18-20歳の避妊法に関する知識レベルと情報収集についての説明
2026年2月24日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
18〜20歳の避妊と情報収集に関する知識レベルについての説明
避妊に関する情報提供、教育、コミュニケーションは、すべての人々が自らの人生について十分な情報を得た上で責任ある決断を下すために不可欠です。
学校での義務的な性教育の導入と国の性健康戦略にもかかわらず、20歳未満の自発的妊娠中絶率は依然として高い水準にあります。 さらに、20歳未満の若者が使用する避妊法は主にピルとコンドームであり、これらは実際の効果が最も低い方法です（ピルは92％、コンドームは85％）。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、18歳から20歳の若者の避妊に関する知識を記述することです
研究の種類
観察的
入学 (実際)
146
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Reims、フランス、51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳から20歳までの女子および男子
説明
参加基準：
- 女子または男子
- 18歳から20歳
- 避妊法の使用の有無を問わない
- 性交経験の有無を問わない
- 性的指向を問わない
- 研究への参加に同意すること
除外基準：
- 未成年者
- 法律による保護対象者（成年後見、保佐、司法保護）
- 研究への参加を拒否する者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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18～20歳の避妊に関する知識に関するアンケート
時間枠：Day 0
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本研究では、18歳から20歳の若者の避妊に関する知識を、本研究のために特別に開発された質問票を用いて評価します。
質問では、避妊に関する知識（既存の異なる方法、使用方法など）について尋ねます。これらの質問への回答に基づき、知識スコアが算出されます。
正解は1点、不正解は0点としてコード化されます。
合計スコアは全項目の合計点となり（スコアが高いほど知識レベルが高いことを示します）。
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Day 0
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月3日
一次修了 (実際)
2025年1月30日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月24日
最初の投稿 (実際)
2026年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月24日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024_RIPH_17_contracep-jeune
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。