Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskrivelse af 18-20-åriges viden om prævention og indsamling af information

24. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Beskrivelse af viden om prævention og informationsindsamling blandt 18-20-årige

Information, uddannelse og kommunikation om prævention er afgørende for at give alle mennesker mulighed for at træffe informerede og ansvarlige beslutninger om deres liv.

Trods indførelsen af obligatorisk seksualundervisning i skolerne og den nationale strategi for seksuel sundhed, er antallet af frivillige svangerskabsafbrydelser blandt dem under 20 år stadig højt. Desuden er de præventionsmidler, der anvendes af dem under 20 år, primært p-piller og kondomer, som har den laveste effektivitet i praksis (92% for p-pillen og 85% for kondomet).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål er at beskrive viden om prævention blandt 18-20-årige

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

146

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

piger og drenge i alderen 18 til 20 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Piger eller drenge
  • Alder 18 til 20 år
  • Bruger eller bruger ikke prævention
  • Har eller har ikke sex
  • Uanset seksuel orientering
  • Samtykker til at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Mindreårige
  • Beskyttet af loven (værgemål, kuratel, retsbeskyttelse)
  • Vægrer sig ved at deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om 18-20 åriges viden om prævention
Tidsramme: Dag 0
Viden om prævention blandt 18-20-årige vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema udviklet specifikt til studiet. Spørgsmålene vil omhandle viden om prævention (de forskellige eksisterende metoder, anvendelsesmetoder osv.) En vidensscore vil blive beregnet baseret på alle svar givet på disse spørgsmål. Hvert korrekt svar vil blive kodet som 1 point og hvert forkert svar som 0 point. Den samlede score vil svare til summen af alle punkter (hvor en højere score indikerer et højere videniveau).
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024_RIPH_17_contracep-jeune

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner