Interaksjon mellom uvanlige arbeidstider og/eller ledig tid på jobb for risikofylt spillepraksis (PRAT-JEU)
17. februar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Evaluering av interaksjonen mellom atypiske arbeidstider og/eller inaktivitetsperioder på risikofylt spillpraksis hos voksne som arbeider under slike forhold
Risikabelt spillforårsaker individuell og sosial skade, påvirket av miljømessige, psykologiske og sosioøkonomiske faktorer.
I Frankrike viser 5 % av voksne spillere risikabelt spillpraksis.
Attypiske arbeidstider og ledig tid på jobb kan øke denne risikoen, men få studier har utforsket dette.
Disse arbeidsforholdene påvirker arbeidstakernes mentale og kognitive helse, og kan potensielt bidra til risikabelt spill, spesielt i perioder med ledig tid. Studien forfatterne ønsker å utforske sammenhengene mellom attypiske arbeidstider, ledig tid på jobb og risikabelt spillpraksis, med hensyn til sosiale normer og individuelle sårbarheter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amandine Luquiens
- Telefonnummer: 04.66.68.69.98
- E-post: amandine.luquiens@chu-nimes.fr
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de Nantes
-
Ta kontakt med:
- Marie GRALL-BRONNEC
- Telefonnummer: 02.40.20.66.40
- E-post: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
Nîmes, Frankrike
- Rekruttering
- CHU de Nîmes
-
Ta kontakt med:
- Anissa Megzarri
- Telefonnummer: 04.66.68.42.36
- E-post: drc@chu-nimes.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter vil bli undersøkt på løpende basis fra den aktive pasientlisten ved avhengighetstjenestene ved universitetssykehusene i Nantes og Nîmes, og informasjon om studien vil bli spredt på sosiale medier.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lever med nåværende eller remittert gambling, vurdert ved bruk av Problem Gambling Index Scale (PGSI) score ≥5
- Har vært i arbeid i løpet av inneværende år
- Pasienter med et personlig mobiltelefonnummer og e-postadresse som samtykker til å dele dem for forskning
Eksklusjonskriterier:
- Pasient i en eksklusjonsperiode bestemt av en annen studie
- Pasient som har uttrykt sin motstand mot å delta i denne forskningen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer med spilleavhengighet
|
Etter å ha fullført et samtykkeskjema og elektroniske selvspørreskjemaer, vil deltakerne delta i elektroniske intervjuer som varer i 45 til 60 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser de fremtredende leksikale klassene i deltakernes diskurs
Tidsramme: Dag 0
|
Hierarkisk nedstigende klassifisering illustrert av et dendrogram
|
Dag 0
|
|
Beskriv de fremherskende leksikale klassene i deltakernes diskurs
Tidsramme: Dag 0
|
Beskrivelse av leksikale klasser og former knyttet til klassene
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser sammenhenger mellom arbeidsorganisering, arbeidsmiljø og personlig arbeidstid under atypiske arbeidstider
Tidsramme: Dag 0
|
Skjemaer knyttet til atypiske arbeidstider
|
Dag 0
|
|
For å identifisere sammenhenger mellom arbeidsorganisering, arbeidsmiljø og personlig arbeidstid i perioder med inaktivitet på jobb
Tidsramme: Dag 0
|
Skjemaer knyttet til perioder med inaktivitet på jobb
|
Dag 0
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uvanlig arbeidstidsmønster
Tidsramme: Dag 0
|
Hvis ja, type atypisk arbeidstidsordning
|
Dag 0
|
|
Mengde inaktivitetstid på jobb
Tidsramme: Dag 0
|
Kumulativ varighet for de siste 5 dagene (minutter)
|
Dag 0
|
|
Andel av gamblingpraksiser
Tidsramme: Dag 0
|
Fra utelukkende personlig til utelukkende på nettet
|
Dag 0
|
|
Risikofylt gambling
Tidsramme: Dag 0
|
Vurdert ved hjelp av den franske versjonen av Problem Gambling Index Scale (PGSI) skalaen med grenseverdi ≥5
|
Dag 0
|
|
Opplevd forekomst av veddemål blant kollegaer
Tidsramme: Dag 0
|
Målt med et tilpasset verktøy som kombinerer elementer fra to eksisterende spørreskjemaer: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
5. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .