Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interaktion mellan ovanliga arbetstider och/eller ledig tid på jobbet i förhållande till riskfyllda spelvanor (PRAT-JEU)

17 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Utvärdering av Interaktionen Mellan Oregelbundna Arbetstider och/eller Inaktivitetstider på Riskfyllda Spelvanor Hos Vuxna som Arbetar Under Sådana Förhållanden

Riskfylld spelande orsakar individuell och social skada, påverkad av miljömässiga, psykologiska och socioekonomiska faktorer. I Frankrike visar 5 % av vuxna spelare riskfyllda spelvanor. Atypiska arbetstider och ledig tid på jobbet skulle kunna öka denna risk, men få studier har undersökt detta. Dessa arbetsvillkor påverkar arbetstagarnas mentala och kognitiva hälsa, vilket potentiellt bidrar till riskfylldt spelande, särskilt under perioder av ledig tid. Studien författare önskar undersöka sambanden mellan atypiska arbetstider, ledig tid på jobbet och riskfyllda spelvanor, med hänsyn till sociala normer och individuella sårbarheter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Nantes, Frankrike
        • Har inte rekryterat ännu
        • CHU de Nantes
        • Kontakt:
      • Nîmes, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att screenas löpande från den aktiva patientgruppen inom beroendevården vid universitetsjukhusen i Nantes och Nîmes, och information om studien kommer att spridas på sociala medier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lever med nuvarande eller remitterad spelproblematik, bedömd med Problem Gambling Index Scale (PGSI) poäng ≥5
  • Har varit anställd under innevarande år
  • Patienter med ett personligt mobiltelefonnummer och e-postadress som samtycker att dela dem för forskning

Exklusionskriterier:

  • Patient som befinner sig i en exkluderingsperiod bestämd av en annan studie
  • Patient som har uttryckt sitt motstånd mot att delta i denna forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Personer med spelberoende
Övrig: semistrukturerad intervju
Efter att ha fyllt i ett samtyckesformulär och självadministrerade online-enkäter kommer deltagarna att delta i onlineintervjuer som varar 45 till 60 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera de dominerande lexikala klasserna i deltagarnas diskurs
Tidsram: Dag 0
Hierarkisk nedåtgående klassificering illustrerad av ett dendrogram
Dag 0
Beskriv de dominerande lexikala klasserna i deltagarnas diskurs
Tidsram: Dag 0
Beskrivning av lexikala klasser och former associerade med klasserna
Dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera samband mellan arbetsorganisation, arbetsmiljö och personlig arbetstid under ovanliga arbetstider
Tidsram: Dag 0
Formulär förknippade med atypiska arbetstider
Dag 0
För att identifiera samband mellan arbetsorganisation, arbetsmiljö och personlig arbetstid under perioder av inaktivitet på arbetet
Tidsram: Dag 0
Formulär som är kopplade till perioder av inaktivitet på arbetet
Dag 0

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ovanligt arbetstidsmönster
Tidsram: Dag 0
Om ja, vilken typ av oregelbundet arbetsschema
Dag 0
Mängd inaktivitetstid på jobbet
Tidsram: Dag 0
Kumulativ varaktighet under de senaste 5 dagarna (minuter)
Dag 0
Andel av spelvanor
Tidsram: Dag 0
Från uteslutande personligt till uteslutande online
Dag 0
Riskfylld spelverksamhet
Tidsram: Dag 0
Bedömdes med den franska versionen av Problem Gambling Index Scale (PGSI) skalan med gränsvärde ≥5
Dag 0
Upplevd förekomst av spel hos kollegor
Tidsram: Dag 0
Mätt med ett anpassat verktyg som kombinerar frågor från två befintliga enkäter: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Utredare

  • Huvudutredare: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

19 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera