18–20-vuotiaiden tietämyksen taso ehkäisystä ja tiedonkeruusta
tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne
18-20-vuotiaiden tietotaso ehkäisystä ja tiedonkeruusta
Raskauden ehkäisyyn liittyvä tiedon, koulutuksen ja viestinnän tarjoaminen on välttämätöntä, jotta kaikki ihmiset voivat tehdä tietoisia ja vastuullisia päätöksiä elämästään.
Huolimatta pakollisen seksuaalikasvatuksen käyttöönotosta kouluissa ja kansallisesta seksuaaliterveysstrategiasta, alle 20-vuotiaiden vapaaehtoisten raskaudenkeskeytysten määrä on edelleen korkea. Lisäksi alle 20-vuotiaiden käyttämät ehkäisymenetelmät ovat pääasiassa pillerit ja kondomit, joiden käytännön tehokkuus on alhaisin (92 % pillereillä ja 85 % kondomeilla).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pääasiallinen tavoite on kuvata 18–20-vuotiaiden tietoa ehkäisystä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
146
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–20-vuotiaat tytöt ja pojat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tytöt tai pojat
- Ikä 18–20 vuotta
- Käyttävät tai eivät käytä ehkäisyä
- Harrastavat tai eivät harrasta seksiä
- Riippumatta seksuaalisesta suuntautumisesta
- Suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset
- Lain suojelemat (huoltajuus, holhous, oikeusturva)
- Kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysely 18–20-vuotiaiden ehkäisystä saadusta tiedosta
Aikaikkuna: Päivä 0
|
18-20-vuotiaiden tietämystä ehkäisystä arvioidaan kyselyllä, joka on kehitetty erityisesti tutkimusta varten.
Kysymykset käsittelevät tietoa ehkäisystä (erilaiset olemassa olevat menetelmät, käyttötavat jne.). Tietopisteet lasketaan kaikista näihin kysymyksiin annetuista vastauksista.
Jokainen oikea vastaus koodataan 1 pisteeksi ja jokainen väärä vastaus 0 pisteeksi.
Kokonaispistemäärä vastaa kaikkien kohteiden summaa (korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa tietämystasoa).
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024_RIPH_17_contracep-jeune
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .