Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epätyypillisten työaikojen ja/tai työajan joutilaanaolon vuorovaikutus uhkapelaamiseen liittyvissä riskikäytännöissä (PRAT-JEU)

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Epätyypillisten työaikojen ja/tai käyttämättömän ajan vuorovaikutuksen arviointi riskipelaamiskäytänteisiin aikuisilla, jotka työskentelevät näissä olosuhteissa

Riskiuhkapelaaminen aiheuttaa yksilöllistä ja sosiaalista haittaa, johon vaikuttavat ympäristötekijät, psykologiset tekijät ja sosioekonomiset tekijät. Ranskassa 5 % aikuisista uhkapelaajista harjoittaa riskiuhkapelaamista. Epätyypilliset työajat ja tyhjänpantti työajalla voivat lisätä tätä riskiä, mutta harvat tutkimukset ovat tätä selvittäneet. Nämä työolot vaikuttavat työntekijöiden henkiseen ja kognitiiviseen terveyteen, mikä saattaa edesauttaa riskiuhkapelaamista, erityisesti tyhjänpantin aikana. Tutkimuksen tekijät haluavat selvittää yhteyksiä epätyypillisten työaikojen, tyhjänpantin työajalla ja riskiuhkapelaamisen välillä ottaen huomioon sosiaaliset normit ja yksilölliset haavoittuvuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU de Nantes
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nîmes, Ranska
        • Rekrytointi
        • CHU de Nîmes
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat seulotaan jatkuvasti Nantesin ja Nîmesin yliopistosairaaloiden riippuvuuspalveluiden aktiivisesta potilasaineistosta, ja tutkimuksesta annetaan tietoa sosiaalisessa mediassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyisen tai remissiotilan rahapelaaminen, arvioitu käyttäen Problem Gambling Index Scale (PGSI) -pisteytystä, jossa pistemäärä on ≥5
  • Ollut työssä kuluvan vuoden aikana
  • Potilaat, joilla on henkilökohtainen matkapuhelinnumero ja sähköpostiosoite, jotka suostuvat jakamaan ne tutkimusta varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas toisen tutkimuksen määrittämällä poissulkemisjaksolla
  • Potilas, joka on ilmaissut vastustavansa osallistumista tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ihmiset, joilla on rahapelihäiriö
Muut: puolistrukturoitu haastattelu
Kun osallistujat ovat täyttäneet suostumuslomakkeen ja verkkokyselylomakkeet, he osallistuvat 45–60 minuuttia kestäviin verkkohaastatteluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista osallistujien puheen vallitsevat leksikaaliset luokat
Aikaikkuna: Päivä 0
Hierarkkinen laskeva luokittelu dendrogrammin havainnollistamana
Päivä 0
Kuvaile osallistujien puheen vallitsevia leksikaalisia luokkia
Aikaikkuna: Päivä 0
Kuvaus leksikaalisista luokista ja niihin liittyvistä muodoista
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista työn järjestelyn, työympäristön ja henkilökohtaisen työajan väliset yhteydet epätyypillisinä työaikoina
Aikaikkuna: Päivä 0
Epätyypillisiin työaikoihin liittyvät lomakkeet
Päivä 0
Tunnistaa työn organisoinnin, ympäristön ja henkilökohtaisen työajan väliset yhteydet työssä toimettomuuden aikoina
Aikaikkuna: Päivä 0
Työssä toimettomuuden ajanjaksoihin liittyvät lomakkeet
Päivä 0

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epätyypillinen työaikamalli
Aikaikkuna: Päivä 0
Jos kyllä, epätyypillisen työaikataulun tyyppi
Päivä 0
Työpaikan toimettomuuden määrä
Aikaikkuna: Päivä 0
Kumulatiivinen kesto viimeisen 5 päivän ajalta (minuuttia)
Päivä 0
Uhkapelikäytäntöjen osuus
Aikaikkuna: Päivä 0
Täysin livenä tapahtumasta täysin verkossa tapahtumaksi
Päivä 0
Riskipeleily
Aikaikkuna: Päivä 0
Arvioitu käyttäen Ranskankielistä Problem Gambling Index Scale (PGSI) -asteikkoa käyttäen raja-arvoa ≥5
Päivä 0
Kollegoiden pelaamisen koettu yleisyys
Aikaikkuna: Päivä 0
Mitattu mukautetulla työkalulla, joka yhdistää kohdat kahdesta olemassa olevasta kyselystä: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Tutkijat

  • Päätutkija: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa