Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samspil mellem atypiske arbejdstider og/eller ledig tid på arbejdet og risikabelt spiladfærd (PRAT-JEU)

17. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Evaluering af Interaktionen Mellem Atypiske Arbejdstider og/eller Inaktivitetstid på Risikofyldte Spilvaner Blandt Voksne, der Arbejder Under Disse Forhold

Risikabelt spil forårsager individuel og social skade, påvirket af miljømæssige, psykologiske og socioøkonomiske faktorer. I Frankrig viser 5 % af voksne spillere risikabelt spiladfærd. Atypiske arbejdstider og ledig tid på arbejdet kunne øge denne risiko, men få undersøgelser har udforsket dette. Disse arbejdsforhold påvirker arbejdernes mentale og kognitive helbred, hvilket potentielt bidrager til risikabelt spil, især i perioder med ledig tid. Studiet forfatterne ønsker at udforske forbindelserne mellem atypiske arbejdstider, ledig tid på arbejdet og risikabelt spiladfærd, under hensyntagen til sociale normer og individuelle sårbarheder.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Nantes, Frankrig
      • Nîmes, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Nîmes
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter vil blive screenet løbende fra den aktive patientgruppe i afhængighedsbehandlingen på universitetshospitalerne i Nantes og Nîmes, og information om undersøgelsen vil blive spredt på sociale medier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At leve med nuværende eller remitteret spilleafhængighed, vurderet ved brug af Problem Gambling Index Scale (PGSI) score på ≥5
  • At have været beskæftiget i indeværende år
  • Patienter med et personligt mobiltelefonnummer og e-mailadresse, der samtykker til at dele dem til forskning

Eksklusionskriterier:

  • Patient i en eksklusionsperiode fastsat af et andet studie
  • Patient, der har udtrykt deres modstand mod at deltage i denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med spilleafhængighed
Efter at have udfyldt et samtykkeformular og online selvspørgeskemaer, vil deltagerne deltage i online interviews, der varer 45 til 60 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer de dominerende leksikale klasser i deltagernes diskurs
Tidsramme: Dag 0
Hierarkisk faldende klassifikation illustreret af et dendrogram
Dag 0
Beskriv de fremherskende leksikale klasser i deltagernes diskurs
Tidsramme: Dag 0
Beskrivelse af leksikale klasser og former forbundet med klassene
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer sammenhænge mellem arbejdsorganisation, arbejdsmiljø og personlig arbejdstid under atypiske arbejdstimer
Tidsramme: Dag 0
Formularer forbundet med atypiske arbejdstider
Dag 0
At identificere sammenhænge mellem arbejdsorganisation, arbejdsmiljø og personlig arbejdstid under perioder med inaktivitet på arbejdet
Tidsramme: Dag 0
Formularer forbundet med perioder med inaktivitet på arbejdet
Dag 0

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Atypisk arbejdstidsmønster
Tidsramme: Dag 0
Hvis ja, hvilken type atypisk arbejdstidsplan
Dag 0
Mængden af inaktivitetstid på arbejdet
Tidsramme: Dag 0
Kumulativ varighed for de seneste 5 dage (minutter)
Dag 0
Andel af spillepraksisser
Tidsramme: Dag 0
Fra udelukkende personlig til udelukkende online
Dag 0
Risikobetonet gambling
Tidsramme: Dag 0
Vurderet ved hjælp af den franske version af Problem Gambling Index Scale (PGSI) skalaen med et cut-off på ≥5
Dag 0
Opfattet forekomst af væddemål blandt kolleger
Tidsramme: Dag 0
Målt på et tilpasset værktøj, der kombinerer elementer fra to eksisterende spørgeskemaer: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med semistruktureret interview

Abonner