Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactie tussen atypische werkschema's en/of vrije tijd op het werk op risicovolle gokpraktijken (PRAT-JEU)

17 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Evaluatie van de interactie tussen onregelmatige werktijden en/of inactiviteitsperioden op risicovolle spelpraktijken bij volwassenen die onder deze omstandigheden werken

Gokken met risico veroorzaakt individuele en sociale schade, beïnvloed door omgevings-, psychologische en sociaaleconomische factoren. In Frankrijk vertoont 5% van de volwassen gokkers risicovolle gokpraktijken. Atypische werktijden en vrije tijd op het werk zouden dit risico kunnen vergroten, maar weinig studies hebben dit onderzocht. Deze werkomstandigheden beïnvloeden de mentale en cognitieve gezondheid van werknemers, wat mogelijk bijdraagt aan risicovol gokken, vooral tijdens periodes van vrije tijd. De auteurs van de studie willen de verbanden onderzoeken tussen atypische werktijden, vrije tijd op het werk en risicovolle gokpraktijken, rekening houdend met sociale normen en individuele kwetsbaarheden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Nantes, Frankrijk
        • Nog niet aan het werven
        • CHU de Nantes
        • Contact:
      • Nîmes, Frankrijk
        • Werving
        • CHU de Nîmes
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten worden voortdurend gescreend uit de actieve caseload van de verslavingszorg van de Universitaire Ziekenhuizen van Nantes en Nîmes, en informatie over de studie wordt verspreid via sociale media.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leven met huidig of in remissie zijnde gokken, zoals beoordeeld met een Probleem Gokken Index Schaal (PGSI) score van ≥5
  • In het huidige jaar in dienst zijn geweest
  • Patiënten met een persoonlijk mobiel telefoonnummer en e-mailadres die ermee instemmen deze voor onderzoek te delen

Exclusiecriteria:

  • Patiënt in een exclusieperiode bepaald door een andere studie
  • Patiënt die zijn/haar verzet tegen deelname aan dit onderzoek heeft uitgesproken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mensen met een gokstoornis
Nadat de deelnemers een toestemmingsformulier en online zelfbevragingen hebben ingevuld, nemen zij deel aan online interviews die 45 tot 60 minuten duren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer de overheersende lexicale klassen in het discours van deelnemers
Tijdsspanne: Dag 0
Hiërarchische dalende classificatie geïllustreerd door een dendrogram
Dag 0
Beschrijf de overheersende lexicale klassen in het discours van de deelnemers
Tijdsspanne: Dag 0
Beschrijving van lexicale klassen en vormen die aan de klassen zijn gekoppeld
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer verbanden tussen werkorganisatie, werkomgeving en persoonlijke werktijd tijdens onregelmatige werkuren
Tijdsspanne: Dag 0
Formulieren gerelateerd aan onregelmatige werktijden
Dag 0
Om verbanden te identificeren tussen arbeidsorganisatie, werkomgeving en persoonlijke werktijd tijdens periodes van inactiviteit op het werk
Tijdsspanne: Dag 0
Formulieren die verband houden met periodes van inactiviteit op het werk
Dag 0

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Atypisch arbeidsurenpatroon
Tijdsspanne: Dag 0
Zo ja, type atypisch werkschema
Dag 0
Hoeveelheid inactiviteitstijd op het werk
Tijdsspanne: Dag 0
Cumulatieve duur voor de afgelopen 5 dagen (minuten)
Dag 0
Proportie van gokpraktijken
Tijdsspanne: Dag 0
Van uitsluitend persoonlijk naar uitsluitend online
Dag 0
Gokken met risico
Tijdsspanne: Dag 0
Beoordeeld met behulp van de Franse versie van de Problem Gambling Index Scale (PGSI) schaal met een afkappunt ≥5
Dag 0
Waargenomen prevalentie van gokken door collega's
Tijdsspanne: Dag 0
Gemeten met een aangepast instrument dat items combineert uit twee bestaande vragenlijsten: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren