Interação Entre Horários de Trabalho Atípicos e/ou Tempo Livre no Trabalho em Práticas de Jogo de Risco (PRAT-JEU)
17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Avaliação da Interação Entre Horários Atípicos e/ou Períodos de Inatividade nas Práticas de Jogo de Risco em Adultos que Trabalham Nestas Condições
O jogo de risco causa danos individuais e sociais, influenciado por fatores ambientais, psicológicos e socioeconómicos.
Em França, 5% dos jogadores adultos apresentam práticas de jogo de risco.
Horários de trabalho atípicos e tempo ocioso no trabalho podem aumentar este risco, mas poucos estudos exploraram esta questão.
Estas condições de trabalho afetam a saúde mental e cognitiva dos trabalhadores, potencialmente contribuindo para o jogo de risco, especialmente durante períodos de tempo ocioso. Os autores do estudo desejam explorar as ligações entre horários de trabalho atípicos, tempo ocioso no trabalho e práticas de jogo de risco, considerando normas sociais e vulnerabilidades individuais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amandine Luquiens
- Número de telefone: 04.66.68.69.98
- E-mail: amandine.luquiens@chu-nimes.fr
Locais de estudo
-
-
-
Nantes, França
- Ainda não está recrutando
- CHU de Nantes
-
Contato:
- Marie GRALL-BRONNEC
- Número de telefone: 02.40.20.66.40
- E-mail: marie.bronnec@chu-nantes.fr
-
Nîmes, França
- Recrutamento
- CHU de Nîmes
-
Contato:
- Anissa Megzarri
- Número de telefone: 04.66.68.42.36
- E-mail: drc@chu-nimes.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os doentes serão rastreados continuamente a partir da lista ativa de casos dos serviços de adição dos Hospitais Universitários de Nantes e Nîmes, e a informação sobre o estudo será divulgada nas redes sociais.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Viver com jogo atual ou em remissão, conforme avaliado usando a Escala de Índice de Jogo Problemático (PGSI) com pontuação ≥5
- Ter estado empregado durante o ano corrente
- Pacientes com número de telemóvel pessoal e endereço de email que concordem em partilhá-los para investigação
Critérios de Exclusão:
- Paciente em período de exclusão determinado por outro estudo
- Paciente que expressou oposição à participação nesta investigação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pessoas com perturbação do jogo
|
Após terem preenchido um formulário de consentimento e questionários de autoavaliação online, os participantes participarão em entrevistas online com duração de 45 a 60 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identificar as classes lexicais predominantes no discurso dos participantes
Prazo: Dia 0
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Classificação hierárquica descendente ilustrada por um dendrograma
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Dia 0
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Descreva as classes lexicais predominantes no discurso dos participantes
Prazo: Dia 0
|
Descrição das classes lexicais e formas associadas às classes
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Dia 0
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identificar ligações entre a organização do trabalho, o ambiente e o tempo pessoal de trabalho durante horários de trabalho atípicos
Prazo: Dia 0
|
Formulários associados a horários de trabalho atípicos
|
Dia 0
|
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Para identificar ligações entre a organização do trabalho, o ambiente e o tempo de trabalho pessoal durante períodos de inatividade no trabalho
Prazo: Dia 0
|
Formulários associados a períodos de inatividade no trabalho
|
Dia 0
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Padrão de horário de trabalho atípico
Prazo: Dia 0
|
Se sim, tipo de horário de trabalho atípico
|
Dia 0
|
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Quantidade de tempo de inatividade no trabalho
Prazo: Dia 0
|
Duração cumulativa dos últimos 5 dias (minutos)
|
Dia 0
|
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Proporção de práticas de jogo
Prazo: Dia 0
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De exclusivamente presencial para exclusivamente online
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Dia 0
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Jogo de risco
Prazo: Dia 0
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Avaliado usando a versão francesa da escala Problem Gambling Index Scale (PGSI) com um ponto de corte ≥5
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Dia 0
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Prevalência percebida de apostas por colegas
Prazo: Dia 0
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Medido numa ferramenta personalizada que combina itens de dois questionários existentes: Gambling Quantity and Perceived Norms Scale (GQPNS); Gambling Attitudes and Injunctive Norms Scale (GAINS)
|
Dia 0
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amandine Luquiens, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
19 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RESP/PRAT-JEU/2025/AL-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .