Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Nietypowych Harmonogramów Pracy i/lub Czasu Bezczynności w Pracy na Ryzykowne Praktyki Hazardowe (PRAT-JEU)

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ocena Interakcji Między Nietypowymi Harmonogramami Pracy i/lub Czasami Bezczynności a Praktykami Ryzykownych Gier u Dorosłych Pracujących w Takich Warunkach

Ryzykowny hazard powoduje szkody indywidualne i społeczne, na które wpływają czynniki środowiskowe, psychologiczne i społeczno-ekonomiczne. We Francji 5% dorosłych graczy wykazuje praktyki ryzykownego hazardu. Nietypowe godziny pracy i czas bezczynności w pracy mogą zwiększać to ryzyko, ale niewiele badań to zbadało. Te warunki pracy wpływają na zdrowie psychiczne i poznawcze pracowników, potencjalnie przyczyniając się do ryzykownego hazardu, szczególnie w okresach bezczynności. Autorzy badania chcą zbadać powiązania między nietypowymi godzinami pracy, czasem bezczynności w pracy a praktykami ryzykownego hazardu, uwzględniając normy społeczne i indywidualne podatności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja
      • Nîmes, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą rekrutowani na bieżąco z aktywnych przypadków w ośrodkach leczenia uzależnień Uniwersyteckich Szpitali w Nantes i Nîmes, a informacje o badaniu będą rozpowszechniane w mediach społecznościowych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Życie z aktualnym lub remisją hazardu, oceniane przy użyciu skali Problem Gambling Index (PGSI) z wynikiem ≥5
  • Bycie zatrudnionym w bieżącym roku
  • Pacjenci posiadający prywatny numer telefonu komórkowego i adres e-mail, którzy zgadzają się udostępnić je do celów badawczych

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent w okresie wykluczenia ustalonym przez inne badanie
  • Pacjent, który wyraził sprzeciw wobec udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby z zaburzeniem hazardowym
Inny: półustrukturyzowany wywiad
Po wypełnieniu formularza zgody i internetowych kwestionariuszy samoopisowych uczestnicy wezmą udział w wywiadach online trwających od 45 do 60 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj główne klasy leksykalne w dyskursie uczestników
Ramy czasowe: Dzień 0
Hierarchiczna klasyfikacja zstępująca zilustrowana dendrogramem
Dzień 0
Opisz główne klasy leksykalne w dyskursie uczestników
Ramy czasowe: Dzień 0
Opis klas leksykalnych i form związanych z klasami
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj powiązania między organizacją pracy, środowiskiem a indywidualnym czasem pracy w nietypowych godzinach pracy
Ramy czasowe: Dzień 0
Formularze związane z nietypowymi godzinami pracy
Dzień 0
W celu zidentyfikowania powiązań między organizacją pracy, środowiskiem pracy i osobistym czasem pracy podczas okresów bezczynności w pracy
Ramy czasowe: Dzień 0
Formularze związane z okresami bezczynności w pracy
Dzień 0

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nietypowy wzór godzin pracy
Ramy czasowe: Dzień 0
Jeśli tak, rodzaj nietypowego rozkładu pracy
Dzień 0
Ilość czasu bezczynności w pracy
Ramy czasowe: Dzień 0
Łączny czas trwania z ostatnich 5 dni (minuty)
Dzień 0
Proporcja praktyk hazardowych
Ramy czasowe: Dzień 0
Od wyłącznie osobiście do wyłącznie online
Dzień 0
Ryzykowne hazard
Ramy czasowe: Dzień 0
Oceniono za pomocą francuskiej wersji skali Problem Gambling Index Scale (PGSI) przy użyciu punktu odcięcia ≥5
Dzień 0
Postrzegana częstość obstawiania zakładów przez kolegów
Ramy czasowe: Dzień 0
Mierzone za pomocą własnego narzędzia łączącego elementy z dwóch istniejących kwestionariuszy: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Śledczy

  • Główny śledczy: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj