Interacción Entre Horarios de Trabajo Atípicos y/o Tiempo de Inactividad Laboral en las Prácticas de Juego de Riesgo (PRAT-JEU)
17 de febrero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Evaluación de la Interacción Entre los Horarios Atípicos y/o los Tiempos de Inactividad Sobre las Prácticas de Juego de Riesgo en Adultos que Trabajan en Estas Condiciones
El juego de riesgo causa daños individuales y sociales, influenciado por factores ambientales, psicológicos y socioeconómicos.
En Francia, el 5% de los jugadores adultos muestran prácticas de juego de riesgo.
Los horarios de trabajo atípicos y el tiempo de inactividad en el trabajo podrían aumentar este riesgo, pero pocos estudios han explorado esto.
Estas condiciones laborales impactan la salud mental y cognitiva de los trabajadores, contribuyendo potencialmente al juego de riesgo, especialmente durante períodos de tiempo de inactividad. Los autores del estudio desean explorar los vínculos entre horarios de trabajo atípicos, tiempo de inactividad en el trabajo y prácticas de juego de riesgo, considerando normas sociales y vulnerabilidades individuales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amandine Luquiens
- Número de teléfono: 04.66.68.69.98
- Correo electrónico: amandine.luquiens@chu-nimes.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nantes, Francia
- Aún no reclutando
- CHU de Nantes
-
Contacto:
- Marie GRALL-BRONNEC
- Número de teléfono: 02.40.20.66.40
- Correo electrónico: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
Nîmes, Francia
- Reclutamiento
- CHU de Nîmes
-
Contacto:
- Anissa Megzarri
- Número de teléfono: 04.66.68.42.36
- Correo electrónico: drc@chu-nimes.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes serán evaluados de forma continua a partir de la cartera de casos activos de los servicios de adicciones de los Hospitales Universitarios de Nantes y Nîmes, y la información sobre el estudio se difundirá en las redes sociales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vivir con juego de azar actual o en remisión, evaluado mediante una puntuación del Índice de Problemas de Juego (PGSI) de ≥5
- Haber estado empleado durante el año en curso
- Pacientes con un número de teléfono móvil personal y dirección de correo electrónico que acepten compartirlos para la investigación
Criterios de exclusión:
- Paciente en un período de exclusión determinado por otro estudio
- Paciente que haya expresado su oposición a participar en esta investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Personas con trastorno por juego
|
Después de haber completado un formulario de consentimiento y cuestionarios de auto-evaluación en línea, los participantes participarán en entrevistas en línea con una duración de 45 a 60 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificar las clases léxicas predominantes en el discurso de los participantes
Periodo de tiempo: Día 0
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Clasificación jerárquica descendente ilustrada por un dendrograma
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Día 0
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Describir las clases léxicas predominantes en el discurso de los participantes
Periodo de tiempo: Día 0
|
Descripción de las clases léxicas y formas asociadas con las clases
|
Día 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Identificar vínculos entre la organización del trabajo, el entorno y el tiempo de trabajo personal durante horarios laborales atípicos
Periodo de tiempo: Día 0
|
Formularios asociados con horarios laborales atípicos
|
Día 0
|
|
Para identificar vínculos entre la organización del trabajo, el entorno y el tiempo de trabajo personal durante períodos de inactividad en el trabajo
Periodo de tiempo: Día 0
|
Formularios asociados con períodos de inactividad en el trabajo
|
Día 0
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patrón de horario de trabajo atípico
Periodo de tiempo: Día 0
|
Si es así, tipo de horario de trabajo atípico
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Día 0
|
|
Cantidad de tiempo de inactividad en el trabajo
Periodo de tiempo: Día 0
|
Duración acumulada de los últimos 5 días (minutos)
|
Día 0
|
|
Proporción de prácticas de juego
Periodo de tiempo: Día 0
|
De exclusivamente presencial a exclusivamente en línea
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Día 0
|
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Juego con riesgo
Periodo de tiempo: Día 0
|
Evaluado utilizando la versión francesa de la escala de índice de juego problemático (PGSI) con punto de corte ≥5
|
Día 0
|
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Percepción de la prevalencia de las apuestas por parte de colegas
Periodo de tiempo: Día 0
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Medido mediante una herramienta personalizada que combina elementos de dos cuestionarios existentes: Escala de Cantidad de Juego y Normas Percibidas (GQPNS); Escala de Actitudes hacia el Juego y Normas Injuntivas (GAINS)
|
Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .