenommene Prävalenz von Wetten durch Kollegen
Zeitfenster: Tag 0
Gemessen mit einem maßgeschneiderten Tool, das Elemente aus zwei bestehenden Fragebögen kombiniert: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ermittler

  • Hauptermittler: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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