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Interaction entre des horaires de travail atypiques et/ou du temps d'oisiveté au travail sur les pratiques de jeu à risque (PRAT-JEU)

17 février 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Évaluation de l'interaction entre les horaires atypiques et/ou les temps d'inactivité sur les pratiques de jeu à risque chez les adultes travaillant dans ces conditions

Le jeu à risque cause des préjudices individuels et sociaux, influencés par des facteurs environnementaux, psychologiques et socioéconomiques. En France, 5 % des joueurs adultes présentent des pratiques de jeu à risque. Des horaires de travail atypiques et des temps d'inactivité au travail pourraient augmenter ce risque, mais peu d'études ont exploré cette question. Ces conditions de travail affectent la santé mentale et cognitive des travailleurs, contribuant potentiellement au jeu à risque, notamment pendant les périodes d'inactivité. Les auteurs de l'étude souhaitent explorer les liens entre les horaires de travail atypiques, les temps d'inactivité au travail et les pratiques de jeu à risque, en tenant compte des normes sociales et des vulnérabilités individuelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Nantes, France
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Nantes
        • Contact:
      • Nîmes, France
        • Recrutement
        • CHU de Nîmes
        • Contact:
          • Anissa Megzarri
          • Numéro de téléphone: 04.66.68.42.36
          • E-mail: drc@chu-nimes.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients seront sélectionnés en continu à partir du nombre de cas actifs des services d'addictologie des centres hospitaliers universitaires de Nantes et de Nîmes, et des informations sur l'étude seront diffusées sur les réseaux sociaux.

La description

Critères d'inclusion :

  • Vivre avec un jeu problématique actuel ou en rémission, évalué à l'aide d'un score de l'Indice de jeu problématique (PGSI) ≥5
  • Avoir été employé au cours de l'année en cours
  • Patients disposant d'un numéro de téléphone mobile personnel et d'une adresse e-mail, acceptant de les partager pour la recherche

Critères d'exclusion :

  • Patient dans une période d'exclusion déterminée par une autre étude
  • Patient ayant exprimé son opposition à participer à cette recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes atteintes de trouble du jeu
Autre: entretien semi-structuré
Après avoir rempli un formulaire de consentement et des auto-questionnaires en ligne, les participants participeront à des entretiens en ligne d'une durée de 45 à 60 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les classes lexicales prédominantes dans le discours des participants
Délai: Jour 0
Classification hiérarchique descendante illustrée par un dendrogramme
Jour 0
Décrire les classes lexicales prédominantes dans le discours des participants
Délai: Jour 0
Description des classes lexicales et des formes associées aux classes
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les liens entre l'organisation du travail, l'environnement et le temps de travail personnel pendant les horaires de travail atypiques
Délai: Jour 0
Formulaires associés aux horaires de travail atypiques
Jour 0
Pour identifier les liens entre l'organisation du travail, l'environnement et le temps de travail personnel pendant les périodes d'inactivité au travail
Délai: Jour 0
Formulaires associés aux périodes d'inactivité au travail
Jour 0

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Schéma de travail à horaires atypiques
Délai: Jour 0
Si oui, type d'horaire de travail atypique
Jour 0
Quantité de temps d'inactivité au travail
Délai: Jour 0
Durée cumulative des 5 derniers jours (minutes)
Jour 0
Proportion des pratiques de jeu
Délai: Jour 0
De exclusivement en personne à exclusivement en ligne
Jour 0
Jeu à risque
Délai: Jour 0
Évalué à l'aide de la version française de l'échelle Problem Gambling Index Scale (PGSI) avec un seuil de coupure ≥5
Jour 0
Prévalence perçue des paris par les collègues
Délai: Jour 0
Mesuré sur un outil personnalisé combinant des éléments de deux questionnaires existants : Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS) ; Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Première publication (Réel)

19 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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