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蘇生後リハビリテーションサービスに入院中の患者におけるERCSが知覚ストレスに及ぼす影響 (IRESC)

2026年2月18日 更新者：Hôpital Européen Marseille

蘇生後リハビリテーションサービス入院患者における皮膚刺激によるエネルギー共鳴が知覚ストレスに与える影響

集中治療室（ICU）での入院を生き延びることは、ストレス、PTSD、不安、うつ病の症状によって妨げられる長いリハビリテーションの旅の始まりとなる可能性があります。 これらの患者のケアを改善するためには、ストレスを軽減する効果的な非薬物療法を探求することが不可欠です。 患者の身体的および心理的苦痛を和らげるために、多くの非薬物技術が開発されています。

皮膚刺激によるエネルギー共鳴（ERCS）は、患者を鎮静させサポートする非侵襲的な方法です。 この技術は、伝統的な中国医学のエネルギー原理に基づいています。 それは、皮膚のポイントを刺激することによる「傾聴接触」に依存して、共鳴を生み出し、組織内に振動的および波動的なメッセージを伝達します。 ERCSは、急性または慢性の痛みの管理、恐怖、不安、うつ病などの情緒障害の管理など、さまざまな応用があります。

私たちの研究は、ICU後のリハビリテーションサービスに入院している患者の知覚ストレスに対するERCSの効果を評価することを目的としています。 身体的および心理的回復の両方への潜在的な影響を実証することにより、この研究はRESCをケアプロトコルに統合することを支持し、病院環境でのストレス管理のための新たな展望を開く可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Marseille、フランス
        • 募集
        • Hôpital Européen Marseille
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Gina BOUVIER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 ≥ 18歳
  • 集中治療後リハビリテーションユニット (SRPR) に入院中の成人
  • 自由かつ十分な説明を受けた書面による同意を得ていること

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 司法または行政決定により自由を奪われた人
  • 法的保護措置の対象である、または同意を表明できない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：集中治療室後のリハビリテーションサービスに入院中の患者。
他の：ERCSセッション
2回のERCSセッションを1週間間隔で、Day 0とDay 7に行う

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
第2回RESCセッション（0日目と7日目の2回のセッション）の前後における患者の知覚ストレスレベルの差を、視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて測定したもの。
時間枠：0日目と7日目
0日目と7日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Day 0からDay 7までの主観的ストレス（VAS）の日々の推移
時間枠：0日目と7日目
0日目と7日目
各セッション前後の痛み（VAS）の差異
時間枠：Day 0およびDay 7
Day 0およびDay 7
各セッション前後の臨床パラメータの測定（呼吸数 回/分；心拍数 拍/分；血圧 ミリメートル水銀柱, mmHg；酸素飽和度 パーセント, %）
時間枠：Day 0およびDay 7
Day 0およびDay 7
各セッション前後の不安スコア（COVIスケール）
時間枠：Day 0 and day 7
Day 0 and day 7
各RESCセッション終了時に、各症状について二値尺度を用いて患者の身体的症状を測定する
時間枠：Day 0とDay 7
Day 0とDay 7
各ERCSセッションの所要時間
時間枠：0日目と7日目
0日目と7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hôpital Européen Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月8日

一次修了 (推定)

2027年6月8日

研究の完了 (推定)

2027年9月8日

試験登録日

最初に提出

2025年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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